| Кількість: | |
|---|---|
Клінічно значущий – імітує патогенез ревматоїдного артриту людини: аутоімунний поліартрит, руйнування хряща, системне запалення.
Добре охарактеризовані кінцеві точки – клінічна оцінка, маса тіла, антиколагеновий IgG, білки гострої фази (CRP, ALP), гістопатологія суглобів.
Відтворювана індукція – висока частота чутливих штамів NHP.
Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування протиревматичних препаратів, що модифікують хворобу (DMARD), біологічних препаратів та цільових імуномодуляторів.
IND Ready Packet – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
Репрезентативні дані для нашої моделі NHP CIA:
Модель артриту, індукованого колагеном
• Тестування ефективності DMARDs, біопрепаратів (анти-TNF, анти-IL-6R), інгібіторів JAK
• Цільова перевірка шляхів аутоімунного артриту
• Виявлення біомаркерів (антиколагенові антитіла, білки гострої фази)
• Дослідження механізму дії (МД).
• Дослідження токсикології та безпеки фармакології для підтримки IND
сфера застосування |
Специфікація |
види |
мавпа cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
індукційний метод |
Імунізація колагеном типу II (CII) у ад’ювантах, таких як CFA/IFA |
навчальний час |
8-12 тижнів після щеплення |
критична кінцева точка |
Маса тіла, клінічна оцінка артриту, антиколагеновий IgG, CRP, ALP, гістопатологія суглобів, рентгенологія (необов’язково) |
пакет |
Необроблені дані, звіти про аналіз, гістологічні слайди, біоінформатика (необов’язково) |
З: Як модель ЦРУ індукується в NHP?
A: Імунізація проводиться нативним колагеном типу II (CII), емульгованим у повному ад’юванті Фрейнда (CFA), з подальшою бустерною ін’єкцією. Це викликає аутоімунну відповідь проти суглобового хряща.
З: Які основні подібності до людського РА?
A: Ця модель демонструє симетричний поліартрит, синовіальну гіперплазію, утворення пануса, ерозію хряща та аутоантитіла (анти-CII IgG), дуже схожі на патологію РА людини.
З: Чи можна використовувати цю модель для досліджень підтримки IND?
Відповідь: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні ад’юванти, режими дозування)?
Відповідь: Звичайно. Наша наукова команда адаптує схеми імунізації, плани лікування та аналіз кінцевих точок відповідно до конкретного препарату-кандидата.
