Modelos de roedores com miastenia gravis (MG)

A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune crônica caracterizada por anticorpos que destroem a comunicação entre nervos e músculos, levando à fraqueza dos músculos esqueléticos, especialmente aqueles que controlam os olhos, boca, garganta e membros. A doença é causada por autoanticorpos contra receptores de acetilcolina (AChR) na junção neuromuscular. HKeyBio oferece um modelo experimental de miastenia gravis autoimune (EAMG) bem validado induzido por imunização com peptídeo R97-116 (correspondente à região 97-116 da subunidade α AChR de rato). Este modelo recapitula as principais características da MG humana, incluindo fraqueza muscular, anticorpos anti-AChR elevados e patologia da junção neuromuscular, fornecendo uma plataforma robusta para testes de eficácia pré-clínica de novas terapêuticas para MG.

Quantidade:
Disponibilidade:





Pergunte Adicionar ao carrinho

Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Clinicamente relevante – a EAMG induzida pelo peptídeo R97-116 imita de perto a MG humana com patologia mediada por anticorpos e fraqueza muscular.

Endpoints bem caracterizados – Peso corporal, força muscular (teste de força de preensão), níveis séricos de anticorpos anti-AChR (ELISA), histopatologia muscular (H&E).

Valor translacional – Ideal para testar imunomoduladores, inibidores de FcRn, inibidores de complemento e terapias específicas de antígeno.

Opções de espécies – Disponível em linhagens de ratos Lewis e camundongos C57BL/6.

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

ADados Técnicos e Validação

Modelo MG induzido por peptídeos R97-116

Aplicações

• Teste de eficácia de imunomoduladores (corticosteróides, micofenolato, ciclosporina), inibidores de FcRn, inibidores de complemento (anti-C5) e produtos biológicos

• Validação de alvo para patologia mediada por anticorpos AChR

• Descoberta de biomarcadores (anticorpos anti-AChR, fatores de complemento)

• Estudos de mecanismo de ação (MOA) para doenças neuromusculares autoimunes

• Estudos farmacológicos que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	Modelo Rato MG	Modelo Rato MG
Espécie/Estirpe	Rato Lewis	Rato C57BL/6
Método de indução	Imunização com peptídeo R97-116 (subunidade α 97-116 de AChR) em CFA, com imunizações de reforço
Duração do estudo	4–8 semanas	4–8 semanas
Principais pontos de extremidade	Peso corporal, força muscular (força de preensão), títulos séricos de anticorpos anti-AChR, histopatologia muscular (H&E), análise da junção neuromuscular (opcional)	Peso corporal, força muscular, anticorpos séricos anti-AChR
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, medições de força de preensão, dados ELISA, lâminas histológicas, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

Q1: Qual é o modelo de MG induzido por peptídeos R97-116?

A1: É um modelo experimental de miastenia gravis autoimune (EAMG) estabelecido pela imunização de animais com peptídeos R97-116. Ele recapitula as características patológicas da miastenia gravis humana, uma doença autoimune que prejudica a transmissão neuromuscular.

Q2: Quais espécies animais são usadas para este modelo MG?

A2: Adotamos camundongos C57BL/6 e ratos Lewis para construir o modelo MG induzido por peptídeos R97-116. Ambas são ferramentas bem reconhecidas para pesquisa pré-clínica de MG.

Q3: Quais indicadores de avaliação são aplicados na avaliação do modelo?

A3: Monitoramos vários indicadores, incluindo peso corporal, força muscular, nível sérico de anticorpos anti-AChR e histopatologia muscular por meio de coloração H&E para avaliação abrangente.

P4: Qual é o ciclo de modelagem e o cronograma principal?

A4: A modelagem começa com a imunização com peptídeo R97-116 no Dia 0. Observações e detecções relevantes durarão até o Dia 70 para avaliar a progressão dos sintomas de MG.

Q5: Quais são as principais aplicações e vantagens deste modelo MG?

A5: Este modelo estável e reprodutível simula perfeitamente a patogênese da MG humana. É ideal para triagem de eficácia e pesquisa de mecanismos de novos medicamentos e estratégias terapêuticas contra a miastenia gravis.