Mouse Vitiligo Models

Vitiligo ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງ autoimmune ທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການສູນເສຍສີຜິວຫນັງເນື່ອງຈາກການທໍາລາຍຂອງ melanocytes, ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ CD8+ T cells ສະເພາະສໍາລັບ antigens ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ melanocyte. HKeyBio ສະເໜີຕົວແບບ B16F10 cell induced vitiligo ທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງໃນໜູ C57BL/6. ຮູບແບບນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການ inoculation ຊົ່ວຄາວຂອງ B16F10 melanoma ເຊນຮ່ວມກັບການ depletion ຂອງ CD4+ ຈຸລັງ T ລະບຽບການ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນ endogenous autoreactive CD8+ T ຈຸລັງເພື່ອເປົ້າຫມາຍ melanocytes epidermal. ຮູບແບບດັ່ງກ່າວ recapitulates ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນທັງຫມົດຂອງ vitiligo ຂອງມະນຸດໃນລະດັບ phenotypic, histological, ແລະສັນຍານ, ລວມທັງ depigmentation ກ້າວຫນ້າ, CD8+ T cell infiltration ໃນຜິວຫນັງ, ແລະການສູນເສຍ melanocyte. ມັນສະຫນອງເວທີທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງ Novell vitiligo therapeutics.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນປະໂຫຍດ

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ – ຟື້ນຟູ vitiligo ຂອງມະນຸດ: CD8+ T cell mediated ການທໍາລາຍ melanocyte, depigmentation ກ້າວຫນ້າ, ແລະພະຍາດຜິວຫນັງ.

ກົນໄກທາງພູມຄຸ້ມກັນ – ການກະຕຸ້ນ CD8+ T cell ອັດຕະໂນມັດຕໍ່ກັບ antigens melanocyte, ດ້ວຍ CD4+ Treg depletion.

ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ດັດຊະນີ spleen, ຄະແນນທາງຄລີນິກ, ລະດັບ CD8+ T cell ໃນເລືອດແລະຜິວຫນັງ, ອັດຕາການເກີດ, ຮູບເປືອກຫຸ້ມຂອງຜົມແລະຫາງ, histopathology, ຈໍານວນຈຸລັງທີ່ມີ melanin.

ມູນຄ່າການແປ – ເໝາະສຳລັບການທົດສອບ JAK inhibitors, topical immunomodulators, ແລະ biologics ແນໃສ່ການຕອບສະໜອງ T cell.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ & ການກວດສອບ

C57BL/6 ແບບ Vitiligo

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຍັບຍັ້ງ JAK (ruxolitinib, tofacitinib), ພູມຄຸ້ມກັນສະເພາະ, ແລະຊີວະວິທະຍາທີ່ແນໃສ່ CD8+ T cells

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບເສັ້ນທາງພູມຕ້ານທານສະເພາະຂອງ melanocyte

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (CD8+ T cell markers, melanocyte antigens)

• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA) ສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງ autoimmune

• ການສຶກສາດ້ານການຢາທີ່ເປີດໃຫ້ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ພາລາມິເຕີ	ສະເພາະ
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ຫນູ C57BL/6
ວິທີການ induction	ການສັກຢາໃຕ້ຜິວໜັງຂອງ B16F10 melanoma cells + CD4+ T cell depletion (anti-CD4 antibody)
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ	4-8 ອາທິດ
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ດັດຊະນີ spleen, ຄະແນນທາງຄລີນິກ, ລະດັບ CD8+ T cell ໃນເລືອດແລະຜິວໜັງ (ການໄຫຼວຽນຂອງ cytometry), ອັດຕາການເກີດ, ການໃຫ້ຄະແນນການຕົກແຕ່ງຜິວໜັງຂອງຜົມ ແລະຫາງ, ຊີວະວິທະຍາຂອງຜິວໜັງ (H&E, ການສີຍ້ອມສີ melanocyte), ການນັບເຊນທີ່ມີເມລານິນ.
ຊຸດຂໍ້ມູນ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ໄຟລ໌ cytometry ໄຫຼ, ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສະໄລ້ histology, ຂໍ້ມູນຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ເສັ້ນໂຄ້ງ glucose, ສະໄລ້ histology, bioinformatics (ທາງເລືອກ)

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

ຄໍາຖາມທີ 1: ທ່ານສະຫນອງຕົວແບບ vitiligo preclinical ໃດ?

A1: ພວກເຮົາສະເຫນີຮູບແບບ B16F10 cell-induced vitiligo ໂດຍໃຊ້ຫນູ C57BL/6 ສໍາລັບການສຶກສາ preclinical ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ vitiligo ແລະການພັດທະນາຢາ.

Q2: ກົນໄກການສ້າງແບບຈໍາລອງແມ່ນຫຍັງ?

A2: ຮູບແບບໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຜ່ານການ inoculation ເຊນ B16F10 ແລະ CD4+ ລະບຽບການ depletion T cell. ມັນກະຕຸ້ນ autoreactive CD8+ T cells ເພື່ອທໍາຮ້າຍ melanocytes epidermal, recapitulating ຢ່າງເຕັມສ່ວນລັກສະນະທາງ pathological ຂອງ vitiligo ຂອງມະນຸດ.

Q3: ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້?

A3: ພວກເຮົາຕິດຕາມກວດການ້ໍາຂອງຮ່າງກາຍແລະດັດຊະນີ spleen, ກວດສອບລະດັບ CD8+ T cell ໃນເລືອດແລະຜິວຫນັງ, ແລະການວິເຄາະ histopathological ຜິວຫນັງ.

Q4: ຂະບວນການສ້າງແບບຈໍາລອງແລະວົງຈອນແມ່ນຫຍັງ?

A4: ຈຸລັງ B16F10 ແລະ anti-CD4 antibody ແມ່ນບໍລິຫານໃນວັນທີ 0, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການກໍາຈັດເນື້ອງອກ. ການທົດລອງທັງໝົດຈະສິ້ນສຸດໃນວັນທີ 84.

Q5: ຂໍ້ດີແລະສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແມ່ນຫຍັງ?

A5: ຮູບແບບນີ້ນໍາສະເຫນີ phenotypes vitiligo ທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະປົກກະຕິ. ມັນເປັນເວທີທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການກວດສອບປະສິດທິພາບ, ການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກແລະການປະເມີນ preclinical ຂອງຢາຕ້ານ vitiligo.