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चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक - मानव आरए रोगजनन की नकल करता है: ऑटोइम्यून पॉलीआर्थराइटिस, उपास्थि विनाश, प्रणालीगत सूजन।
अच्छी तरह से विशेषता समापन बिंदु - नैदानिक स्कोर, शरीर का वजन, एंटी-कोलेजन आईजीजी, तीव्र चरण प्रोटीन (सीआरपी, एएलपी), संयुक्त हिस्टोपैथोलॉजी।
प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य प्रेरण - अतिसंवेदनशील एनएचपी उपभेदों की उच्च घटना।
ट्रांसलेशनल वैल्यू - रोग-संशोधित एंटीर्यूमेटिक दवाओं (डीएमएआरडी), बायोलॉजिक्स और लक्षित इम्युनोमोड्यूलेटर के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी रेडी पैकेट - अनुसंधान जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किया जा सकता है।
हमारे एनएचपी सीआईए मॉडल के लिए प्रतिनिधि डेटा:
कोलेजन-प्रेरित गठिया मॉडल
• डीएमएआरडी, बायोलॉजिक्स (एंटी-टीएनएफ, एंटी-आईएल-6आर), जेएके अवरोधकों की प्रभावकारिता परीक्षण
• ऑटोइम्यून गठिया मार्गों का लक्ष्य सत्यापन
• बायोमार्कर खोज (एंटी-कोलेजन एंटीबॉडी, तीव्र चरण प्रोटीन)
• क्रियाविधि (एमओए) अध्ययन
• आईएनडी का समर्थन करने के लिए विष विज्ञान और सुरक्षा फार्माकोलॉजी अध्ययन
दायरा |
विनिर्देश |
प्रजातियाँ |
सिनोमोलगस बंदर ( मकाका फासीक्यूलिस ) |
प्रेरण विधि |
सीएफए/आईएफए जैसे सहायक पदार्थों में टाइप II कोलेजन (सीआईआई) के साथ टीकाकरण |
अध्ययन के समय |
टीकाकरण के 8-12 सप्ताह बाद |
महत्वपूर्ण समापन बिंदु |
शरीर का वजन, क्लिनिकल गठिया स्कोर, एंटी-कोलेजन आईजीजी, सीआरपी, एएलपी, संयुक्त हिस्टोपैथोलॉजी, रेडियोलॉजी (वैकल्पिक) |
पैकेट |
कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, ऊतक विज्ञान स्लाइड, जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) |
प्रश्न: एनएचपी में सीआईए मॉडल को कैसे प्रेरित किया गया है?
उत्तर: टीकाकरण कंप्लीट फ्रायंड एडजुवेंट (सीएफए) में इमल्सीफाइड देशी प्रकार II कोलेजन (सीआईआई) के साथ किया जाता है, इसके बाद बूस्टर इंजेक्शन लगाया जाता है। यह संयुक्त उपास्थि के खिलाफ एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है।
प्रश्न: मानव आरए से मुख्य समानताएं क्या हैं?
ए: यह मॉडल मानव आरए पैथोलॉजी के समान सममित पॉलीआर्थराइटिस, सिनोवियल हाइपरप्लासिया, पैनस गठन, उपास्थि क्षरण और ऑटोएंटीबॉडी (एंटी-सीआईआई आईजीजी) प्रदर्शित करता है।
प्रश्न: क्या इस मॉडल का उपयोग आईएनडी समर्थन अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किया जा सकता है।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (जैसे विभिन्न सहायक, खुराक नियम) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए टीकाकरण नियम, उपचार योजना और समापन बिंदु विश्लेषण तैयार करती है।
