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Cliniquement pertinent – Imite la pathogenèse de la PR humaine : polyarthrite auto-immune, destruction du cartilage, inflammation systémique.
Critères de jugement bien caractérisés – score clinique, poids corporel, IgG anti-collagène, protéines de phase aiguë (CRP, ALP), histopathologie articulaire.
Induction reproductible – Incidence élevée de souches de PSN sensibles.
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD), les produits biologiques et les immunomodulateurs ciblés.
IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.
Données représentatives de notre modèle NHP CIA :
Modèle d'arthrite induite par le collagène
• Tests d'efficacité des DMARD, des produits biologiques (anti-TNF, anti-IL-6R), des inhibiteurs de JAK
• Validation ciblée des voies de l'arthrite auto-immune
• Découverte de biomarqueurs (anticorps anti-collagène, protéines de phase aiguë)
• Études sur le mécanisme d'action (MOA)
• Études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité pour soutenir l'IND
portée |
Spécification |
Espèces |
singe cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
méthode d'induction |
Immunisation avec du collagène de type II (CII) dans des adjuvants tels que CFA/IFA |
temps d'étude |
8 à 12 semaines après la vaccination |
point final critique |
Poids corporel, score clinique d'arthrite, IgG anti-collagène, CRP, ALP, histopathologie articulaire, radiologie (facultatif) |
paquet |
Données brutes, rapports d'analyse, lames histologiques, bioinformatique (facultatif) |
Q : Comment le modèle CIA est-il induit dans NHP ?
R : L'immunisation est réalisée avec du collagène natif de type II (CII) émulsionné dans de l'adjuvant complet de Freund (CFA), suivie d'une injection de rappel. Cela déclenche une réponse auto-immune contre le cartilage articulaire.
Q : Quelles sont les principales similitudes avec la PR humaine ?
R : Ce modèle présente une polyarthrite symétrique, une hyperplasie synoviale, une formation de pannus, une érosion du cartilage et des autoanticorps (IgG anti-CII), très similaires à la pathologie humaine de la PR.
Q : Ce modèle peut-il être utilisé pour les études de support IND ?
Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différents adjuvants, schémas posologiques) ?
Réponse : Bien sûr. Notre équipe scientifique adapte les schémas vaccinaux, les plans de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
