Idiopaattinen trombosytopeeninen purpurura
● Oireet ja syyt
Idiopaattinen trombosytopeeninen purpura on verihäiriö, jolle on ominaista verenvuotojen verihiutaleiden lukumäärän epänormaali lasku. Verihiutaleet ovat veressä soluja, jotka auttavat estämään verenvuotoa. Verihiutaleiden lasku voi johtaa helpoihin mustelmiin, verenvuotokumiin ja sisäiseen verenvuotoon. ITP tapahtuu, kun tietyt immuunijärjestelmän solut tuottavat vasta -aineita verihiutaleita vastaan. Verihiutaleet auttavat verihyytymästäsi rypistämällä yhteen kytkemällä pienet reikiä vaurioituneisiin verisuoniin. Verihiutaleisiin kiinnittyvät vasta -aineet. Keho tuhoaa verihiutaleet, jotka kantavat vasta -aineita.
Oireita voivat olla: Petechiae, purbura, mustelmat, verenvuotokumit, veri kakassa (jakkara), veri virtsassa (PEE), raskaat kuukautiset, raskaat nenäverenvuodot, hematooma (iso mustelma).
Patogeneesi ja terapeuttiset mekanismit immuunitrombosytopeniassa (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Mallit paikoillaan 【Päivämäärä➡mallit】
● Anti-CD41-vasta-aine indusoitu ITP-malli 【Mekanismi】 Useiden passiivisten vasta-aineiden siirto-ITP-mallien joukosta useimmat laboratoriot hyödyntävät anti-CD41Anter-vasta-ainetta, joka perustuu ihmisen häiriön kannalta erittäin merkitykselliseen itsesigeeniin. Anti-CD41-vasta-aineen infuusio johtaa nopeaan alkamiseen ITP: hen fagosyyttisten monosyyttien selkeän osallistumisen kanssa verihiutaleiden tuhoamiseen. Passiivinen vasta-aineen siirron aiheuttama ITP-malli tarjoaa myös tietyn virattavuuden, mikä mahdollistaa ITP: n vakavuuden ja pysyvyyden säätämällä annetun antiplakent-vasta-aineen annostus ja taajuus. Anti-CD41-vasta-aineen toistaminen, annos-eskalaatio-ohjelmalla, ylläpitää pitkittynyttä trombosytopeniaa, joka muistuttaa läheisesti kroonista ihmisen ITP: tä. |
Idiopaattinen trombosytopeeninen purpurura
● Oireet ja syyt
Idiopaattinen trombosytopeeninen purpura on verihäiriö, jolle on ominaista verenvuotojen verihiutaleiden lukumäärän epänormaali lasku. Verihiutaleet ovat veressä soluja, jotka auttavat estämään verenvuotoa. Verihiutaleiden lasku voi johtaa helpoihin mustelmiin, verenvuotokumiin ja sisäiseen verenvuotoon. ITP tapahtuu, kun tietyt immuunijärjestelmän solut tuottavat vasta -aineita verihiutaleita vastaan. Verihiutaleet auttavat verihyytymästäsi rypistämällä yhteen kytkemällä pienet reikiä vaurioituneisiin verisuoniin. Verihiutaleisiin kiinnittyvät vasta -aineet. Keho tuhoaa verihiutaleet, jotka kantavat vasta -aineita.
Oireita voivat olla: Petechiae, purbura, mustelmat, verenvuotokumit, veri kakassa (jakkara), veri virtsassa (PEE), raskaat kuukautiset, raskaat nenäverenvuodot, hematooma (iso mustelma).
Patogeneesi ja terapeuttiset mekanismit immuunitrombosytopeniassa (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Mallit paikoillaan 【Päivämäärä➡mallit】
● Anti-CD41-vasta-aine indusoitu ITP-malli 【Mekanismi】 Useiden passiivisten vasta-aineiden siirto-ITP-mallien joukosta useimmat laboratoriot hyödyntävät anti-CD41Anter-vasta-ainetta, joka perustuu ihmisen häiriön kannalta erittäin merkitykselliseen itsesigeeniin. Anti-CD41-vasta-aineen infuusio johtaa nopeaan alkamiseen ITP: hen fagosyyttisten monosyyttien selkeän osallistumisen kanssa verihiutaleiden tuhoamiseen. Passiivinen vasta-aineen siirron aiheuttama ITP-malli tarjoaa myös tietyn virattavuuden, mikä mahdollistaa ITP: n vakavuuden ja pysyvyyden säätämällä annetun antiplakent-vasta-aineen annostus ja taajuus. Anti-CD41-vasta-aineen toistaminen, annos-eskalaatio-ohjelmalla, ylläpitää pitkittynyttä trombosytopeniaa, joka muistuttaa läheisesti kroonista ihmisen ITP: tä. |