| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Aantal: | |
Klinisch relevant – Bootst menselijke RA-pathogenese na: auto-immuun polyartritis, vernietiging van kraakbeen, systemische ontsteking.
Goed gekarakteriseerde eindpunten – klinische score, lichaamsgewicht, anticollageen IgG, acute fase-eiwitten (CRP, ALP), gewrichtshistopathologie.
Reproduceerbare inductie – Hoge incidentie van gevoelige NHP-stammen.
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD’s), biologische geneesmiddelen en gerichte immunomodulatoren.
IND Ready Packet – Onderzoek kan worden uitgevoerd volgens de GLP-principes.
Representatieve gegevens voor ons NHP CIA-model:
Collageen-geïnduceerd artritismodel

• Werkzaamheidstesten van DMARD's, biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-remmers
• Doelvalidatie van routes voor auto-immuunartritis
• Ontdekking van biomarkers (anti-collageen antilichamen, acute fase eiwitten)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA).
• Toxicologische en veiligheidsfarmacologische onderzoeken ter ondersteuning van de IND
domein |
Specificatie |
Soort |
Cynomolgus-aap ( Macaca fascicularis ) |
inductie methode |
Immunisatie met type II collageen (CII) in adjuvantia zoals CFA/IFA |
studie tijd |
8-12 weken na vaccinatie |
kritisch eindpunt |
Lichaamsgewicht, klinische artritisscore, anti-collageen IgG, CRP, ALP, gewrichtshistopathologie, radiologie (optioneel) |
pakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, histologiedia's, bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Hoe wordt het CIA-model in NHP geïnduceerd?
A: De immunisatie wordt uitgevoerd met natief collageen type II (CII), geëmulgeerd in compleet Freund's adjuvans (CFA), gevolgd door een boosterinjectie. Dit veroorzaakt een auto-immuunreactie tegen het gewrichtskraakbeen.
Vraag: Wat zijn de belangrijkste overeenkomsten met menselijke RA?
A: Dit model vertoont symmetrische polyartritis, synoviale hyperplasie, pannusvorming, kraakbeenerosie en auto-antilichamen (anti-CII IgG), zeer vergelijkbaar met menselijke RA-pathologie.
Vraag: Kan dit model worden gebruikt voor IND-ondersteuningsonderzoeken?
Antwoord: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd volgens de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Biedt u op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijv. verschillende adjuvantia, doseringsschema's)?
Antwoord: Natuurlijk. Ons wetenschappelijk team stemt immunisatieregimes, behandelplannen en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.