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Komplementäre Mechanismen – Das IL-31/Wundmodell ahmt den mit der Wundheilung verbundenen Juckreiz nach; Das AEW-Modell ahmt trockene Haut und durch Barrierestörungen verursachten Juckreiz nach.
Quantifizierbarer Endpunkt – Kratzattacken (Kratzverhalten), die über definierte Zeiträume aufgezeichnet und quantifiziert werden.
Umfassende Endpunkte – Kratzverhalten, Infiltration dendritischer Zellen (IL-31-Modell), Hauthistopathologie, IL-31-Spiegel in der Haut (AEW-Modell).
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Antihistaminika, IL-31-Blockern, JAK-Inhibitoren, TRPV1-Antagonisten und anderen juckreizstillenden Mitteln.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
IL-31& wundinduziertes C57BL/6-Pruritus-Modell
AEW-induziertes C57BL/6-Pruritus-Modell
• Wirksamkeitsprüfung juckreizstillender Mittel: Antihistaminika (Cetirizin, Fexofenadin), IL-31-Blocker (Nemolizumab), JAK-Inhibitoren (Tofacitinib, Baricitinib), TRPV1-Antagonisten
• Zielvalidierung für den IL-31-Signalweg, die Hautbarrierefunktion und neuroimmune Interaktionen
• Entdeckung von Biomarkern (IL-31, Anzahl der Kratzer, Hautbarrieremarker)
• Wirkmechanismusstudien (MOA) für Pruritus-Therapeutika
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
IL-31 & Wundinduziertes Modell |
AEW-induziertes Modell |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
C57BL/6-Maus |
Induktionsmethode |
Hautwunde + intradermale IL-31-Injektion | Topische Anwendung von Aceton/Ether/Wasser (AEW) auf der Rückenhaut (täglich für 2–5 Tage) |
Studiendauer |
1–7 Tage nach der Wunde/IL-31 | 2–7 Tage nach der AEW-Behandlung |
Wichtige Endpunkte |
Kratzattacken (30–60 Min.), Infiltration dendritischer Zellen in der Haut (Durchflusszytometrie/IHC) |
Kratzanfälle, Hauthistopathologie (HE), IL-31-Spiegel in der Haut (ELISA), klinische Fotos |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, Verhaltensdaten (Scratch-Video), histologische Objektträger, ELISA-Ergebnisse, Bioinformatik (optional) | |
F: Was sind die Unterschiede zwischen den beiden Pruritus-Modellen?
A: Das IL-31- und Wundmodell ahmt den mit der Wundheilung verbundenen Juckreiz nach, der durch IL-31 und die Infiltration entzündlicher Zellen verursacht wird. Das AEW-Modell führt zu trockener Haut und Barrierestörungen, was zu Juckreiz durch Xerose und einer erhöhten IL-31-Produktion führt. Wählen Sie basierend auf Ihrem therapeutischen Ziel (IL-31-Signalweg vs. Wiederherstellung der Hautbarriere).
F: Wie wird das Kratzverhalten quantifiziert?
A: Scratch-Kämpfe werden mithilfe von Videoüberwachungssystemen (manuell oder automatisiert) aufgezeichnet. Typischerweise wird ein Kratzanfall als eine oder mehrere Kratzbewegungen definiert, die über einen definierten Zeitraum (z. B. 30–60 Minuten) auf den betroffenen Bereich (Wunde oder Rückenhaut) gerichtet sind.
F: Können diese Modelle für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche IL-31-Dosen, AEW-Behandlungspläne)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Einführungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.
F: Wie sieht der typische Zeitplan für eine Pilot-Wirksamkeitsstudie aus?
A: Beide Modelle sind akut (1–7 Tage) und ermöglichen ein schnelles Screening juckreizstillender Verbindungen. Die Studien werden in der Regel innerhalb von 5–7 Tagen nach der Einleitung abgeschlossen.
