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Meccanismi complementari – IL-31/modello della ferita imita il prurito associato alla guarigione della ferita; Il modello AEW imita la pelle secca e il prurito indotto dalla rottura della barriera.
Endpoint quantificabile : attacchi di graffio (comportamento di graffio) registrati e quantificati in periodi di tempo definiti.
Endpoint completi : comportamento ai graffi, infiltrazione di cellule dendritiche (modello IL-31), istopatologia cutanea, livelli di IL-31 nella pelle (modello AEW).
Valore traslazionale – Ideale per testare antistaminici, bloccanti IL-31, inibitori JAK, antagonisti TRPV1 e altri agenti antipruriginosi.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Modello IL-31 e prurito indotto da ferita C57BL/6
Modello di prurito C57BL/6 indotto da AEW
• Test di efficacia di agenti antipruriginosi: antistaminici (cetirizina, fexofenadina), bloccanti di IL-31 (nemolizumab), inibitori di JAK (tofacitinib, baricitinib), antagonisti di TRPV1
• Convalida del target per la via dell'IL-31, la funzione di barriera cutanea e le interazioni neuro-immunitarie
• Scoperta di biomarcatori (IL-31, conteggio dei graffi, marcatori della barriera cutanea)
• Studi sul meccanismo d'azione (MOA) per le terapie del prurito
• Studi farmacologici e tossicologici che consentano l'IND
Parametro |
IL-31 e modello indotto da ferite |
Modello indotto dall'AEW |
Specie/ceppo |
Mouse C57BL/6 |
Mouse C57BL/6 |
Metodo di induzione |
Ferita cutanea + iniezione intradermica di IL-31 | Applicazione topica di acetone/etere/acqua (AEW) sulla pelle della schiena (tutti i giorni per 2-5 giorni) |
Durata dello studio |
1–7 giorni dopo la ferita/IL-31 | 2–7 giorni dopo il trattamento AEW |
Endpoint chiave |
Periodi di grattamento (30-60 minuti), infiltrazione di cellule dendritiche nella pelle (citometria a flusso/IHC) |
Graffi, istopatologia cutanea (HE), livelli di IL-31 nella pelle (ELISA), fotografie cliniche |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, dati comportamentali (scratch video), vetrini istologici, risultati ELISA, bioinformatica (opzionale) | |
D: Quali sono le differenze tra i due modelli di prurito?
R: Il modello di IL-31 e ferita imita il prurito associato alla guarigione della ferita, guidato da IL-31 e dall'infiltrazione di cellule infiammatorie. Il modello AEW induce pelle secca e rottura della barriera, portando a prurito attraverso xerosi e aumento della produzione di IL-31. Scegli in base al tuo target terapeutico (percorso IL-31 vs ripristino della barriera cutanea).
D: Come viene quantificato il comportamento di grattamento?
R: Gli incontri Scratch vengono registrati utilizzando sistemi di monitoraggio video (manuali o automatizzati). Tipicamente, un attacco di grattamento è definito come uno o più movimenti di grattamento diretti all'area interessata (ferita o pelle della schiena) in un periodo di tempo definito (p. es., 30-60 minuti).
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diverse dosi di IL-31, programmi di trattamento AEW)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta protocolli di induzione, programmi di trattamento e analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
D: Qual è la sequenza temporale tipica per uno studio pilota sull'efficacia?
R: Entrambi i modelli sono acuti (1-7 giorni) e consentono un rapido screening dei composti antipruriginosi. Gli studi vengono generalmente completati entro 5-7 giorni dopo l'induzione.
