| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevan secara klinis – Meniru patogenesis RA pada manusia: poliartritis autoimun, kerusakan tulang rawan, peradangan sistemik.
Titik akhir yang ditandai dengan baik – skor klinis, berat badan, IgG anti-kolagen, protein fase akut (CRP, ALP), histopatologi sendi.
Induksi yang dapat direproduksi – Tingginya insiden strain NHP yang rentan.
Nilai Translasi – Ideal untuk menguji obat antirematik pemodifikasi penyakit (DMARDs), biologi, dan imunomodulator yang ditargetkan.
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Data representatif untuk model NHP CIA kami:
Model artritis yang diinduksi kolagen

• Uji efikasi DMARDs, obat biologis (anti-TNF, anti-IL-6R), penghambat JAK
• Validasi target jalur arthritis autoimun
• Penemuan biomarker (antibodi anti-kolagen, protein fase akut)
• Studi Mekanisme Aksi (MOA).
• Studi toksikologi dan keamanan farmakologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Jenis |
monyet cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
metode induksi |
Imunisasi dengan kolagen tipe II (CII) pada bahan pembantu seperti CFA/IFA |
waktu belajar |
8-12 minggu setelah vaksinasi |
titik akhir kritis |
Berat badan, skor arthritis klinis, IgG anti-kolagen, CRP, ALP, histopatologi sendi, radiologi (opsional) |
paket |
Data mentah, laporan analisis, slide histologi, bioinformatika (opsional) |
T: Bagaimana model CIA diterapkan di NHP?
A: Imunisasi dilakukan dengan kolagen tipe II asli (CII) yang diemulsi dalam Complete Freund's Adjuvant (CFA), diikuti dengan suntikan booster. Hal ini memicu respons autoimun terhadap tulang rawan sendi.
T: Apa persamaan utamanya dengan RA pada manusia?
J: Model ini menunjukkan poliartritis simetris, hiperplasia sinovial, pembentukan pannus, erosi tulang rawan, dan autoantibodi (anti-CII IgG), sangat mirip dengan patologi RA pada manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya bahan pembantu yang berbeda, rejimen dosis)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan rejimen imunisasi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.