Idiopathic thrombocytopenic purpura
● Mga sintomas at sanhi
Ang Idiopathic thrombocytopenic purpura ay isang karamdaman sa dugo na nailalarawan sa pamamagitan ng isang hindi normal na pagbaba sa bilang ng mga platelet sa dugo. Ang mga platelet ay mga cell sa dugo na makakatulong na tumigil sa pagdurugo. Ang pagbawas sa mga platelet ay maaaring magresulta sa madaling bruising, pagdurugo ng gums at panloob na pagdurugo. Ang ITP ay nangyayari kapag ang ilang mga cell ng immune system ay gumagawa ng mga antibodies laban sa mga platelet. Ang mga platelet ay tumutulong sa iyong clot ng dugo sa pamamagitan ng pag -clumping nang magkasama upang mai -plug ang mga maliliit na butas sa nasira na mga daluyan ng dugo. Ang mga antibodies ay nakakabit sa mga platelet. Sinisira ng katawan ang mga platelet na nagdadala ng mga antibodies.
Ang mga sintomas ay maaaring isama ang: petechiae, purpura, bruises, dumudugo gums, dugo sa tae (dumi), dugo sa ihi (pee), mabibigat na panregla, mabibigat na nosebleeds, hematoma (malaking bruise).
Pathogenesis at therapeutic mekanismo sa immune thrombocytopenia (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Mga modelo sa lugar 【Petsa➡models】
● Anti-CD41 antibody sapilitan na modelo ng ITP 【Mekanismo】 Mula sa maraming mga passive antibody transfer na mga modelo ng ITP na binuo, ang karamihan sa mga laboratoryo ay gumagamit ng anti-CD41antibody model, na batay sa isang self-antigen na lubos na nauugnay sa karamdaman ng tao. Ang pagbubuhos ng anti-CD41 antibody ay humahantong sa isang mabilis na pagsisimula ng ITP na may malinaw na paglahok ng phagocytic monocytes sa pagkasira ng platelet. Ang passive antibody transfer-sapilitan na modelo ng ITP ay nag-aalok din ng isang antas ng tunility, na nagpapahintulot sa kalubhaan at pagtitiyaga ng ITP na kontrolado sa pamamagitan ng pag-aayos ng dosis at dalas ng antiplatelet antibody na pinamamahalaan. Ulitin ang pangangasiwa ng anti-CD41 antibody, na may regimen na dosis-escalation, ay nagpapanatili ng isang matagal na thrombocytopenia na malapit na kahawig ng talamak na ITP. |
Idiopathic thrombocytopenic purpura
● Mga sintomas at sanhi
Ang Idiopathic thrombocytopenic purpura ay isang karamdaman sa dugo na nailalarawan sa pamamagitan ng isang hindi normal na pagbaba sa bilang ng mga platelet sa dugo. Ang mga platelet ay mga cell sa dugo na makakatulong na tumigil sa pagdurugo. Ang pagbawas sa mga platelet ay maaaring magresulta sa madaling bruising, pagdurugo ng gums at panloob na pagdurugo. Ang ITP ay nangyayari kapag ang ilang mga cell ng immune system ay gumagawa ng mga antibodies laban sa mga platelet. Ang mga platelet ay tumutulong sa iyong clot ng dugo sa pamamagitan ng pag -clumping nang magkasama upang mai -plug ang mga maliliit na butas sa nasira na mga daluyan ng dugo. Ang mga antibodies ay nakakabit sa mga platelet. Sinisira ng katawan ang mga platelet na nagdadala ng mga antibodies.
Ang mga sintomas ay maaaring isama ang: petechiae, purpura, bruises, dumudugo gums, dugo sa tae (dumi), dugo sa ihi (pee), mabibigat na panregla, mabibigat na nosebleeds, hematoma (malaking bruise).
Pathogenesis at therapeutic mekanismo sa immune thrombocytopenia (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Mga modelo sa lugar 【Petsa➡models】
● Anti-CD41 antibody sapilitan na modelo ng ITP 【Mekanismo】 Mula sa maraming mga passive antibody transfer na mga modelo ng ITP na binuo, ang karamihan sa mga laboratoryo ay gumagamit ng anti-CD41antibody model, na batay sa isang self-antigen na lubos na nauugnay sa karamdaman ng tao. Ang pagbubuhos ng anti-CD41 antibody ay humahantong sa isang mabilis na pagsisimula ng ITP na may malinaw na paglahok ng phagocytic monocytes sa pagkasira ng platelet. Ang passive antibody transfer-sapilitan na modelo ng ITP ay nag-aalok din ng isang antas ng tunility, na nagpapahintulot sa kalubhaan at pagtitiyaga ng ITP na kontrolado sa pamamagitan ng pag-aayos ng dosis at dalas ng antiplatelet antibody na pinamamahalaan. Ulitin ang pangangasiwa ng anti-CD41 antibody, na may regimen na dosis-escalation, ay nagpapanatili ng isang matagal na thrombocytopenia na malapit na kahawig ng talamak na ITP. |