| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຮູບແບບທີ່ກວ້າງຂວາງ – Allergen (OVA, HDM, Fel d 1), adjuvant-combined (LPS, c-di-GMP), ແລະ TSLP-driven (MC903) ແບບທີ່ກວມເອົາ eosinophilic, neutrophilic, ແລະປະສົມຂອງ endotypes ພະຍາດຫືດ granulocytic.
ຫຼາຍສາຍພັນ – C57BL/6, BALB/c, HIS humanized, ແລະຫນູ transgenic IL4/IL4R ທີ່ມີຢູ່.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, AHR (Penh, ຄວາມຕ້ານທານ), ການນັບເຊນ BALF (eosinophils, neutrophils, macrophages), serum Total IgE ແລະ allergen-specific IgE, cytokine profiling (IL‑4, IL‑5, IL‑13, IL‑17), ພະຍາດຕັບອັກເສບ.
ມູນຄ່າການແປ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຊີວະວິທະຍາ (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33), JAK inhibitors, corticosteroids, ແລະ bronchodilators.
ແພັກເກດຂໍ້ມູນທີ່ກຽມພ້ອມຂອງ IND – ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນໄປຕາມຫຼັກການ GLP.
OVA Induced Asthma Model ໃນ C57BL/6 ຫນູ
OVA Induced Asthma Model ໃນຫນູ BALB/c
OVA Induced Asthma Model ໃນຫນູຂອງລາວ
ຮູບແບບ OVA+MC903 Induced Asthma ໃນຫນູ C57BL/6
OVA+LPS Induced Neutrophilic Asthma Model ໃນໜູ C57BL/6
ຮູບແບບ HDM Induced Asthma ໃນຫນູ C57BL/6
ຮູບແບບ HDM Induced Asthma ໃນຫນູ IL4/IL4R
ແບບຈໍາລອງ HDM+LPS Induced Asthma ໃນຫນູ C57BL/6
ແບບຈໍາລອງ HDM+MC903 Induced Asthma ໃນຫນູ C57BL/6
HDM + c-di-GMP Induced Asthma Model ໃນ C57BL/6 ຫນູ
Fel d 1 Induced Asthma Model ໃນຫນູ BALB/c
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຊີວະວິທະຍາ (ຕ້ານ IL-4Rα, ຕ້ານ IL-5, ຕ້ານ IL-13, ຕ້ານ TSLP, ຕ້ານ IL-33)
• ການປະເມີນສານຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນນ້ອຍ (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, CRTH2 antagonists)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບ Th2, Th17, ແລະເສັ້ນທາງ cytokine ທີ່ມາຈາກ epithelial
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (IgE, ລາຍເຊັນ cytokine, eosinophil/neutrophil markers)
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ຂໍ້ມູນສະເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
C57BL/6, BALB/c, HIS humanized, IL4/IL4R transgenic |
ວິທີການ induction |
OVA ± alum ± MC903 ± LPS; HDM ± LPS ± MC903 ± c-di-GMP; Fel d 1 + alum |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
3-8 ອາທິດ (ການຮັບຮູ້ + ໄລຍະທ້າທາຍ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ຳໜັກຕົວ, AHR (invasive/non-invasive), BALF cytology (eosinophils, neutrophils, macrophages), serum total IgE & allergen-specific IgE, ລະດັບ cytokine (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-mastoγ), ການໃຫ້ຄະແນນ, hematology (ທາງເລືອກ) |
| ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | Dexamethasone ຫຼື anti-IL-4Rα ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ເປັນສານປະກອບອ້າງອີງ |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ການນັບເຊນ BALF, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ສະໄລ້ histology, ຂໍ້ມູນການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ຂ້ອຍຈະເລືອກຮູບແບບ AD ທີ່ເຫມາະສົມກັບຜູ້ສະຫມັກຢາຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?
A: ສໍາລັບພະຍາດຫືດ eosinophilic (Th2-high), ແບບ OVA ຫຼື HDM ໃນ BALB/c ຫຼື C57BL/6 ແມ່ນແນະນໍາ. ສຳລັບພະຍາດຫືດແບບ neutrophilic ຫຼື granulocytic ແບບປະສົມ, ແບບ OVA+LPS ຫຼື HDM+c-di-GMP ໃນ C57BL/6 ແມ່ນເໝາະສົມ. ໜູທີ່ເປັນມະນຸດຂອງລາວແມ່ນເໝາະສຳລັບການທົດສອບຊີວະວິທະຍາສະເພາະຂອງມະນຸດ. ຫນູ transgenic IL4/IL4R ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາເສັ້ນທາງ Th2. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາສາມາດນໍາພາການເລືອກຕົວແບບໂດຍອີງໃສ່ເປົ້າຫມາຍສະເພາະຂອງທ່ານ.
Q: ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ OVA ແລະ HDM induced?
A: OVA ເປັນ allergen ແບບຈໍາລອງທີ່ຕ້ອງການ adjuvant ສໍາລັບ sensitization, ການຜະລິດການຕອບສະຫນອງ Th2 ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. HDM ແມ່ນສານພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕີນທີ່ກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານທັງພາຍໃນແລະການປັບຕົວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຈໍາລອງການເກີດພະຍາດຫືດພູມແພ້ຂອງມະນຸດຢ່າງໃກ້ຊິດ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຕາຕະລາງຄວາມຮູ້ສຶກ / ສິ່ງທ້າທາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ແບບຈໍາລອງພະຍາດຫືດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສໍາເລັດພາຍໃນ 4-6 ອາທິດ, ລວມທັງການຮັບຮູ້, ສິ່ງທ້າທາຍ, ການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດ.
