Modelos de fibrose pulmonar idiopática de roedores (FPI)

A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença pulmonar intersticial progressiva e fatal, caracterizada por deposição excessiva de matriz extracelular, destruição alveolar e perda da função pulmonar. HKeyBio oferece três modelos de IPF de roedores bem validados: (1) modelo de rato SD induzido por BLM, o modelo mais amplamente utilizado para pesquisa de IPF, induzido por instilação intratraqueal de bleomicina; (2) modelo de camundongo C57BL/6 induzido por SiO2, representando fibrose pulmonar induzida por sílica ocupacional; e (3) modelo de rato SD induzido por SiOx, um modelo de doença pulmonar fibrótica crônica causada pela exposição à sílica cristalina. Esses modelos recapitulam as principais características da FPI humana, incluindo perda de peso corporal, infiltração de células inflamatórias no LBA, declínio da função pulmonar e patologia fibrótica progressiva (coloração com tricrômico de Masson, HE, PSR). Eles fornecem plataformas robustas para testes de eficácia pré-clínica de novas terapêuticas antifibróticas.

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Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Múltiplas etiologias – Modelos induzidos por produtos químicos (BLM) e ocupacionais (sílica) cobrindo diferentes mecanismos patogênicos da FPI.

Endpoints abrangentes – Peso corporal, citologia do BALF (células inflamatórias), função pulmonar, histopatologia (HE, Masson, PSR), pontuação de patologia.

Valor translacional – Ideal para testar medicamentos antifibróticos (nintedanib, pirfenidona), inibidores de TGF-β e novos candidatos terapêuticos.

Opções de espécies – Modelos de ratos e camundongos disponíveis para atender a diferentes requisitos experimentais.

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Dados representativos do nosso modelo de dermatite atópica (DA) NHP:

Modelo C57BL/6 IPF induzido por BLM

Modelo IPF de rato SD induzido por BLM

SiO₂ Modelo C57BL/6 IPF induzido por

SiO₂ Modelo IPF de rato induzido por

Aplicativos

• Teste de eficácia de medicamentos antifibróticos (nintedanib, pirfenidona, inibidores de TGF-β, inibidores da lisil oxidase)

• Validação de alvo para vias fibróticas (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Descoberta de biomarcadores (marcadores de deposição de colágeno, mediadores inflamatórios)

• Estudos de mecanismo de ação (MOA)

• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	FPI de rato induzida por BLM	IPF de rato induzido por SiO2	FPI de rato induzida por SiOx
Espécie/Estirpe	Rato Sprague-Dawley	Rato C57BL/6	Rato Sprague-Dawley
induçãoMétodo de	Bleomicina intratraqueal (dose única)	SiO2 intratraqueal (dose única)	Sílica cristalina intratraqueal (SiOx)
Duração do estudo	14–28 dias	45 dias	28–56 dias
Principais pontos de extremidade	Peso corporal, citologia LBA (células totais, diferencial), função pulmonar, histopatologia (HE, Masson), pontuação patológica	Peso corporal, função pulmonar, escore patológico, histopatologia (HE, Masson, PSR)	Peso corporal, neutrófilos BALF, histopatologia (HE, Masson, PSR)
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, citologia BALF, lâminas histológicas (HE, Masson, PSR), dados de função pulmonar, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: Quais são as diferenças entre os modelos BLM e de FPI induzida por sílica?

A: O BLM induz lesão pulmonar aguda seguida de fibrose, mimetizando FPI induzida por drogas. Os modelos de sílica (SiO2, SiOx) representam exposição ocupacional/ambiental, com progressão mais lenta e inflamação crônica, refletindo melhor a silicose humana e algumas formas de FPI.

P: Qual modelo é melhor para testar medicamentos antifibróticos?

R: O modelo de rato BLM é mais amplamente aceito para triagem de drogas antifibróticas devido ao seu rápido início e reprodutibilidade. Os modelos de sílica são preferidos para estudar fibrose crônica e intervenções em doenças pulmonares ocupacionais.

P: Esses modelos podem ser usados para estudos que permitem o IND?

R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses, intervalos de tempo, terapias combinadas)?

R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.