| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
Breë modelportefeulje – DSS (UC-agtige), TNBS (CD-agtige) en OXA-modelle wat akute, chroniese en verskillende immuunmeganismes dek (Th1/Th17 vir TNBS, Th9 vir OXA).
Veelvuldige spesies/stamme – C57BL/6, BALB/c muise en SD rotte beskikbaar.
Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, kolonlengte/gewig, DAI-telling, histopatologie (HE, Masson), sitokienanalise (IL-6, TNF-α), RNA-volgorde-data (chroniese DSS).
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van anti-inflammatoriese middels, biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-12/23), JAK-inhibeerders en dermbeperkte terapieë.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
DSS Geïnduseerde Akute IBD in C57BL/6 Muise


DSS Geïnduseerde Akute IBD in SD Rot

DSS-geïnduseerde chroniese IBD in C57BL/6 muise

DSS-geïnduseerde chroniese IBD in SD-rat

TNBS-geïnduseerde akute IBD in C57BL/6-muise


TNBS-geïnduseerde chroniese IBD-model in C57BL/6-muise

TNBS-geïnduseerde akute IBD in SD-rat


OXA-geïnduseerde C57BL/6 IBD-model

OXA-geïnduseerde BALB/c IBD-model

OXA-geïnduseerde SD-rat IBD-model

• Doeltreffendheidtoetsing van anti-inflammatoriese middels (5-ASA, kortikosteroïede), biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrien), JAK-inhibeerders en S1P-reseptormoduleerders
• Evaluering van derm-beperkte immunomoduleerders en mikrobioom-gebaseerde terapieë
• Teiken validering vir Th1, Th17, Th9 paaie in IBD patogenese
• Biomerker-ontdekking (fekale kalprotektien, sitokiene, inflammatoriese bemiddelaars)
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesies/Stamme |
C57BL/6 muis, BALB/c muis, SD rot |
Induksie metodes |
DSS (oraal, akuut 5-7 dae, chroniese 2-3 siklusse); TNBS (intrakolonies, enkel of herhaal); OXA (intrakoloniese) |
Studie duur |
Akute: 5–10 dae; Chronies: 4–8 weke |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, kolonlengte, kolongewig, DAI-telling (0–12-skaal), histopatologie (HE, Masson) met telling, sitokienvlakke (IL-6, TNF-α), CMDI-telling (TNBS), RNA-volgordedata (chroniese DSS), kolon tipiese foto's |
| Positiewe beheer | 5-aminosalisielsuur (5-ASA), deksametasoon of anti-TNF-teenliggaampies beskikbaar as verwysingsverbindings |
| Data pakket | Rou data, analise verslae, kliniese tellings, histologie skyfies, ELISA resultate, RNA-volg data (opsioneel), bioinformatika (opsioneel) |
V: Wat is die verskille tussen DSS-, TNBS- en OXA-modelle?
A: DSS veroorsaak ulseratiewe kolitis-agtige patologie via epiteel versperring ontwrigting. TNBS veroorsaak Crohn se siekte-agtige transmurale inflammasie via Th1/Th17-reaksies. OXA veroorsaak Th9-gemedieerde kolitis, nuttig vir die bestudering van duidelike immuunmeganismes.
V: Watter model is die beste vir chroniese IBD-studies?
A: Sikliese DSS-toediening (2–3 siklusse) produseer chroniese kolitis met fibrose. Herhaalde TNBS-toediening genereer ook chroniese inflammasie wat geskik is vir langtermyn-doeltreffendheidstudies.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende DSS-konsentrasies, TNBS-dosisse)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
V: Wat is die tipiese tydlyn vir 'n loodsdoeltreffendheidstudie?
A: Akute studies: 5–10 dae; chroniese studies: 4–8 weke, afhangende van die aantal siklusse en eindpunte.