| Ilość: | |
|---|---|
Szerokie portfolio modeli – modele DSS (podobne do UC), TNBS (podobne do CD) i OXA obejmujące ostre, przewlekłe i różne mechanizmy odpornościowe (Th1/Th17 dla TNBS, Th9 dla OXA).
Dostępnych jest wiele gatunków/szczepów – myszy C57BL/6, BALB/c i szczury SD.
Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, długość/masa okrężnicy, wynik DAI, histopatologia (HE, Masson), analiza cytokin (IL-6, TNF-α), dane dotyczące sekwencji RNA (przewlekły DSS).
Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków przeciwzapalnych, biologicznych (anty-TNF, anty-IL-12/23), inhibitorów JAK i terapii ograniczających działanie jelit.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Ostra IBD wywołana DSS u myszy C57BL/6
Ostra IBD wywołana DSS u szczurów SD
Przewlekły IBD wywołany DSS u myszy C57BL/6
Przewlekłe zapalenie jelit wywołane DSS u szczurów SD
Ostra IBD wywołana TNBS u myszy C57BL/6
Model przewlekłego IBD indukowanego TNBS u myszy C57BL/6
Ostra IBD wywołana TNBS u szczurów SD
Model IBD C57BL/6 indukowanego OXA
Model IBD BALB/c indukowanego OXA
Model IBD szczura SD indukowanego OXA
• Badanie skuteczności leków przeciwzapalnych (5-ASA, kortykosteroidy), leków biologicznych (anty-TNF, anty-IL-12/23, antyintegryna), inhibitorów JAK i modulatorów receptora S1P
• Ocena immunomodulatorów działających wyłącznie w jelitach i terapii opartych na mikrobiomie
• Docelowa walidacja szlaków Th1, Th17, Th9 w patogenezie IBD
• Odkrycie biomarkerów (kalprotektyna w kale, cytokiny, mediatory stanu zapalnego)
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunki/szczepy |
Mysz C57BL/6, mysz BALB/c, szczur SD |
Metody indukcyjne |
DSS (doustnie, ostry 5–7 dni, przewlekły 2–3 cykle); TNBS (dookrężnicy, pojedyncze lub powtarzane); OXA (dookrężnicy) |
Czas trwania nauki |
Ostre: 5–10 dni; Przewlekłe: 4–8 tygodni |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, długość okrężnicy, masa okrężnicy, punktacja DAI (skala 0–12), histopatologia (HE, Masson) z punktacją, poziomy cytokin (IL-6, TNF-α), punktacja CMDI (TNBS), dane seq RNA (przewlekły DSS), typowe zdjęcia okrężnicy |
| Pozytywna kontrola | Kwas 5-aminosalicylowy (5-ASA), deksametazon lub przeciwciało anty-TNF dostępne jako związki referencyjne |
| Pakiet danych | Surowe dane, raporty z analiz, wyniki kliniczne, preparaty histologiczne, wyniki testu ELISA, dane dotyczące sekwencji RNA (opcjonalnie), bioinformatyka (opcjonalnie) |
P: Jakie są różnice pomiędzy modelami DSS, TNBS i OXA?
Odp.: DSS wywołuje patologię przypominającą wrzodziejące zapalenie jelita grubego poprzez przerwanie bariery nabłonkowej. TNBS indukuje przezścienne zapalenie przypominające chorobę Leśniowskiego-Crohna poprzez odpowiedzi Th1/Th17. OXA indukuje zapalenie jelita grubego za pośrednictwem Th9, przydatne do badania odrębnych mechanizmów immunologicznych.
P: Który model jest najlepszy do badań nad przewlekłym IBD?
Odp.: Cykliczne podawanie DSS (2–3 cykle) powoduje przewlekłe zapalenie jelita grubego ze zwłóknieniem. Powtarzane podawanie TNBS powoduje również przewlekłe zapalenie odpowiednie do długoterminowych badań skuteczności.
P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne stężenia DSS, dawki TNBS)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
P: Jaki jest typowy harmonogram pilotażowego badania skuteczności?
Odp.: Badania ostre: 5–10 dni; badania przewlekłe: 4–8 tygodni, w zależności od liczby cykli i punktów końcowych.
