| Antal: | |
|---|---|
Bred modelportefølje – DSS (UC-lignende), TNBS (CD-lignende) og OXA-modeller, der dækker akutte, kroniske og forskellige immunmekanismer (Th1/Th17 for TNBS, Th9 for OXA).
Flere arter/stammer – C57BL/6, BALB/c mus og SD-rotter tilgængelige.
Omfattende endepunkter – Kropsvægt, colonlængde/vægt, DAI-score, histopatologi (HE, Masson), cytokinanalyse (IL-6, TNF-α), RNA-seq-data (kronisk DSS).
Translationel værdi – Ideel til test af antiinflammatoriske lægemidler, biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-12/23), JAK-hæmmere og tarmbegrænsede terapier.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
DSS-induceret akut IBD i C57BL/6-mus
DSS-induceret akut IBD hos SD-rotte
DSS-induceret kronisk IBD i C57BL/6-mus
DSS-induceret kronisk IBD i SD-rotte
TNBS-induceret akut IBD i C57BL/6-mus
TNBS-induceret kronisk IBD-model i C57BL/6-mus
TNBS-induceret akut IBD i SD-rotte
OXA-induceret C57BL/6 IBD-model
OXA-induceret BALB/c IBD-model
OXA-induceret SD-rotte IBD-model
• Effektivitetstest af antiinflammatoriske lægemidler (5-ASA, kortikosteroider), biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrin), JAK-hæmmere og S1P-receptormodulatorer
• Evaluering af tarm-begrænsede immunmodulatorer og mikrobiom-baserede terapier
• Målvalidering for Th1, Th17, Th9 pathways i IBD patogenese
• Biomarkør opdagelse (fækal calprotectin, cytokiner, inflammatoriske mediatorer)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
Specifikation |
Arter/stammer |
C57BL/6 mus, BALB/c mus, SD rotte |
Induktionsmetoder |
DSS (oral, akut 5-7 dage, kronisk 2-3 cyklusser); TNBS (intrakolon, enkelt eller gentaget); OXA (intrakolonisk) |
Studievarighed |
Akut: 5-10 dage; Kronisk: 4-8 uger |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, tyktarmslængde, tyktarmsvægt, DAI score (0-12 skala), histopatologi (HE, Masson) med scoring, cytokinniveauer (IL-6, TNF-α), CMDI score (TNBS), RNA-seq data (kronisk DSS), kolon typiske billeder |
| Positiv kontrol | 5-aminosalicylsyre (5-ASA), dexamethason eller anti-TNF-antistof tilgængelig som referenceforbindelser |
| Datapakke | Rådata, analyserapporter, kliniske resultater, histologiske dias, ELISA-resultater, RNA-seq-data (valgfrit), bioinformatik (valgfrit) |
Q: Hvad er forskellene mellem DSS-, TNBS- og OXA-modeller?
A: DSS inducerer colitis ulcerosa-lignende patologi via epitelbarriereafbrydelse. TNBS inducerer Crohns sygdomslignende transmural inflammation via Th1/Th17-responser. OXA inducerer Th9-medieret colitis, nyttig til at studere forskellige immunmekanismer.
Q: Hvilken model er bedst til kroniske IBD-undersøgelser?
Sv: Cyklisk DSS-administration (2-3 cyklusser) producerer kronisk colitis med fibrose. Gentagen TNBS-administration genererer også kronisk inflammation, der er egnet til langsigtede effektivitetsstudier.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige DSS-koncentrationer, TNBS-doser)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: Akutte undersøgelser: 5-10 dage; kroniske undersøgelser: 4-8 uger, afhængig af antallet af cyklusser og endepunkter.
