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Púrpura trombocitopénica idiopática

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Púrpura trombocitopénica idiopática

● Síntomas y causas  

La púrpura trombocitopénica idiopática es un trastorno sanguíneo caracterizado por una disminución anormal del número de plaquetas en la sangre. Las plaquetas son células de la sangre que ayudan a detener el sangrado. Una disminución de las plaquetas puede provocar la aparición de hematomas con facilidad, sangrado de encías y hemorragia interna. La PTI ocurre cuando ciertas células del sistema inmunológico producen anticuerpos contra las plaquetas. Las plaquetas ayudan a que la sangre coagule al agruparse para tapar pequeños orificios en los vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos se adhieren a las plaquetas. El cuerpo destruye las plaquetas que transportan los anticuerpos.

Los síntomas pueden incluir: petequias, púrpura, hematomas, encías sangrantes, sangre en las heces, sangre en la orina (pipí), períodos menstruales abundantes, hemorragias nasales abundantes, hematoma (moretón grande).

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Patogenia y mecanismos terapéuticos en la trombocitopenia inmunitaria (PTI). J.Clin. Medicina. 2017, 6, 16.


 ● Modelos en su lugar 【Date➡Models】

Modelo de PTI inducida por anticuerpos anti-CD41

【Mecanismo】De entre varios modelos de PTI de transferencia pasiva de anticuerpos desarrollados, la mayoría de los laboratorios utilizan el modelo de anticuerpo anti-CD41, que se basa en un autoantígeno que es muy relevante para el trastorno humano. La infusión del anticuerpo anti-CD41 provoca una PTI de aparición rápida con una clara implicación de los monocitos fagocíticos en la destrucción de las plaquetas. El modelo de PTI inducida por transferencia pasiva de anticuerpos también ofrece un grado de sintonizabilidad, lo que permite controlar la gravedad y la persistencia de la PTI ajustando la dosis y la frecuencia del anticuerpo antiplaquetario administrado. La administración repetida del anticuerpo anti-CD41, con un régimen de dosis escalada, mantiene una trombocitopenia prolongada que se parece mucho a la PTI crónica humana.

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