Hjem » Tjenester » Autoimmune sygdom dyremodeller-små dyr » Blod » Idiopatisk thrombocytopenisk purpura

Idiopatisk thrombocytopenisk purpura

Mængde:
Tilgængelighed:





Spørge Føj til kurv

Produktbeskrivelse

Idiopatisk thrombocytopenisk purpura

● Symptomer og årsager

Idiopatisk thrombocytopenisk purpura er en blodsygdom, der er kendetegnet ved et unormalt fald i antallet af blodplader i blodet. Blodplader er celler i blodet, der hjælper med at stoppe blødning. Et fald i blodplader kan resultere i let blå mærker, blødende tandkød og intern blødning. ITP opstår, når visse immunsystemceller producerer antistoffer mod blodplader. Blodplader hjælper din blodprop ved at klumpe sammen for at tilslutte små huller i beskadigede blodkar. Antistofferne fastgøres til blodpladerne. Kroppen ødelægger de blodplader, der bærer antistofferne.

Symptomer kan omfatte: petechiae, purpura, blå mærker, blødende tandkød, blod i bæsj (afføring), blod i urin (tisse), tunge menstruationsperioder, tunge næseblødninger, hæmatom (stor blå mærke).

JCM-06-00016-V2-6

Patogenese og terapeutiske mekanismer i immuntrombocytopeni (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modeller på plads 【Dato➡modeller】

● Anti-CD41 antistof induceret ITP-model

【Mekanisme】 Blandt flere passive antistofoverførsel ITP-modeller udviklet, bruger de fleste laboratorier anti-CD41antistof-modellen, som er baseret på et selvantigen, der er meget relevant for den humane lidelse. Infusionen af anti-CD41-antistoffet fører til en hurtig indtræden ITP med klar involvering af de fagocytiske monocytter i blodpladeødelæggelse. Den passive antistofoverførselsinducerede ITP-model tilbyder også en grad af indstillingsevne, hvilket gør det muligt at kontrollere sværhedsgraden og persistensen af ITP ved at justere doseringen og hyppigheden af antiplatelet-antistoffet. Gentag administration af anti-CD41-antistoffet med et dosis-eskaleringsregime opretholder en langvarig thrombocytopeni, der ligner tæt kronisk human ITP.

5456D841691DE3886E4677F977930D4