Modelos de vitiligo em ratos

O vitiligo é uma doença autoimune da pele caracterizada pela perda irregular da cor da pele devido à destruição dos melanócitos, frequentemente associada a células T CD8+ específicas para antígenos de diferenciação de melanócitos. HKeyBio oferece um modelo de vitiligo induzido por células B16F10 bem validado em camundongos C57BL/6. Este modelo baseia-se na inoculação transitória de células de melanoma B16F10 combinada com a depleção de células T reguladoras CD4+, que ativa células T CD8+ autorreativas endógenas para atingir os melanócitos epidérmicos. O modelo recapitula todas as principais características do vitiligo humano em níveis fenotípicos, histológicos e de sinalização, incluindo despigmentação progressiva, infiltração de células T CD8+ na pele e perda de melanócitos. Ele fornece uma plataforma robusta para testes de eficácia pré-clínica de novas terapêuticas para vitiligo.

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Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Clinicamente relevante – Recapitula o vitiligo humano: destruição de melanócitos mediada por células T CD8+, despigmentação progressiva e patologia da pele.

Mecanismo imunológico – Ativação de células T CD8+ autorreativas contra antígenos de melanócitos, com depleção de Treg CD4+.

Endpoints abrangentes – Peso corporal, índice do baço, pontuação clínica, níveis de células T CD8+ no sangue e na pele, taxa de incidência, imagens da pelagem e da pele da cauda, histopatologia, contagens de células contendo melanina.

Valor translacional – Ideal para testar inibidores de JAK, imunomoduladores tópicos e produtos biológicos direcionados às respostas de células T.

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Modelo C57BL/6 Vitiligo

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Aplicativos

• Teste de eficácia de inibidores de JAK (ruxolitinibe, tofacitinibe), imunomoduladores tópicos e produtos biológicos direcionados a células T CD8+

• Validação de alvo para vias imunológicas específicas de melanócitos

• Descoberta de biomarcadores (marcadores de células T CD8+, antígenos de melanócitos)

• Estudos de mecanismo de ação (MOA) para doenças de pele autoimunes

• Estudos farmacológicos que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	Especificação
Espécie/Estirpe	Rato C57BL/6
Método de indução	Inoculação subcutânea de células de melanoma B16F10 + depleção de células T CD4+ (anticorpo anti-CD4)
Duração do estudo	4–8 semanas
Principais pontos de extremidade	Peso corporal, índice do baço, pontuação clínica, níveis de células T CD8+ no sangue e na pele (citometria de fluxo), taxa de incidência, pontuação de despigmentação da pele do cabelo e da cauda, histopatologia da pele (H&E, coloração de melanócitos), contagem de células contendo melanina
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, arquivos de citometria de fluxo, fotografias clínicas, lâminas histológicas, bioinformática (opcional) Dados brutos, relatórios de análise, curvas de glicose, lâminas histológicas, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: Como a inoculação de células B16F10 induz vitiligo?

A: Células de melanoma B16F10 expressam antígenos de diferenciação de melanócitos. A inoculação transitória ativa células T CD8+ autorreativas, que, na ausência de Tregs CD4+, atingem e destroem os melanócitos epidérmicos, levando à despigmentação progressiva.

P: Quais são as principais semelhanças com o vitiligo humano?

R: O modelo apresenta infiltração de células T CD8+ na pele, despigmentação progressiva (cabelo e pele), perda de melanócitos e alterações histopatológicas idênticas ao vitiligo humano.

P: Este modelo pode ser usado para estudos que habilitam o IND?

R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de B16F10, momento da depleção de Treg)?

R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.