| الكمية: | |
|---|---|
الآليات التكميلية - نموذج IL-31/الجرح يحاكي الحكة المرتبطة بشفاء الجروح؛ يحاكي نموذج AEW الجلد الجاف والحكة الناجمة عن اضطراب الحاجز.
نقطة نهاية قابلة للقياس الكمي – يتم تسجيل نوبات الخدش (سلوك الخدش) وقياسها على مدى فترات زمنية محددة.
نقاط النهاية الشاملة - سلوك الخدش، وتسلل الخلايا الجذعية (نموذج IL-31)، والتشريح المرضي للجلد، ومستويات IL-31 في الجلد (نموذج AEW).
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار مضادات الهيستامين، وحاصرات IL-31، ومثبطات JAK، ومضادات TRPV1، وغيرها من العوامل المضادة للحكة.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج IL-31 والحكة المستحثة بالجرح C57BL/6
نموذج الحكة المستحثة AEW C57BL/6
• اختبار فعالية العوامل المضادة للحكة: مضادات الهيستامين (سيتريزين، فيكسوفينادين)، حاصرات IL-31 (نيموليزوماب)، مثبطات JAK (توفاسيتينيب، باريسيتينيب)، مضادات TRPV1
• التحقق من صحة الهدف لمسار IL-31، ووظيفة حاجز الجلد، والتفاعلات المناعية العصبية
• اكتشاف العلامات الحيوية (IL-31، عدد الخدوش، علامات حاجز الجلد)
• دراسات آلية العمل (MOA) لعلاجات الحكة
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
IL-31 والنموذج المستحث بالجرح |
نموذج AEW المستحث |
الأنواع / السلالة |
ماوس C57BL/6 |
ماوس C57BL/6 |
طريقة الحث |
الجرح الجلدي + الحقن داخل الأدمة IL-31 | الاستخدام الموضعي للأسيتون/الإيثر/الماء (AEW) على جلد الظهر (يوميًا لمدة 2-5 أيام) |
مدة الدراسة |
1-7 أيام بعد الجرح/IL-31 | 2-7 أيام بعد علاج AEW |
نقاط النهاية الرئيسية |
نوبات الخدش (30-60 دقيقة)، تسلل الخلايا الجذعية إلى الجلد (قياس التدفق الخلوي/IHC) |
نوبات الخدش، التشريح المرضي للجلد (HE)، مستويات IL-31 في الجلد (ELISA)، الصور السريرية |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، البيانات السلوكية (فيديو مؤقت)، شرائح الأنسجة، نتائج ELISA، المعلوماتية الحيوية (اختياري) | |
س: ما هي الاختلافات بين نموذجي الحكة؟
ج: يحاكي نموذج IL-31 والجرح الحكة المرتبطة بشفاء الجروح، والتي يقودها IL-31 وتسلل الخلايا الالتهابية. يتسبب نموذج AEW في جفاف الجلد وتعطيل الحاجز، مما يؤدي إلى الحكة من خلال الجفاف وزيادة إنتاج IL-31. اختر بناءً على هدفك العلاجي (مسار IL-31 مقابل ترميم حاجز الجلد).
س: كيف يتم قياس سلوك الخدش؟
ج: يتم تسجيل نوبات الخدش باستخدام أنظمة المراقبة بالفيديو (اليدوية أو الآلية). عادة، يتم تعريف نوبة الخدش على أنها حركة خدش واحدة أو أكثر موجهة إلى المنطقة المصابة (الجرح أو جلد الظهر) خلال فترة زمنية محددة (على سبيل المثال، 30-60 دقيقة).
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات مختلفة من IL-31، وجداول علاج AEW)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وجداول العلاج وتحليلات نقطة النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: كلا النموذجين حادان (1-7 أيام)، مما يسمح بالفحص السريع للمركبات المضادة للحكة. يتم الانتهاء من الدراسات عادة في غضون 5-7 أيام بعد الاستقراء.
