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Purpura trombocitopênica idiopática

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Descrição do produto

Purpura trombocitopênica idiopática

● Sintomas e causas

A purpura trombocitopênica idiopática é um distúrbio sanguíneo caracterizado por uma diminuição anormal no número de plaquetas no sangue. As plaquetas são células no sangue que ajudam a parar de sangrar. Uma diminuição nas plaquetas pode resultar em hematomas fáceis, gengivas de sangramento e sangramento interno. O ITP ocorre quando certas células do sistema imunológico produzem anticorpos contra plaquetas. As plaquetas ajudam o coágulo sanguíneo se agrupando para conectar pequenos orifícios em vasos sanguíneos danificados. Os anticorpos se ligam às plaquetas. O corpo destrói as plaquetas que carregam os anticorpos.

Os sintomas podem incluir: petechiae, purpura, hematomas, gengivas sangradas, sangue em cocô (fezes), sangue em urina (xixi), períodos menstruais pesados, sanção pesada, hematoma (hematomas grande).

JCM-06-00016-V2-6

Patogênese e mecanismos terapêuticos na trombocitopenia imune (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modelos no lugar 【Data➡Models】

● Modelo ITP induzido pelo anticorpo anti-CD41

【Mecanismo】 Entre vários modelos de ITP de transferência de anticorpos passivos desenvolvidos, a maioria dos laboratórios utiliza o modelo anti-CD41anticorpos, que é baseado em um auto-antígeno altamente relevante para o distúrbio humano. A infusão do anticorpo anti-CD41 leva a um ITP de início rápido, com um claro envolvimento dos monócitos fagocíticos na destruição de plaquetas. O modelo ITP induzido por transferência de anticorpos passivos também oferece um grau de ajuste, permitindo que a gravidade e a persistência do ITP sejam controladas ajustando a dosagem e a frequência do anticorpo antiplaquetário administrado. Repita a administração do anticorpo anti-CD41, com um regime de escalonamento da dose, mantém uma trombocitopenia prolongada que se assemelha a ITP humana crônica.

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