Purpura trombocitopenică idiopatică
● Simptome și cauze
Purpura trombocitopenică idiopatică este o tulburare de sânge caracterizată printr -o scădere anormală a numărului de trombocite din sânge. Trombocitele sunt celule din sânge care ajută la oprirea sângerării. O scădere a trombocitelor poate duce la vânătăi ușoare, sângerare și sângerare internă. ITP apare atunci când anumite celule ale sistemului imunitar produc anticorpi împotriva trombocitelor. Trombocitele vă ajută să coagulați sângele prin aglomerație pentru a conecta mici găuri în vasele de sânge deteriorate. Anticorpii se atașează de trombocite. Corpul distruge trombocitele care poartă anticorpii.
Simptomele pot include: Petechiae, purpura, vânătăi, gingii de sângerare, sânge în cocoș (scaun), sânge în urină (pee), perioade menstruale grele, sângele grele, hematom (vânătăi mari).
Patogeneză și mecanisme terapeutice în trombocitopenie imună (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modele în loc 【Date➡modele】
● Modelul ITP indus de anticorp anti-CD41 【Mecanism】 Dintre mai multe modele ITP de transfer de anticorpi pasivi dezvoltați, majoritatea laboratoarelor utilizează modelul anti-CD41anticor, care se bazează pe un auto-antigen extrem de relevant pentru tulburarea umană. Infuzia de anticorp anti-CD41 duce la un ITP cu debut rapid, cu o implicare clară a monocitelor fagocitice în distrugerea plachetelor. Modelul ITP indus de transfer de anticorpi pasivi oferă, de asemenea, un grad de tunabilitate, permițând controlul severității și persistenței ITP prin reglarea dozei și frecvenței anticorpului antiplachetar administrat. Administrarea repetată a anticorpului anti-CD41, cu un regim de escaladare a dozei, menține o trombocitopenie prelungită care seamănă îndeaproape cu ITP uman cronică. |
Purpura trombocitopenică idiopatică
● Simptome și cauze
Purpura trombocitopenică idiopatică este o tulburare de sânge caracterizată printr -o scădere anormală a numărului de trombocite din sânge. Trombocitele sunt celule din sânge care ajută la oprirea sângerării. O scădere a trombocitelor poate duce la vânătăi ușoare, sângerare și sângerare internă. ITP apare atunci când anumite celule ale sistemului imunitar produc anticorpi împotriva trombocitelor. Trombocitele vă ajută să coagulați sângele prin aglomerație pentru a conecta mici găuri în vasele de sânge deteriorate. Anticorpii se atașează de trombocite. Corpul distruge trombocitele care poartă anticorpii.
Simptomele pot include: Petechiae, purpura, vânătăi, gingii de sângerare, sânge în cocoș (scaun), sânge în urină (pee), perioade menstruale grele, sângele grele, hematom (vânătăi mari).
Patogeneză și mecanisme terapeutice în trombocitopenie imună (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modele în loc 【Date➡modele】
● Modelul ITP indus de anticorp anti-CD41 【Mecanism】 Dintre mai multe modele ITP de transfer de anticorpi pasivi dezvoltați, majoritatea laboratoarelor utilizează modelul anti-CD41anticor, care se bazează pe un auto-antigen extrem de relevant pentru tulburarea umană. Infuzia de anticorp anti-CD41 duce la un ITP cu debut rapid, cu o implicare clară a monocitelor fagocitice în distrugerea plachetelor. Modelul ITP indus de transfer de anticorpi pasivi oferă, de asemenea, un grad de tunabilitate, permițând controlul severității și persistenței ITP prin reglarea dozei și frecvenței anticorpului antiplachetar administrat. Administrarea repetată a anticorpului anti-CD41, cu un regim de escaladare a dozei, menține o trombocitopenie prelungită care seamănă îndeaproape cu ITP uman cronică. |