Hjem » Tjenester » Autoimmune sykdommer dyremodeller-små dyr » Blod » Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Mengde:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Produktbeskrivelse

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

● Symptomer og årsaker

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en blodsykdom karakterisert ved en unormal reduksjon i antall blodplater i blodet. Blodplater er celler i blodet som hjelper til med å stoppe blødninger. En reduksjon i blodplater kan føre til lett blåmerker, blødende tannkjøtt og indre blødninger. ITP oppstår når visse immunsystemceller produserer antistoffer mot blodplater. Blodplater hjelper blodet til å koagulere ved å klumpe seg sammen for å tette små hull i skadede blodårer. Antistoffene fester seg til blodplatene. Kroppen ødelegger blodplatene som bærer antistoffene.

Symptomer kan omfatte: petekkier, purpura, blåmerker, blødende tannkjøtt, blod i avføring (avføring), blod i urin (tiss), kraftige menstruasjoner, kraftige neseblødninger, hematom (stort blåmerke).

jcm-06-00016-v2-6

Patogenese og terapeutiske mekanismer ved immun trombocytopeni (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modeller på plass 【Dato➡Modeller】

● Anti-CD41 antistoff-indusert ITP-modell

【Mekanisme】 Blant flere ITP-modeller for passiv antistoffoverføring som er utviklet, bruker de fleste laboratorier anti-CD41-antistoffmodellen, som er basert på et selvantigen som er svært relevant for den menneskelige lidelsen. Infusjonen av anti-CD41-antistoffet fører til en hurtig innsettende ITP med tydelig involvering av de fagocytiske monocyttene i blodplateødeleggelse. Den passive antistoffoverføring-induserte ITP-modellen tilbyr også en grad av avstemming, som gjør det mulig å kontrollere alvorlighetsgraden og persistensen til ITP ved å justere doseringen og frekvensen av antiblodplate-antistoffet som administreres. Gjentatt administrering av anti-CD41-antistoffet, med et doseøkningsregime, opprettholder en forlenget trombocytopeni som ligner mye på kronisk human ITP.

5456d841691de3886e4677f977930d4