| در دسترس بودن: | |
|---|---|
| تعداد: | |
مکانیسمهای مکمل - مدل IL-31/زخم، خارش ناشی از بهبود زخم را تقلید میکند. مدل AEW پوست خشک و خارش ناشی از اختلال سد را تقلید می کند.
نقطه پایانی قابل اندازه گیری - حملات خراش (رفتار خراش) ثبت شده و در بازه های زمانی مشخص تعیین می شود.
نقاط پایانی جامع - رفتار خراش، نفوذ سلول های دندریتیک (مدل IL-31)، هیستوپاتولوژی پوست، سطوح IL-31 در پوست (مدل AEW).
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش آنتی هیستامین ها، مسدود کننده های IL-31، مهارکننده های JAK، آنتاگونیست های TRPV1 و سایر عوامل ضد خارش.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل خارش ناشی از IL-31 و زخم C57BL/6

مدل خارش C57BL/6 ناشی از AEW

• آزمایش اثربخشی عوامل ضد خارش: آنتی هیستامین ها (ستیریزین، فکسوفنادین)، مسدود کننده های IL-31 (نمولیزوماب)، مهارکننده های JAK (توفاسیتینیب، باریسیتینیب)، آنتاگونیست های TRPV1
• اعتبارسنجی هدف برای مسیر IL-31، عملکرد سد پوست، و تعاملات عصبی-ایمنی
• کشف نشانگر زیستی (IL-31، شمارش خراش، نشانگرهای سد پوست)
• مطالعات مکانیسم اثر (MOA) برای درمان خارش
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی با قابلیت IND
پارامتر |
IL-31 و مدل ناشی از زخم |
مدل القایی AEW |
گونه / سویه |
ماوس C57BL/6 |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
زخم پوستی + تزریق داخل جلدی IL-31 | استفاده موضعی استون/اتر/آب (AEW) روی پوست پشت (روزانه به مدت 2 تا 5 روز) |
مدت تحصیل |
1-7 روز پس از زخم/IL-31 | 2-7 روز پس از درمان AEW |
نقاط پایانی کلیدی |
حملات خراشیده (30-60 دقیقه)، نفوذ سلول های دندریتیک در پوست (فلوسیتومتری/IHC) |
خراشیدگی، هیستوپاتولوژی پوست (HE)، سطح IL-31 در پوست (ELISA)، عکس های بالینی |
بسته داده |
دادههای خام، گزارشهای تجزیه و تحلیل، دادههای رفتاری (ویدیوی خراش)، اسلایدهای بافتشناسی، نتایج ELISA، بیوانفورماتیک (اختیاری) | |
س: تفاوت بین دو مدل خارش چیست؟
پاسخ: مدل IL-31 و زخم، خارش مرتبط با التیام زخم را تقلید می کند که توسط IL-31 و نفوذ سلول های التهابی ایجاد می شود. مدل AEW باعث خشکی پوست و اختلال در سد می شود که منجر به خارش از طریق خشکی پوست و افزایش تولید IL-31 می شود. بر اساس هدف درمانی خود (مسیر IL-31 در مقابل ترمیم سد پوستی) انتخاب کنید.
س: رفتار خاراندن چگونه کمیت می شود؟
A: حملات خراش با استفاده از سیستم های نظارت تصویری (دستی یا خودکار) ضبط می شود. به طور معمول، خراش به عنوان یک یا چند حرکت خراش در ناحیه آسیب دیده (زخم یا پوست پشت) در یک دوره زمانی مشخص (مثلاً 30 تا 60 دقیقه) تعریف می شود.
س: آیا می توان از این مدل ها برای مطالعات فعال کننده IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکلهای مطالعه سفارشی (مانند دوزهای مختلف IL-31، برنامههای درمانی AEW) را ارائه میدهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای القایی، برنامههای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
س: جدول زمانی معمول برای مطالعه اثربخشی آزمایشی چیست؟
پاسخ: هر دو مدل حاد هستند (1 تا 7 روز) که امکان غربالگری سریع ترکیبات ضد خارش را فراهم می کند. مطالعات معمولاً در عرض 5 تا 7 روز پس از القاء تکمیل می شوند.