Gnaverinflammatorisk tarmsygdom (IBD) modeller

Du er her: Hjem » Produktkategori » Gnaverdyremodeller » Gastrointestinale » Inflammatorisk tarmsygdom (IBD) » Gnaverinflammatorisk tarmsygdom (IBD) Modeller

Gnaverinflammatorisk tarmsygdom (IBD) modeller

Gnaverinflammatorisk tarmsygdom (IBD) modeller

Inflammatorisk tarmsygdom (IBD) omfatter kroniske inflammatoriske tilstande i mave-tarmkanalen, primært colitis ulcerosa (UC) og Crohns sygdom (CD). HKeyBio tilbyder et omfattende panel af gnaver-IBD-modeller, der dækker flere induktionsmekanismer og arter: (1) DSS-inducerede modeller (UC-lignende) i C57BL/6-mus og SD-rotter (akutte og kroniske); (2) TNBS-inducerede modeller (CD-lignende) i C57BL/6-mus og SD-rotter; og (3) OXA-inducerede modeller i C57BL/6, BALB/c-mus og SD-rotter. Disse modeller rekapitulerer vigtige humane IBD-træk, herunder kropsvægttab, tyktarmsforkortelse, forhøjede DAI-score, histopatologiske ændringer og inflammatorisk cytokinforhøjelse (TNF-α, IL-6). De leverer robuste platforme til præklinisk effektivitetstest af nye antiinflammatoriske og immunmodulerende lægemidler.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Tilføj til kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Nøglefunktioner og fordele

Bred modelportefølje – DSS (UC-lignende), TNBS (CD-lignende) og OXA-modeller, der dækker akutte, kroniske og forskellige immunmekanismer (Th1/Th17 for TNBS, Th9 for OXA).

Flere arter/stammer – C57BL/6, BALB/c mus og SD-rotter tilgængelige.

Omfattende endepunkter – Kropsvægt, colonlængde/vægt, DAI-score, histopatologi (HE, Masson), cytokinanalyse (IL-6, TNF-α), RNA-seq-data (kronisk DSS).

Translationel værdi – Ideel til test af antiinflammatoriske lægemidler, biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-12/23), JAK-hæmmere og tarmbegrænsede terapier.

IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og validering

DSS-induceret akut IBD i C57BL/6-mus

DSS-induceret akut IBD hos SD-rotte

DSS-induceret kronisk IBD i C57BL/6-mus

DSS-induceret kronisk IBD i SD-rotte

TNBS-induceret akut IBD i C57BL/6-mus

TNBS-induceret kronisk IBD-model i C57BL/6-mus

TNBS-induceret akut IBD i SD-rotte

OXA-induceret C57BL/6 IBD-model

OXA-induceret BALB/c IBD-model

OXA-induceret SD-rotte IBD-model

Ansøgninger

• Effektivitetstest af antiinflammatoriske lægemidler (5-ASA, kortikosteroider), biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrin), JAK-hæmmere og S1P-receptormodulatorer

• Evaluering af tarm-begrænsede immunmodulatorer og mikrobiom-baserede terapier

• Målvalidering for Th1, Th17, Th9 pathways i IBD patogenese

• Biomarkør opdagelse (fækal calprotectin, cytokiner, inflammatoriske mediatorer)

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser

Model specifikationer

Parameter	Specifikation
Arter/stammer	C57BL/6 mus, BALB/c mus, SD rotte
Induktionsmetoder	DSS (oral, akut 5-7 dage, kronisk 2-3 cyklusser); TNBS (intrakolon, enkelt eller gentaget); OXA (intrakolonisk)
Studievarighed	Akut: 5-10 dage; Kronisk: 4-8 uger
Nøgleendepunkter	Kropsvægt, tyktarmslængde, tyktarmsvægt, DAI score (0-12 skala), histopatologi (HE, Masson) med scoring, cytokinniveauer (IL-6, TNF-α), CMDI score (TNBS), RNA-seq data (kronisk DSS), kolon typiske billeder
Positiv kontrol	5-aminosalicylsyre (5-ASA), dexamethason eller anti-TNF-antistof tilgængelig som referenceforbindelser
Datapakke	Rådata, analyserapporter, kliniske resultater, histologiske dias, ELISA-resultater, RNA-seq-data (valgfrit), bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q1: Hvilke IBD-modeller leverer du?

A1: Vi tilbyder et komplet udvalg af IBD-modeller induceret af DSS, TNBS og OXA, ved hjælp af C57BL/6, BALB/c-mus og SD-rotter til colitis ulcerosa og forskning i Crohns sygdom.

Q2: Hvad er modelleringsmekanismerne?

A2: DSS inducerer hovedsageligt colitis ulcerosa-lignende læsioner. TNBS efterligner patologiske træk ved Crohns sygdom. OXA udløser colitis forbundet med Th9-celleresponser. Alle tre midler inducerer tarmbetændelse og vævsskade.

Q3: Hvilke evalueringsindikatorer bruges?

A3: Vi registrerer kropsvægt, tyktarmslængde og DAI-score klinisk. Vi tester også inflammatoriske cytokiner som IL-6 og TNF-α og udfører HE-farvning til tarmpatologisk vurdering.

Q4: Hvad er de eksperimentelle cyklusser?

A4: Akut DSS- og TNBS-modeller varer omkring 4-9 dage. Den kroniske DSS-model kører i 29 dage. Den OXA-inducerede model er afsluttet inden for 3 dage efter administration.

Q5: Hvad er fordelene og anvendelserne?

A5: Disse modeller har stabile fænotyper, høj reproducerbarhed og tæt lighed med human IBD. De er ideelle til effektscreening, mekanismeundersøgelse og præklinisk evaluering af lægemidler mod tarmbetændelse.