domov » Storitve » Avtoimunske bolezni Živalski modeli-Male živali » kri » Idiopatska trombocitopenična purpura

Idiopatska trombocitopenična purpura

Količina:
Razpoložljivost:





Povprašajte Dodaj v košarico

Opis izdelka

Idiopatska trombocitopenična purpura

● Simptomi in vzroki

Idiopatska trombocitopenična purpura je krvna bolezen, za katero je značilno nenormalno zmanjšanje števila trombocitov v krvi. Trombociti so celice v krvi, ki pomagajo ustaviti krvavitev. Zmanjšanje trombocitov lahko povzroči lahke podplutbe, krvaveče dlesni in notranje krvavitve. ITP se pojavi, ko določene celice imunskega sistema proizvajajo protitelesa proti trombocitom. Trombociti pomagajo pri strjevanju krvi tako, da se zlepijo in zamašijo majhne luknje v poškodovanih krvnih žilah. Protitelesa se pritrdijo na trombocite. Telo uniči trombocite, ki prenašajo protitelesa.

Simptomi lahko vključujejo: petehije, purpuro, podplutbe, krvaveče dlesni, kri v blatu (blato), kri v urinu (urin), močne menstruacije, močne krvavitve iz nosu, hematom (velika modrica).

jcm-06-00016-v2-6

Patogeneza in terapevtski mehanizmi pri imunski trombocitopeniji (ITP). J. Clin. med. 2017, 6., 16.

● Modeli na mestu 【Datum➡Modeli】

● Model ITP, povzročen s protitelesi proti CD41

【Mehanizem】Izmed več razvitih modelov ITP za pasivni prenos protiteles večina laboratorijev uporablja model protiteles proti CD41, ki temelji na lastnem antigenu, ki je zelo pomemben za človeško motnjo. Infuzija protitelesa proti CD41 vodi do hitrega pojava ITP z jasno vpletenostjo fagocitnih monocitov v uničenje trombocitov. Model ITP, povzročen s pasivnim prenosom protiteles, ponuja tudi določeno stopnjo nastavljivosti, ki omogoča nadzor nad resnostjo in obstojnostjo ITP s prilagoditvijo odmerka in pogostosti dajanja antiagregacijskih protiteles. Ponavljajoče se dajanje protitelesa proti CD41 z režimom povečevanja odmerka vzdržuje dolgotrajno trombocitopenijo, ki je zelo podobna kronični človeški ITP.

5456d841691de3886e4677f977930d4