げっ歯類の炎症性腸疾患 (IBD) モデル

主な機能と利点

広範なモデル ポートフォリオ – 急性、慢性、およびさまざまな免疫機構をカバーする DSS (UC 様)、TNBS (CD 様)、および OXA モデル (TNBS の場合は Th1/Th17、OXA の場合は Th9)。

複数の種/系統 – C57BL/6、BALB/c マウス、SD ラットが利用可能。

包括的なエンドポイント – 体重、結腸の長さ/重量、DAI スコア、病理組織学 (HE、マッソン)、サイトカイン分析 (IL-6、TNF-α)、RNA-seq データ (慢性 DSS)。

トランスレーショナルバリュー – 抗炎症薬、生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-12/23)、JAK 阻害剤、消化管制限療法のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

C57BL/6 マウスにおける DSS 誘発性急性 IBD

SDラットにおけるDSS誘発性急性IBD

C57BL/6 マウスにおける DSS 誘発慢性 IBD

SDラットにおけるDSS誘発性慢性IBD

C57BL/6 マウスにおける TNBS 誘発性急性 IBD

C57BL/6 マウスにおける TNBS 誘発慢性 IBD モデル  

SDラットにおけるTNBS誘発性急性IBD

OXA 誘発 C57BL/6 IBD モデル

OXA 誘発 BALB/c IBD モデル

OXA 誘発 SD ラット IBD モデル

アプリケーション

• 抗炎症薬 (5-ASA、コルチコステロイド)、生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-12/23、抗インテグリン)、JAK 阻害剤、および S1P 受容体モジュレーターの有効性試験

• 腸管限定免疫調節薬とマイクロバイオームに基づく治療法の評価

•  IBDの発症におけるTh1、Th17、Th9経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（糞便カルプロテクチン、サイトカイン、炎症メディエーター）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	C57BL/6マウス、BALB/cマウス、SDラット
誘導方法	DSS (経口、急性 5 ～ 7 日間、慢性 2 ～ 3 サイクル)。 TNBS (結腸内、単一または反復); OXA (結腸内)
学習期間	急性: 5 ～ 10 日。慢性: 4 ～ 8 週間
主要なエンドポイント	体重、結腸長、結腸重量、DAI スコア (0 ～ 12 スケール)、スコアリング付き組織病理学 (HE、マッソン)、サイトカイン レベル (IL-6、TNF-α)、CMDI スコア (TNBS)、RNA-seq データ (慢性 DSS)、結腸の典型的な写真
ポジティブコントロール	5-アミノサリチル酸 (5-ASA)、デキサメタゾン、または抗 TNF 抗体を参照化合物として利用可能
データパッケージ	生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド、ELISA 結果、RNA-seq データ (オプション)、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: DSS、TNBS、OXA モデルの違いは何ですか?

A: DSS は、上皮バリアの破壊を介して潰瘍性大腸炎のような病態を引き起こします。 TNBS は、Th1/Th17 応答を介してクローン病様の経壁性炎症を誘発します。 OXA は Th9 媒介大腸炎を誘発し、異なる免疫機構の研究に役立ちます。

Q: 慢性 IBD 研究にはどのモデルが最適ですか?

A: 周期的な DSS 投与 (2 ～ 3 サイクル) は、線維化を伴う慢性大腸炎を引き起こします。 TNBS を繰り返し投与すると、長期の有効性研究に適した慢性炎症も発生します。

Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコール (異なる DSS 濃度、TNBS 用量など) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: 急性研究: 5 ～ 10 日間。慢性研究: サイクルとエンドポイントの数に応じて 4 ～ 8 週間。