| Saadavus: | |
|---|---|
| Kogus: | |
Kliiniliselt oluline – jäljendab inimese RA patogeneesi: autoimmuunne polüartriit, kõhre hävimine, süsteemne põletik.
Hästi iseloomustatud lõpp-punktid – kliiniline skoor, kehakaal, kollageenivastane IgG, ägeda faasi valgud (CRP, ALP), liigeste histopatoloogia.
Reprodutseeritav induktsioon – vastuvõtlike NHP tüvede suur esinemissagedus.
Translational Value – ideaalne haigust modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (DMARD), bioloogiliste ainete ja sihtotstarbeliste immunomodulaatorite testimiseks.
IND Ready Packet – uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele.
Meie NHP CIA mudeli tüüpilised andmed:
Kollageenist põhjustatud artriidi mudel

• DMARDide, bioloogiliste ainete (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK inhibiitorite efektiivsuse testimine
• Autoimmuunse artriidi radade sihtvalideerimine
• Biomarkerite avastamine (kollageenivastased antikehad, ägeda faasi valgud)
• Toimemehhanismi (MOA) uuringud
• Toksikoloogia ja ohutusfarmakoloogia uuringud IND toetamiseks
ulatus |
Spetsifikatsioon |
Liigid |
cynomolgus ahv ( Macaca fascicularis ) |
induktsiooni meetod |
Immuniseerimine II tüüpi kollageeniga (CII) adjuvantides nagu CFA/IFA |
õppeaeg |
8-12 nädalat pärast vaktsineerimist |
kriitiline lõpp-punkt |
Kehakaal, artriidi kliiniline skoor, kollageenivastane IgG, CRP, ALP, liigeste histopatoloogia, radioloogia (valikuline) |
pakett |
Toorandmed, analüüsiaruanded, histoloogilised slaidid, bioinformaatika (valikuline) |
K: Kuidas CIA mudel NHP-s esile kutsutakse?
V: Immuniseerimine viiakse läbi natiivse II tüüpi kollageeniga (CII), mis on emulgeeritud täielikus Freundi adjuvandis (CFA), millele järgneb korduvsüst. See käivitab autoimmuunvastuse liigesekõhre vastu.
K: Millised on peamised sarnasused inimese RA-ga?
V: Sellel mudelil on sümmeetriline polüartriit, sünoviaalhüperplaasia, pannuse moodustumine, kõhre erosioon ja autoantikehad (anti-CII IgG), mis on väga sarnased inimese RA patoloogiaga.
K: Kas seda mudelit saab kasutada IND tugiuuringute jaoks?
Vastus: Jah. Uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele regulatiivsete esitamiste jaoks (FDA, EMA).
K: Kas pakute kohandatud uuringuprotokolle (nt erinevad adjuvandid, annustamisrežiimid)?
Vastus: Muidugi. Meie teadusmeeskond kohandab immuniseerimisskeeme, raviplaane ja tulemusnäitajate analüüse vastavalt teie konkreetsele ravimikandidaadile.