Púrpura Trombocitopênica Idiopática
● Sintomas e causas
A púrpura trombocitopênica idiopática é uma doença sanguínea caracterizada por uma diminuição anormal no número de plaquetas no sangue. As plaquetas são células do sangue que ajudam a parar o sangramento. Uma diminuição nas plaquetas pode resultar em hematomas fáceis, sangramento nas gengivas e sangramento interno. A PTI ocorre quando certas células do sistema imunológico produzem anticorpos contra plaquetas. As plaquetas ajudam o sangue a coagular, aglomerando-se para tapar pequenos orifícios nos vasos sanguíneos danificados. Os anticorpos se ligam às plaquetas. O corpo destrói as plaquetas que transportam os anticorpos.
Os sintomas podem incluir: petéquias, púrpura, hematomas, sangramento nas gengivas, sangue nas fezes (fezes), sangue na urina (xixi), períodos menstruais intensos, sangramento nasal intenso, hematoma (hematoma grande).
Patogênese e mecanismos terapêuticos na trombocitopenia imune (PTI). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modelos em vigor 【Data➡Modelos】
● Modelo de PTI induzida por anticorpo anti-CD41 【Mecanismo】 Entre vários modelos ITP de transferência passiva de anticorpos desenvolvidos, a maioria dos laboratórios utiliza o modelo de anticorpo anti-CD41, que se baseia em um autoantígeno altamente relevante para o distúrbio humano. A infusão do anticorpo anti-CD41 leva a um rápido início de PTI com claro envolvimento dos monócitos fagocíticos na destruição plaquetária. O modelo de ITP induzido por transferência passiva de anticorpos também oferece um grau de sintonia, permitindo que a gravidade e a persistência da ITP sejam controladas ajustando a dosagem e a frequência do anticorpo antiplaquetário administrado. A administração repetida do anticorpo anti-CD41, com um regime de aumento de dose, mantém uma trombocitopenia prolongada que se assemelha muito à PTI crónica humana. |
Púrpura Trombocitopênica Idiopática
● Sintomas e causas
A púrpura trombocitopênica idiopática é uma doença sanguínea caracterizada por uma diminuição anormal no número de plaquetas no sangue. As plaquetas são células do sangue que ajudam a parar o sangramento. Uma diminuição nas plaquetas pode resultar em hematomas fáceis, sangramento nas gengivas e sangramento interno. A PTI ocorre quando certas células do sistema imunológico produzem anticorpos contra plaquetas. As plaquetas ajudam o sangue a coagular, aglomerando-se para tapar pequenos orifícios nos vasos sanguíneos danificados. Os anticorpos se ligam às plaquetas. O corpo destrói as plaquetas que transportam os anticorpos.
Os sintomas podem incluir: petéquias, púrpura, hematomas, sangramento nas gengivas, sangue nas fezes (fezes), sangue na urina (xixi), períodos menstruais intensos, sangramento nasal intenso, hematoma (hematoma grande).
Patogênese e mecanismos terapêuticos na trombocitopenia imune (PTI). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modelos em vigor 【Data➡Modelos】
● Modelo de PTI induzida por anticorpo anti-CD41 【Mecanismo】 Entre vários modelos ITP de transferência passiva de anticorpos desenvolvidos, a maioria dos laboratórios utiliza o modelo de anticorpo anti-CD41, que se baseia em um autoantígeno altamente relevante para o distúrbio humano. A infusão do anticorpo anti-CD41 leva a um rápido início de PTI com claro envolvimento dos monócitos fagocíticos na destruição plaquetária. O modelo de ITP induzido por transferência passiva de anticorpos também oferece um grau de sintonia, permitindo que a gravidade e a persistência da ITP sejam controladas ajustando a dosagem e a frequência do anticorpo antiplaquetário administrado. A administração repetida do anticorpo anti-CD41, com um regime de aumento de dose, mantém uma trombocitopenia prolongada que se assemelha muito à PTI crónica humana. |