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Punta de trombocitopénico idiopático

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Descripción del Producto

Punta de trombocitopénico idiopático

● Síntomas y causas

La púrpura trombocitopénica idiopática es un trastorno sanguíneo caracterizado por una disminución anormal en el número de plaquetas en la sangre. Las plaquetas son células en la sangre que ayudan a detener el sangrado. Una disminución en las plaquetas puede provocar hematomas fáciles y hemorragias y sangrado interno. La PTI ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos contra las plaquetas. Las plaquetas ayudan a su coágulo de sangre agrupando para conectar pequeños agujeros en vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos se unen a las plaquetas. El cuerpo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos.

Los síntomas pueden incluir: petechiae, púrpura, contusiones, sangrado de encías, sangre en caca (heces), sangre en la orina (orina), períodos menstruales pesados, hemorragias nasales pesadas, hematoma (hematoma grande).

JCM-06-00016-V2-6

Patogénesis y mecanismos terapéuticos en la trombocitopenia inmune (ITP). J. Clin. Medicina. 2017, 6, 16.

● Modelos en su lugar 【Date➡Models】

● Modelo ITP inducido por anticuerpos anti-CD41

【Mecanismo】 Entre varios modelos PIT de transferencia de anticuerpos pasivos desarrollados, la mayoría de los laboratorios utilizan el modelo anti-CD41antibuerpos, que se basa en un autoantígeno que es muy relevante para el trastorno humano. La infusión del anticuerpo anti-CD41 conduce a un ITP de inicio rápido con una clara participación de los monocitos fagocíticos en la destrucción de plaquetas. El modelo ITP inducido por la transferencia de anticuerpos pasivos también ofrece un grado de sintonización, lo que permite que la gravedad y la persistencia del ITP se controlen ajustando la dosis y la frecuencia del anticuerpo antiplaquetario administrado. La administración repetida del anticuerpo anti-CD41, con un régimen de escalación de dosis, mantiene una trombocitopenia prolongada que se asemeja mucho al ITP humano crónico.

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