Hjem » Tjenester » Autoimmune sygdom dyremodeller-små dyr » Blod » Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Mængde:
Tilgængelighed:





Spørge Føj til kurv

Produktbeskrivelse

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

● Symptomer og årsager

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en blodsygdom karakteriseret ved et unormalt fald i antallet af blodplader i blodet. Blodplader er celler i blodet, der hjælper med at stoppe blødning. Et fald i blodplader kan resultere i let blå mærker, blødende tandkød og indre blødninger. ITP opstår, når visse immunsystemceller producerer antistoffer mod blodplader. Blodplader hjælper dit blod med at størkne ved at klumpe sammen for at lukke små huller i beskadigede blodkar. Antistofferne binder sig til blodpladerne. Kroppen ødelægger blodpladerne, der bærer antistofferne.

Symptomer kan omfatte: petekkier, purpura, blå mærker, blødende tandkød, blod i afføring (afføring), blod i urinen (tisse), kraftige menstruationer, kraftige næseblod, hæmatom (stort blå mærke).

jcm-06-00016-v2-6

Patogenese og terapeutiske mekanismer i immun trombocytopeni (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modeller på plads 【Dato➡modeller】

● Anti-CD41-antistof-induceret ITP-model

【Mekanisme】 Blandt flere udviklede passive antistofoverførsels-ITP-modeller, bruger de fleste laboratorier anti-CD41-antistofmodellen, som er baseret på et selvantigen, der er yderst relevant for den menneskelige lidelse. Infusionen af anti-CD41-antistoffet fører til et hurtigt indsættende ITP med tydelig involvering af de fagocytiske monocytter i blodpladedestruktion. Den passive antistofoverførselsinducerede ITP-model tilbyder også en grad af tunability, hvilket gør det muligt at kontrollere sværhedsgraden og persistensen af ITP'et ved at justere doseringen og frekvensen af det administrerede antiblodpladeantistof. Gentagen administration af anti-CD41-antistoffet med et dosis-eskaleringsregime opretholder en langvarig trombocytopeni, der ligner kronisk human ITP.

5456d841691de3886e4677f977930d4