特発性血小板減少性紫斑病
●症状と原因
特発性血小板減少性紫斑病は、血液中の血小板の数の異常な減少を特徴とする血液障害です。血小板は、出血を止めるのに役立つ血液中の細胞です。血小板の減少は、簡単な打撲、出血、および内出血を引き起こす可能性があります。 ITPは、特定の免疫系細胞が血小板に対する抗体を生成すると発生します。血小板は、損傷した血管に小さな穴を閉じて、一緒に凝集することで血栓を助けます。抗体は血小板に付着します。体は抗体を運ぶ血小板を破壊します。
症状には、葉状、紫斑病、打撲傷、出血性歯茎、うんちの血液（便）、尿中の血液（おしっこ）、激しい月経期間、重い鼻血、血腫（大きな打撲）が含まれる場合があります。
免疫血小板減少症（ITP）の病因と治療メカニズム。 J.クリン。医薬品。 2017、6、16。
●導入されたモデル
| ●抗CD41抗体誘導ITPモデル 【メカニズムいくつかの受動抗体転移ITPモデルの中で、ほとんどの研究所は、人間の障害に非常に関連する自己抗原に基づく抗CD41アンティボディモデルを利用しています。抗CD41抗体の注入は、血小板破壊における食作用単球の明確な関与を伴う急速な発症ITPにつながります。パッシブ抗体導入誘導ITPモデルは、ある程度の調整性も提供し、投与された抗血小板抗体の投与量と頻度を調整することにより、ITPの重症度と持続性を制御できるようにします。用量エスカレーションレジメンを使用して、抗CD41抗体の繰り返し投与は、慢性ヒトITPに非常に似た長期の血小板減少症を維持します。
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特発性血小板減少性紫斑病
●症状と原因
特発性血小板減少性紫斑病は、血液中の血小板の数の異常な減少を特徴とする血液障害です。血小板は、出血を止めるのに役立つ血液中の細胞です。血小板の減少は、簡単な打撲、出血、および内出血を引き起こす可能性があります。 ITPは、特定の免疫系細胞が血小板に対する抗体を生成すると発生します。血小板は、損傷した血管に小さな穴を閉じて、一緒に凝集することで血栓を助けます。抗体は血小板に付着します。体は抗体を運ぶ血小板を破壊します。
症状には、葉状、紫斑病、打撲傷、出血性歯茎、うんちの血液（便）、尿中の血液（おしっこ）、激しい月経期間、重い鼻血、血腫（大きな打撲）が含まれる場合があります。
免疫血小板減少症（ITP）の病因と治療メカニズム。 J.クリン。医薬品。 2017、6、16。
●導入されたモデル
| ●抗CD41抗体誘導ITPモデル 【メカニズムいくつかの受動抗体転移ITPモデルの中で、ほとんどの研究所は、人間の障害に非常に関連する自己抗原に基づく抗CD41アンティボディモデルを利用しています。抗CD41抗体の注入は、血小板破壊における食作用単球の明確な関与を伴う急速な発症ITPにつながります。パッシブ抗体導入誘導ITPモデルは、ある程度の調整性も提供し、投与された抗血小板抗体の投与量と頻度を調整することにより、ITPの重症度と持続性を制御できるようにします。用量エスカレーションレジメンを使用して、抗CD41抗体の繰り返し投与は、慢性ヒトITPに非常に似た長期の血小板減少症を維持します。
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