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Mécanismes complémentaires – le modèle IL-31/plaie imite les démangeaisons associées à la cicatrisation des plaies ; Le modèle AEW imite la peau sèche et les démangeaisons induites par la perturbation de la barrière.
Point final quantifiable – épisodes de grattage (comportement de grattage) enregistrés et quantifiés sur des périodes de temps définies.
Critères d'évaluation complets : comportement aux rayures, infiltration de cellules dendritiques (modèle IL-31), histopathologie cutanée, niveaux d'IL-31 dans la peau (modèle AEW).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les antihistaminiques, les bloqueurs de l’IL-31, les inhibiteurs de JAK, les antagonistes du TRPV1 et d’autres agents antiprurigineux.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle de prurit C57BL/6 induit par l'IL-31 et la plaie
Modèle de prurit C57BL/6 induit par AEW
• Tests d'efficacité des agents antiprurigineux : antihistaminiques (cétirizine, fexofénadine), bloqueurs de l'IL-31 (némolizumab), inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib), antagonistes du TRPV1.
• Validation de cibles pour la voie de l'IL-31, la fonction de barrière cutanée et les interactions neuro-immunes
• Découverte de biomarqueurs (IL-31, nombre de rayures, marqueurs de la barrière cutanée)
• Études du mécanisme d'action (MOA) pour les traitements contre le prurit
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
IL-31 et modèle induit par une blessure |
Modèle induit par AEW |
Espèce/souche |
Souris C57BL/6 |
Souris C57BL/6 |
Méthode d'induction |
Plaie cutanée + injection intradermique d'IL-31 | Application topique d'acétone/éther/eau (AEW) sur la peau du dos (quotidiennement pendant 2 à 5 jours) |
Durée des études |
1 à 7 jours après la plaie/IL-31 | 2 à 7 jours après le traitement AEW |
Points de terminaison clés |
Séchages (30 à 60 min), infiltration de cellules dendritiques dans la peau (cytométrie en flux/IHC) |
Séchages, histopathologie cutanée (HE), taux d'IL-31 dans la peau (ELISA), photographies cliniques |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyse, données comportementales (vidéo scratch), lames histologiques, résultats ELISA, bioinformatique (facultatif) | |
Q : Quelles sont les différences entre les deux modèles de prurit ?
R : Le modèle IL-31 et plaie imite les démangeaisons associées à la cicatrisation des plaies, provoquées par l'IL-31 et l'infiltration de cellules inflammatoires. Le modèle AEW induit une peau sèche et une perturbation de la barrière, entraînant des démangeaisons par xérose et une production accrue d'IL-31. Choisissez en fonction de votre cible thérapeutique (voie IL-31 vs restauration de la barrière cutanée).
Q : Comment le comportement de grattage est-il quantifié ?
R : Les parties de scratch sont enregistrées à l'aide de systèmes de surveillance vidéo (manuels ou automatisés). En règle générale, une séance de grattage est définie comme un ou plusieurs mouvements de grattage dirigés vers la zone affectée (plaie ou peau du dos) sur une période de temps définie (par exemple, 30 à 60 minutes).
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes doses d'IL-31, programmes de traitement AEW) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les calendriers de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : Les deux modèles sont aigus (1 à 7 jours), permettant un dépistage rapide des composés antiprurigineux. Les études sont généralement terminées dans les 5 à 7 jours suivant l'induction.
