| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
Klinies relevant – boots menslike RA-patogenese na: outo-immuun poliartritis, kraakbeenvernietiging, sistemiese inflammasie.
Goed gekarakteriseerde eindpunte – kliniese telling, liggaamsgewig, anti-kollageen IgG, akute fase proteïene (CRP, ALP), gewrigshistopatologie.
Reproduceerbare induksie – Hoë voorkoms van vatbare NHP-stamme.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van siekte-modifiserende antirumatiese middels (DMARDs), biologiese middels en geteikende immunomoduleerders.
IND Ready Packet – Navorsing kan in ooreenstemming met GLP-beginsels uitgevoer word.
Verteenwoordigende data vir ons NHP CIA-model:
Kollageen-geïnduseerde artritis model

• Doeltreffendheidtoetsing van DMARDs, biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-inhibeerders
• Teiken validering van outo-immuun artritis weë
• Biomerker ontdekking (anti-kollageen teenliggaampies, akute fase proteïene)
• Werkingsmeganisme (MOA) studies
• Toksikologie- en veiligheidsfarmakologiestudies om IND te ondersteun
omvang |
Spesifikasie |
Spesies |
cynomolgus aap ( Macaca fascicularis ) |
induksie metode |
Immunisering met tipe II kollageen (CII) in adjuvante soos CFA/IFA |
studietyd |
8-12 weke na inenting |
kritiese eindpunt |
Liggaamsgewig, kliniese artritis-telling, anti-kollageen IgG, CRP, ALP, gewrigshistopatologie, radiologie (opsioneel) |
pakkie |
Rou data, ontledingsverslae, histologieskyfies, bioinformatika (opsioneel) |
V: Hoe word die CIA-model in NHP geïnduseer?
A: Immunisering word uitgevoer met inheemse tipe II kollageen (CII) geëmulgeer in Complete Freund's Adjuvans (CFA), gevolg deur 'n booster inspuiting. Dit veroorsaak 'n outo-immuunreaksie teen die gewrigskraakbeen.
V: Wat is die belangrikste ooreenkomste met menslike RA?
A: Hierdie model vertoon simmetriese poliartritis, sinoviale hiperplasie, pannusvorming, kraakbeenerosie en outo-teenliggaampies (anti-CII IgG), baie soortgelyk aan menslike RA-patologie.
V: Kan hierdie model vir IND-ondersteuningstudies gebruik word?
Antwoord: Ja. Studies kan volgens GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA) uitgevoer word.
V: Bied u pasgemaakte studieprotokolle aan (bv. verskillende bymiddels, doseringsregimes)?
Antwoord: Natuurlik. Ons wetenskaplike span pas immuniseringsregimes, behandelingsplanne en eindpuntontledings aan by jou spesifieke geneesmiddelkandidaat.