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特発性血小板減少性紫斑病

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特発性血小板減少性紫斑病

●症状と原因  

特発性血小板減少性紫斑病は、血液中の血小板数の異常な減少を特徴とする血液疾患です。血小板は、出血を止めるのに役立つ血液中の細胞です。血小板が減少すると、あざができやすくなったり、歯ぐきから出血したり、内出血が起こりやすくなります。 ITP は、特定の免疫系細胞が血小板に対する抗体を産生するときに発生します。血小板は、損傷した血管の小さな穴を塞ぐために凝集することにより、血液の凝固を助けます。抗体は血小板に付着します。体は抗体を運ぶ血小板を破壊します。

症状としては、点状出血、紫斑、打撲傷、歯ぐきの出血、血便(便)、血尿(おしっこ)、過多月経、大量の鼻血、血腫(大きな打撲傷)などが挙げられます。

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免疫性血小板減少症 (ITP) の病因と治療メカニズム。 J.クリン.医学。 2017年6月16日


 ●導入されたモデル

抗CD41抗体誘導ITPモデル

【メカニズム】開発されたいくつかの受動的抗体導入ITPモデルのうち、ほとんどの研究室ではヒトの疾患と関連性の高い自己抗原に基づく抗CD41抗体モデルを利用しています。抗 CD41 抗体の注入は、血小板破壊における貪食単球の明らかな関与を伴う急速な ITP の開始をもたらします。受動的抗体導入誘発性 ITP モデルにはある程度の調整機能もあり、抗血小板抗体の投与量と投与頻度を調整することで ITP の重症度と持続性を制御できます。抗CD41抗体を用量漸増レジメンで繰り返し投与すると、慢性ヒトITPによく似た長期にわたる血小板減少症が維持されます。

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