| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Klinies relevant – Rekapituleer menslike IgAN met mesangiale IgA-afsetting, proteïenurie en glomerulonefritis.
Twee ras opsies – BALB/c en C57BL/6 modelle beskikbaar om aan verskillende genetiese agtergronde en eksperimentele behoeftes te voldoen.
Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, urinêre albumien (ALB), serum IgA-vlakke, nierhistopatologie (HE, IgA-immunofluoressensie).
Translasiewaarde - Ideaal vir die toets van immunomodulators, kortikosteroïede en renoprotektiewe middels vir IgA nefropatie.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
BSA-geïnduseerde IgA-nefropatie in BALB/c
BSA-geïnduseerde IgA-nefropatie in C57BL/6
• Doeltreffendheidtoetsing van immunomodulators (kortikosteroïede, mikofenolaat, siklofosfamied) vir IgAN
• Evaluering van renobeskermende middels en angiotensien-omskakelende ensiem (ACE) inhibeerders
• Teikenvalidering vir IgA-immuunkompleksafsetting en mesangiale selaktivering
• Biomerker-ontdekking (albuminurie, serum IgA-vlakke)
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
BALB/c IgAN-model |
C57BL/6 IgAN-model |
Spesie/Stam |
BALB/c muis |
C57BL/6 muis |
Induksie metode |
Gekombineerde toediening van beeserumalbumien (BSA) + koolstoftetrachloried (CCl₄) + lipopolisakkaried (LPS) | |
Studie duur |
6-8 weke | 6-8 weke |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, urinêre albumien (ALB), renale histopatologie (HE), mesangiale IgA-afsetting |
Liggaamsgewig, urinêre albumien (ALB), serum IgA-vlakke, renale histopatologie (HE), IgA-immunofluoressensie |
| Positiewe beheer | Kortikosteroïede (bv. prednisoloon) beskikbaar as verwysingsverbindings | |
Data pakket |
Rou data, analise verslae, urine analise, histologie skyfies (HE, IgA IF), bioinformatika (opsioneel) | |
V: Hoe veroorsaak BSA IgA nefropatie by muise?
A: BSA vorm makromolekulêre aggregate wat met IgA kombineer om immuunkomplekse te vorm. CCl₄ veroorsaak lewerbesering, wat IgA-produksie bevorder, terwyl LPS as 'n adjuvans dien. Hierdie komplekse deponeer in die glomerulêre mesangium, wat ontsteking, proteïenurie en glomerulonefritis veroorsaak.
V: Wat is die verskille tussen BALB/c en C57BL/6 IgAN-modelle?
A: Beide stamme ontwikkel mesangiale IgA-afsetting en proteïenurie. C57BL/6 muise kan meer uitgesproke serum IgA-verhoging toon, wat hulle geskik maak om sistemiese IgA-reaksies te bestudeer. BALB/c muise word tipies gebruik vir die evaluering van nierpatologie en proteïenurie eindpunte.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende BSA-dosisse, behandelingstydsberekening)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
V: Wat is die tipiese tydlyn vir 'n loodsdoeltreffendheidstudie?
A: Studies duur gewoonlik 6-8 weke na-induksie, met proteïenurie en histopatologie wat by die eindpunt geassesseer word.
