Modeli i artritit psoriatik të miut (PsA).

Artriti psoriatik (PsA) është një sëmundje inflamatore kronike e psoriazës së lëkurës dhe inflamacionit të kyçeve që prek deri në 30% të njerëzve me psoriasis. Ai drejtohet nga TNF-α, IL-17A dhe rekrutimi i neutrofileve. HKeyBio ofron dy modele PsA të induktuara nga manan të vërtetuara mirë në minjtë DBA/1 dhe C57BL/6. Injeksionet e mananit, një polisaharid i murit qelizor të majave, nxisin zhvillimin e shpejtë të lezioneve të lëkurës (eritemë, shkallëzim) dhe ënjtje të kyçeve, të cilat ndërmjetësohen nga TNF-α me prejardhje nga makrofagët, aktivizimi i qelizave T dhe prodhimi i IL-17A. Modeli përmbledh tiparet kryesore të PsA-së njerëzore, duke përfshirë ndryshimet në peshë, rezultatet klinike të psoriazës dhe artritit, ndryshimet histopatologjike dhe splenomegalinë. Ai siguron një platformë të fuqishme për testimin e efikasitetit paraklinik të biologjikëve të rinj (anti-TNF, anti-IL-17), frenuesit JAK dhe imunomoduluesit.

Sasia:
Disponueshmëria:





pyesni Shto në Shportë

E mëparshme:

Tjetër:

Përshkrimi i produktit

Karakteristikat dhe përfitimet kryesore

Rëndësia klinike – Përmbledhje PsA e njeriut është e ndërlikuar nga inflamacioni i lëkurës dhe kyçeve dhe përfshirja e boshtit TNF-α/IL-17.

Llojet e shumta - DBA/1 (shumë e ndjeshme) dhe C57BL/6 (mesatarisht të ndjeshme, të përshtatshme për studime transgjenike).

Pika përfundimtare e përbërë - pesha trupore, rezultati i psoriazës, rezultati i artritit, histopatologjia e lëkurës dhe nyjeve (HE), splenomegalia, analiza e citokinës.

Vlera përkthimore - Ideale për testimin e biologjikëve (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23), frenuesit JAK dhe imunomoduluesit.

IND Ready Packet – Hulumtimi mund të kryhet në përputhje me parimet GLP.

Të dhënat teknike dhe verifikimi

Modeli PsA i induktuar nga Mannan në DBA/1

Modeli PsA i induktuar nga Mannan në C57BL/6

Zonat e aplikimit

• Testimi i efikasitetit të barnave biologjike që synojnë TNF-α (etanercept, adalimumab), IL-17 (secukinumab, ixekizumab) dhe IL-23 (guselkumab)

• Vlerësimi i inhibitorëve JAK (tofacitinib, upadacitinib), frenuesit PDE4 (apremilast) dhe imunomodulatorëve me molekula të vogla

• Vlefshmëria e synuar e boshtit Th17/IL-17 dhe ndërveprimeve makrofag-qeliza T në PsA

• Zbulimi i biomarkerëve (profilet e citokinës, nëngrupet e qelizave imune)

• Studime farmakologjike dhe toksikologjike për të mbështetur IND

Specifikimet e modelit

fushëveprimi	Modeli DBA/1 PsA	Modeli C57BL/6 PsA
Lloji/Slaj	mouse DBA/1	miu C57BL/6
metoda e induksionit	Injeksion intraperitoneal i mananit (10-20 mg/miu) në ditët 0 dhe 7
koha e studimit	7-21 ditë	7-21 ditë
pika përfundimtare kritike	Pesha trupore, rezultati i psoriazës (0-4), rezultati i artritit (0-4), histopatologjia e lëkurës/nyjeve (HE), splenomegalia, citokinat e serumit (TNF-α, IL-17A)	Pesha trupore, rezultati i psoriazës (0-4), rezultati i artritit (0-4), histopatologjia e lëkurës/nyjeve (HE), splenomegalia, citometria e rrjedhës opsionale
kontroll pozitiv	Antitrupat anti-TNF ose deksametazon	Antitrupat anti-TNF ose deksametazon
pako	Të dhëna të papërpunuara, raporte analizash, rezultate klinike, rrëshqitje histologjike	Të dhëna të papërpunuara, raporte analizash, rezultate klinike, rrëshqitje histologjike

❓ FAQ

Pyetje: Cilat janë ndryshimet midis modeleve DBA/1 dhe C57BL/6 PsA?

Përgjigje: Minjtë DBA/1 janë shumë të ndjeshëm dhe zhvillojnë inflamacion të rëndë të lëkurës dhe kyçeve, duke i bërë ata idealë për studime të efikasitetit. Minjtë C57BL/6 shfaqin një fenotip më të butë por të riprodhueshëm dhe janë të përshtatshëm për manipulim gjenetik dhe studime transgjenike.

Pyetje: Si ndryshon modeli PsA i induktuar nga manani nga modelet e tjera të PsA?

Përgjigje: Modeli i mananit kombinon në mënyrë unike lezionet e lëkurës të ngjashme me psoriazën dhe inflamacionin e kyçeve në një regjim induksioni të shpejtë. Ai drejtohet nga TNF-α dhe IL-17A, imiton patogjenezën e PsA njerëzore dhe është shumë i riprodhueshëm.

Pyetje: A mund të përdoren këto modele për studime mbështetëse IND?

Përgjigje: Po. Studimet mund të kryhen sipas parimeve të GLP për paraqitjet rregullatore (FDA, EMA).

Pyetje: A ofroni protokolle studimi të personalizuara (p.sh., doza të ndryshme të mananit, kohë trajtimi)?

Përgjigje: Sigurisht. Ekipi ynë shkencor përshtat protokollet e induksionit, planet e trajtimit dhe analizat e pikës përfundimtare për kandidatin tuaj specifik të barit.

Pyetje: Cili është afati tipik kohor për një studim pilot të efikasitetit?

Përgjigje: Studimet zakonisht kryhen 14-21 ditë pas induksionit, me fillimin e sëmundjes brenda 3-5 ditëve dhe kulmin rreth ditëve 10-14.