Hjem » Tjenester » Autoimmune sykdom dyr modeller-små dyr » Blod » Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Mengde:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg til kurv

Produktbeskrivelse

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

● Symptomer og årsaker

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en blodlidelse preget av en unormal reduksjon i antall blodplater i blodet. Blodplater er celler i blodet som hjelper til med å stoppe blødning. En reduksjon i blodplater kan føre til enkel blåmerker, blødende tannkjøtt og indre blødninger. ITP oppstår når visse immunsystemceller produserer antistoffer mot blodplater. Blodplater hjelper blodproppen din ved å klumpe sammen for å plugge små hull i skadede blodkar. Antistoffene fester seg til blodplatene. Kroppen ødelegger blodplatene som bærer antistoffene.

Symptomer kan omfatte: Petechiae, purpura, blåmerker, blødende tannkjøtt, blod i bæsj (avføring), blod i urin (tisse), tunge menstruasjoner, tunge neseblødninger, hematom (stort blåmerke).

JCM-06-00016-V2-6

Patogenese og terapeutiske mekanismer i immuntrombocytopeni (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modeller på plass 【Dato➡modeller】

● Anti-CD41 antistoff indusert ITP-modell

【Mekanisme】 Fra flere passive antistoffoverføringsmodeller bruker de fleste laboratorier anti-CD41antistoffmodellen, som er basert på en selvantigen som er svært relevant for den menneskelige lidelsen. Infusjonen av anti-CD41-antistoffet fører til en rask begynnelse av ITP med tydelig involvering av de fagocytiske monocytter i blodplate-ødeleggelse. Den passive antistoffoverføringsinduserte ITP-modellen tilbyr også en grad av avstemninger, noe som gjør at alvorlighetsgraden og utholdenheten til ITP kan kontrolleres ved å justere doseringen og frekvensen av antiplatelet-antistoffet som er administrert. Gjenta administrering av anti-CD41-antistoffet, med et dose-opptrappingsregime, opprettholder en langvarig trombocytopeni som ligner på kronisk humant ITP.

5456D841691DE3886E4677F977930D4