| จำนวน: | |
|---|---|
พอร์ตโฟลิโอแบบจำลองแบบกว้างๆ – แบบจำลอง DSS (คล้าย UC), TNBS (คล้ายซีดี) และแบบจำลอง OXA ครอบคลุมกลไกภูมิคุ้มกันแบบเฉียบพลัน เรื้อรัง และที่แตกต่างกัน (Th1/Th17 สำหรับ TNBS, Th9 สำหรับ OXA)
มีหลายสายพันธุ์/สายพันธุ์ – มีหนู C57BL/6, BALB/c และหนู SD
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว ความยาว/น้ำหนักลำไส้ใหญ่ คะแนน DAI จุลพยาธิวิทยา (HE, แมสสัน) การวิเคราะห์ไซโตไคน์ (IL-6, TNF-α) ข้อมูล RNA-seq (DSS เรื้อรัง)
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบยาต้านการอักเสบ ยาชีวภาพ (ต้าน TNF, ต้าน IL-12/23) สารยับยั้ง JAK และการบำบัดแบบจำกัดลำไส้
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
IBD เฉียบพลันที่ชักนำ DSS ในหนูเมาส์ C57BL/6
IBD เฉียบพลันที่ชักนำ DSS ใน SD Rat
IBD เรื้อรังที่ชักนำ DSS ในหนูเมาส์ C57BL/6
IBD เรื้อรังที่ชักนำ DSS ใน SD Rat
IBD เฉียบพลันที่ชักนำโดย TNBS ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลอง IBD เรื้อรังที่ชักนำโดย TNBS ในหนูเมาส์ C57BL/6
TNBS ชักนำให้เกิด IBD เฉียบพลันใน SD Rat
OXA Induced รุ่น C57BL/6 IBD
โมเดล IBD BALB/c เหนี่ยวนำด้วย OXA
โมเดล IBD ของหนู SD แบบเหนี่ยวนำด้วย OXA
• การทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านการอักเสบ (5-ASA, คอร์ติโคสเตียรอยด์), สารชีวภาพ (ต่อต้าน TNF, ต่อต้าน IL-12/23, ต่อต้านอินทิกริน), สารยับยั้ง JAK และโมดูเลเตอร์ตัวรับ S1P
• การประเมินสารปรับภูมิคุ้มกันที่จำกัดลำไส้และการบำบัดด้วยไมโครไบโอม
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีทาง Th1, Th17, Th9 ในการเกิดโรค IBD
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (คาลโพรทีนในอุจจาระ, ไซโตไคน์, สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6, เมาส์ BALB/c, หนู SD |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
DSS (รับประทาน เฉียบพลัน 5–7 วัน เรื้อรัง 2–3 รอบ); TNBS (intracolonic, single หรือซ้ำ); OXA (ในลำไส้ใหญ่) |
ระยะเวลาการศึกษา |
เฉียบพลัน: 5–10 วัน; เรื้อรัง: 4–8 สัปดาห์ |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว, ความยาวลำไส้ใหญ่, น้ำหนักลำไส้ใหญ่, คะแนน DAI (สเกล 0–12), จุลพยาธิวิทยา (HE, Masson) พร้อมการให้คะแนน, ระดับไซโตไคน์ (IL-6, TNF-α), คะแนน CMDI (TNBS), ข้อมูล RNA-seq (DSS เรื้อรัง), รูปภาพทั่วไปของลำไส้ใหญ่ |
| การควบคุมเชิงบวก | กรด 5-อะมิโนซาลิไซลิก (5-ASA), เดกซาเมทาโซน หรือแอนติบอดีต่อต้าน TNF ที่มีอยู่เป็นสารประกอบอ้างอิง |
| แพ็คเกจข้อมูล | ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ คะแนนทางคลินิก สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ผลลัพธ์ของ ELISA ข้อมูล RNA-seq (ทางเลือก) ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) |
ถาม: รุ่น DSS, TNBS และ OXA แตกต่างกันอย่างไร
ตอบ: DSS ชักนำให้เกิดพยาธิสภาพคล้ายลำไส้ใหญ่อักเสบแบบเป็นแผลโดยการรบกวนสิ่งกีดขวางของเยื่อบุผิว TNBS กระตุ้นให้เกิดการอักเสบที่คล้ายโรคของ Crohn ผ่านการตอบสนองของ Th1/Th17 OXA กระตุ้นให้เกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมโดยอาศัย Th9 ซึ่งมีประโยชน์สำหรับการศึกษากลไกภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกัน
ถาม: รูปแบบใดดีที่สุดสำหรับการศึกษา IBD เรื้อรัง
ตอบ: การบริหาร DSS แบบ Cyclic (2-3 รอบ) ทำให้เกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมเรื้อรังและเกิดพังผืด การบริหาร TNBS ซ้ำยังทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรังที่เหมาะสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพในระยะยาว
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ความเข้มข้นของ DSS ที่แตกต่างกัน, ปริมาณ TNBS)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ กำหนดการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: การศึกษาแบบเฉียบพลัน: 5–10 วัน; การศึกษาเรื้อรัง: 4–8 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับจำนวนรอบและจุดสิ้นสุด
