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Clinicamente relevante – a EAMG induzida pelo peptídeo R97-116 imita de perto a MG humana com patologia mediada por anticorpos e fraqueza muscular.
Endpoints bem caracterizados – Peso corporal, força muscular (teste de força de preensão), níveis séricos de anticorpos anti-AChR (ELISA), histopatologia muscular (H&E).
Valor translacional – Ideal para testar imunomoduladores, inibidores de FcRn, inibidores de complemento e terapias específicas de antígeno.
Opções de espécies – Disponível em linhagens de ratos Lewis e camundongos C57BL/6.
Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.
Modelo MG induzido por peptídeos R97-116
• Teste de eficácia de imunomoduladores (corticosteróides, micofenolato, ciclosporina), inibidores de FcRn, inibidores de complemento (anti-C5) e produtos biológicos
• Validação de alvo para patologia mediada por anticorpos AChR
• Descoberta de biomarcadores (anticorpos anti-AChR, fatores de complemento)
• Estudos de mecanismo de ação (MOA) para doenças neuromusculares autoimunes
• Estudos farmacológicos que permitem IND
Parâmetro |
Modelo Rato MG |
Modelo Rato MG |
Espécie/Estirpe |
Rato Lewis |
Rato C57BL/6 |
Método de indução |
Imunização com peptídeo R97-116 (subunidade α 97-116 de AChR) em CFA, com imunizações de reforço | |
Duração do estudo |
4–8 semanas |
4–8 semanas |
Principais pontos de extremidade |
Peso corporal, força muscular (força de preensão), títulos séricos de anticorpos anti-AChR, histopatologia muscular (H&E), análise da junção neuromuscular (opcional) |
Peso corporal, força muscular, anticorpos séricos anti-AChR |
Pacote de dados |
Dados brutos, relatórios de análise, medições de força de preensão, dados ELISA, lâminas histológicas, bioinformática (opcional) | |
P: Como o peptídeo R97-116 induz MG?
R: O peptídeo R97-116 corresponde à principal região imunogênica da subunidade α do AChR. A imunização com este peptídeo em adjuvante desencadeia uma resposta autoimune dependente de células T, levando à produção de anticorpos anti-AChR patogênicos que interrompem a transmissão neuromuscular.
P: Quais são as principais semelhanças com a MG humana?
R: O modelo exibe fraqueza muscular, anticorpos anti-AChR elevados e danos mediados pelo complemento na junção neuromuscular, assemelhando-se muito à patologia MG humana.
P: Este modelo pode ser usado para estudos que habilitam o IND?
R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes adjuvantes, regimes de dosagem)?
R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de imunização, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
