| Mennyiség: | |
|---|---|
Kiterjedt modellportfólió – haptén, citokin, allergén és D-vitamin analóg modellek, amelyek lefedik az akut, krónikus és Th2/Th17/Th22 domináns AD endotípusokat.
Több faj/törzs – BALB/c (Th2 hajlamos), C57BL/6 (Th1/Th17 hajlamos) és SD patkányok állnak rendelkezésre.
Összetett végpont – testtömeg, fülvastagság, bőrpontszám, viszketési események, szérum IgE, citokinanalízis (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), kórszövettan (HE, toluidinkék), epidermális vastagság.
Transzlációs érték – Ideális JAK-gátlók, biológiai szerek (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4-inhibitorok és helyi készítmények tesztelésére.
IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.
DNCB indukciós C57BL/6 AD modell
A DNCB BALB/c egér AD modellt indukál
OXA indukciós C57BL/6 AD modell
OXA-indukált BALB/c AD modell
MC903 indukciós C57BL/6 AD modell
MC903 Induktív BALB/c AD modell
Az MC903&OXA AD modellt indukál a BALB/c-ben
FITC-indukált BALB/c AD modell
A DNFB+OVA BALB/c AD modellt indukál
IL-33-indukált BALB/c AD modell
Az IL-36 AD modellt indukál C57BL/6 egerekben
A HDM+SEB AD modellt indukál C57BL/6 egerekben
• Lokális és szisztémás AD-terápiák (JAK-gátlók, PDE4-gátlók, IL-4/13-at, IL-31-et, IL-33-at, TSLP-t célzó biológiai szerek) hatékonyságának tesztelése
• A Th2, Th17, Th22 és viszketési útvonalak célérvényesítése
• Biomarkerek felfedezése (IgE, citokin aláírás, bőrgát fehérjék)
• Hatásmechanizmus (MOA) tanulmányok
• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására
hatálya |
Specifikáció |
Faj/törzs |
Egér (BALB/c, C57BL/6); Patkány (SD) |
indukciós módszer |
Haptének (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), D-vitamin analógok (MC903), citokinek (IL-33, IL-36), allergének (HDM+SEB), kombinációk (MC903+OXA) |
tanulási idő |
7-28 nap (modelltől függően) |
kritikus végpont |
Testtömeg, fülvastagság, bőr klinikai pontszáma, viszketési események (karcolás), szérum össz-IgE és antigén-specifikus IgE, citokinszintek (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), kórszövettan (H&E, toluidin kék), epidermális vastagság, immunsejt-infiltráció (FACS/HCCS/HCCS) |
csomag |
Nyers adatok, elemzési jelentések, klinikai fotók, szövettani tárgylemezek, áramlási citometriai fájlok, bioinformatika (opcionális) |
K: Hogyan választhatok megfelelő AD-modellt a gyógyszerjelöltnek?
V: Fontolja meg gyógyszere mechanizmusát: A Th2-célzott biológiai anyagokat (pl. anti-IL-4Rα) a legjobb a haptén vagy MC903 modellek értékelni; A Th17-tel rokon vegyületek alkalmasak lehetnek IL-36 vagy HDM+SEB modellekben. A BALB/c egerek erősebb Th2 választ mutattak, míg a C57BL/6 kiegyensúlyozottabb Th1/Th17 profilt mutatott. Tudományos csapatunk az Ön konkrét céljai alapján irányíthatja a modell kiválasztását.
K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?
Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző adagolási rendeket, kombinált terápiákat)?
Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.
K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?
V: A legtöbb AD modell 2-4 héten belül elkészül, beleértve az érzékenyítési/kihívási és kezelési fázisokat is. A pontos idővonal a modellválasztástól és a végponttól függ.
