| Kuantitas: | |
|---|---|
Portofolio model yang luas – model analog hapten, sitokin, alergen, dan vitamin D yang mencakup endotipe AD dominan akut, kronis, dan Th2/Th17/Th22.
Berbagai spesies/strain – BALB/c (rawan Th2), C57BL/6 (rawan Th1/Th17) dan tikus SD tersedia.
Titik akhir komposit – berat badan, ketebalan telinga, skor kulit, kejadian pruritus, IgE serum, analisis sitokin (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologi (HE, toluidine blue), ketebalan epidermis.
Nilai Translasi – Ideal untuk menguji inhibitor JAK, biologis (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), inhibitor PDE4 dan formulasi topikal.
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model C57BL/6 AD induksi DNCB
DNCB menginduksi model AD mouse BALB/c
Model C57BL/6 AD induksi OXA
Model BALB/c AD yang diinduksi OXA
Model C57BL/6 AD induksi MC903
MC903 Model IKLAN BALB/c Induktif
MC903&OXA menginduksi model AD di BALB/c
Model BALB/c AD yang diinduksi FITC
DNFB+OVA menginduksi model BALB/c AD
Model BALB/c AD yang diinduksi IL-33
IL-36 menginduksi model AD pada tikus C57BL/6
HDM+SEB menginduksi model AD pada tikus C57BL/6
• Uji kemanjuran terapi AD lokal dan sistemik (inhibitor JAK, inhibitor PDE4, obat biologis yang menargetkan IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Validasi target jalur Th2, Th17, Th22 dan gatal
• Penemuan biomarker (IgE, tanda sitokin, protein penghalang kulit)
• Studi Mekanisme Aksi (MOA).
• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Spesies/Strain |
Tikus (BALB/c, C57BL/6); Tikus (SD) |
metode induksi |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analog vitamin D (MC903), sitokin (IL-33, IL-36), alergen (HDM+SEB), kombinasi (MC903+OXA) |
waktu belajar |
7–28 hari (tergantung model) |
titik akhir kritis |
Berat badan, ketebalan telinga, skor klinis kulit, kejadian pruritus (garukan), IgE total serum dan IgE spesifik antigen, kadar sitokin (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologi (H&E, toluidine blue), ketebalan epidermis, infiltrasi sel imun (FACS/IHC) |
paket |
Data mentah, laporan analisis, foto klinis, slide histologi, file aliran sitometri, bioinformatika (opsional) |
T: Bagaimana cara memilih model AD yang sesuai untuk kandidat obat saya?
J: Pertimbangkan mekanisme obat Anda: Bahan biologis yang menargetkan Th2 (misalnya, anti-IL-4Rα) paling baik dievaluasi dalam model hapten atau MC903; Senyawa terkait Th17 mungkin cocok untuk model IL-36 atau HDM+SEB. Tikus BALB/c menunjukkan respons Th2 yang lebih kuat, sedangkan tikus C57BL/6 menunjukkan profil Th1/Th17 yang lebih seimbang. Tim ilmiah kami dapat memandu pemilihan model berdasarkan tujuan spesifik Anda.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, rejimen dosis yang berbeda, terapi kombinasi)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.
T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?
J: Sebagian besar model AD selesai dalam waktu 2-4 minggu, termasuk fase sensitisasi/tantangan dan pengobatan. Garis waktu pastinya bergantung pada pemilihan model dan titik akhir.
