| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຮູບແບບທີ່ກວ້າງຂວາງ – Allergen (OVA, HDM, Fel d 1), adjuvant-combined (LPS, c-di-GMP), ແລະ TSLP-driven (MC903) ແບບທີ່ກວມເອົາ eosinophilic, neutrophilic, ແລະປະສົມຂອງ endotypes ພະຍາດຫືດ granulocytic.
ຫຼາຍຊະນິດ/ສາຍພັນ – BALB/c (Th2-prone), C57BL/6 (Th1/Th17-prone), ແລະຫນູທີ່ມີມະນຸດສະທໍາຂອງລາວມີຢູ່.
ຈຸດຈົບທີ່ສົມບູນແບບ – ນໍ້າໜັກຕົວ, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ລົມຫາຍໃຈສູງ (Penh, ຄວາມຕ້ານທານ), ການນັບເຊນ BALF (eosinophils, neutrophils, macrophages), serum IgE/allergen-specific IgE, cytokine profiling (IL-4, IL-5, IL-13), ປອດ, ພະຍາດ IL-13, hisology ເລືອດວິທະຍາ.
ມູນຄ່າການແປ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຊີວະວິທະຍາ (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13), JAK inhibitors, corticosteroids, ແລະ bronchodilators.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
OVA Induced Asthma Model ໃນ C57BL/6 ຫນູ
OVA Induced Asthma Model ໃນຫນູ BALB/c
OVA Induced Asthma Model ໃນຫນູຂອງລາວ
ຮູບແບບ OVA+MC903 Induced Asthma ໃນຫນູ C57BL/6
OVA+LPS Induced Neutrophilic Asthma Model ໃນໜູ C57BL/6
ຮູບແບບ HDM Induced Asthma ໃນຫນູ C57BL/6
ຮູບແບບ HDM Induced Asthma ໃນຫນູ IL4/IL4R
ແບບຈໍາລອງ HDM+LPS Induced Asthma ໃນຫນູ C57BL/6
HDM + c-di-GMP Induced Asthma Model ໃນ C57BL/6 ຫນູ
Fel d 1 Induced Asthma Model ໃນຫນູ BALB/c
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຊີວະວິທະຍາ (ຕ້ານ IL-4Rα, ຕ້ານ IL-5, ຕ້ານ IL-13, ຕ້ານ TSLP, ຕ້ານ IL-33)
• ການປະເມີນສານຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນນ້ອຍ (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, CRTH2 antagonists)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບ Th2, Th17, ແລະເສັ້ນທາງ cytokine ທີ່ມາຈາກ epithelial
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (IgE, ລາຍເຊັນ cytokine, eosinophil/neutrophil markers)
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ຂໍ້ມູນສະເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ (BALB/c, C57BL/6, HIS humanized) |
ວິທີການ induction |
OVA ± alum ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; Fel d 1 + alum |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
3-8 ອາທິດ (ການຮັບຮູ້ + ໄລຍະທ້າທາຍ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ຳໜັກຕົວ, ຄວາມຕອບສະໜອງທາງເດີນຫາຍໃຈ hyperway (invasive/non-invasive), BALF cytology (eosinophils, neutrophils, macrophages), serum total IgE & allergen-specific IgE, ລະດັບ cytokine (IL-4, IL-5, IL-13, IL-HE-17), PAS) ດ້ວຍການໃຫ້ຄະແນນ, hematology (ທາງເລືອກ) |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ການນັບເຊນ BALF, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ສະໄລ້ histology, ຂໍ້ມູນການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ຂ້ອຍຈະເລືອກຮູບແບບ AD ທີ່ເຫມາະສົມກັບຜູ້ສະຫມັກຢາຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?
A: ພິຈາລະນາກົນໄກຂອງຢາຂອງທ່ານ: ຊີວະວິທະຍາທີ່ມີເປົ້າໝາຍ Th2 (ເຊັ່ນ: ຕ້ານ IL‑4Rα) ຖືກປະເມີນດີທີ່ສຸດໃນຕົວແບບ hapten ຫຼື MC903; ທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Th17 ອາດຈະເຫມາະສົມກັບແບບ IL-36 ຫຼື HDM+SEB. ໜູ BALB/c ສະແດງການຕອບສະໜອງ Th2 ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ C57BL/6 ສະແດງໂປຣໄຟລ໌ Th1/Th17 ທີ່ສົມດູນກວ່າ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາສາມາດນໍາພາການເລືອກຕົວແບບໂດຍອີງໃສ່ເປົ້າຫມາຍສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຕາຕະລາງປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ແບບຈໍາລອງ AD ສ່ວນໃຫຍ່ຈະສໍາເລັດພາຍໃນ 2-4 ອາທິດ, ລວມທັງການຮັບຮູ້/ການທ້າທາຍ ແລະໄລຍະການປິ່ນປົວ. ໄລຍະເວລາສະເພາະແມ່ນຂຶ້ນກັບການເລືອກຕົວແບບ ແລະຈຸດສິ້ນສຸດ.
