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相補的なメカニズム - IL-31/創傷モデルは、創傷治癒に関連するかゆみを模倣します。 AEW モデルは、乾燥肌とバリア破壊によって引き起こされるかゆみを模倣します。
定量化可能なエンドポイント – 定義された期間にわたって記録され、定量化されたスクラッチバウト (引っ掻き行動)。
包括的なエンドポイント – スクラッチ行動、樹状細胞浸潤 (IL-31 モデル)、皮膚の組織病理学、皮膚内の IL-31 レベル (AEW モデル)。
トランスレーショナルバリュー – 抗ヒスタミン薬、IL-31 ブロッカー、JAK 阻害薬、TRPV1 アンタゴニスト、およびその他の鎮痒薬のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
IL-31& 傷誘発性 C57BL/6 掻痒症モデル

AEW 誘発 C57BL/6 そう痒症モデル

• 鎮痒薬の有効性試験: 抗ヒスタミン薬 (セチリジン、フェキソフェナジン)、IL-31 遮断薬 (ネモリズマブ)、JAK 阻害薬 (トファシチニブ、バリシチニブ)、TRPV1 アンタゴニスト
• IL-31 経路、皮膚バリア機能、神経免疫相互作用のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IL-31、スクラッチカウント、皮膚バリアマーカー)
• そう痒症治療薬の作用機序(MOA)研究
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
パラメータ |
IL-31 & 創傷誘発モデル |
AEW誘発モデル |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
皮膚創傷+IL-31皮内注射 | 背中の皮膚への局所的なアセトン/エーテル/水 (AEW) の塗布 (2 ~ 5 日間毎日) |
学習期間 |
創傷後 1 ~ 7 日/IL-31 | AEW 治療後 2 ~ 7 日 |
主要なエンドポイント |
スクラッチ発作 (30 ~ 60 分)、皮膚の樹状細胞浸潤 (フローサイトメトリー/IHC) |
ひっかき傷の発作、皮膚の病理組織学 (HE)、皮膚の IL-31 レベル (ELISA)、臨床写真 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、行動データ (スクラッチビデオ)、組織学スライド、ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: 2 つのかゆみモデルの違いは何ですか?
A: IL-31 および創傷モデルは、IL-31 および炎症細胞浸潤によって引き起こされる、創傷治癒に関連するかゆみを模倣します。 AEW モデルは皮膚の乾燥とバリア破壊を誘発し、乾皮症と IL-31 産生の増加によるかゆみを引き起こします。治療目標 (IL-31 経路と皮膚バリアの回復) に基づいて選択してください。
Q: スクラッチ行動はどのように数値化されますか?
A: スクラッチの試合はビデオ監視システム (手動または自動) を使用して記録されます。通常、スクラッチバウトは、所定の時間(例えば、30~60分)にわたって患部(創傷または背中の皮膚)に向けられた1回以上の引っ掻き動作として定義されます。
Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A: はい。研究は、規制当局への申請(FDA、EMA)に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なる IL-31 用量、AEW 治療スケジュール) を提供していますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: どちらのモデルも急性 (1 ~ 7 日) であるため、鎮痒化合物の迅速なスクリーニングが可能です。研究は通常、導入後 5 ~ 7 日以内に完了します。