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広範なモデル ポートフォリオ – 急性、慢性、およびさまざまな免疫機構をカバーする DSS (UC 様)、TNBS (CD 様)、および OXA モデル (TNBS の場合は Th1/Th17、OXA の場合は Th9)。
複数の種/系統 – C57BL/6、BALB/c マウス、SD ラットが利用可能。
包括的なエンドポイント – 体重、結腸の長さ/重量、DAI スコア、病理組織学 (HE、マッソン)、サイトカイン分析 (IL-6、TNF-α)、RNA-seq データ (慢性 DSS)。
トランスレーショナルバリュー – 抗炎症薬、生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-12/23)、JAK 阻害剤、消化管制限療法のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
C57BL/6 マウスにおける DSS 誘発性急性 IBD
SDラットにおけるDSS誘発性急性IBD
C57BL/6 マウスにおける DSS 誘発慢性 IBD
SDラットにおけるDSS誘発性慢性IBD
C57BL/6 マウスにおける TNBS 誘発性急性 IBD
C57BL/6 マウスにおける TNBS 誘発慢性 IBD モデル
SDラットにおけるTNBS誘発性急性IBD
OXA 誘発 C57BL/6 IBD モデル
OXA 誘発 BALB/c IBD モデル
OXA 誘発 SD ラット IBD モデル
• 抗炎症薬（5-ASA、コルチコステロイド）、生物学的製剤（抗TNF、抗IL-12/23、抗インテグリン）、JAK阻害剤、およびS1P受容体モジュレーターの有効性試験
• 腸管限定免疫調節薬とマイクロバイオームに基づく治療法の評価
• IBDの発症におけるTh1、Th17、Th9経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見（糞便カルプロテクチン、サイトカイン、炎症メディエーター）
• IND を可能にする薬理学および毒物学の研究
パラメータ |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス、BALB/cマウス、SDラット |
誘導方法 |
DSS (経口、急性 5 ～ 7 日間、慢性 2 ～ 3 サイクル)。 TNBS (結腸内、単一または反復); OXA (結腸内) |
学習期間 |
急性: 5 ～ 10 日。慢性: 4 ～ 8 週間 |
主要なエンドポイント |
体重、結腸長、結腸重量、DAI スコア (0 ～ 12 スケール)、スコアリング付き組織病理学 (HE、マッソン)、サイトカイン レベル (IL-6、TNF-α)、CMDI スコア (TNBS)、RNA-seq データ (慢性 DSS)、結腸の典型的な写真 |
| ポジティブコントロール | 5-アミノサリチル酸 (5-ASA)、デキサメタゾン、または抗 TNF 抗体を参照化合物として利用可能 |
| データパッケージ | 生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド、ELISA 結果、RNA-seq データ (オプション)、バイオインフォマティクス (オプション) |
A1: 当社では、潰瘍性大腸炎やクローン病の研究のために、C57BL/6、BALB/c マウス、SD ラットを使用した、DSS、TNBS、OXA によって誘発されるあらゆる IBD モデルを提供しています。
A2: DSS は主に潰瘍性大腸炎様病変を引き起こします。 TNBS はクローン病の病理学的特徴を模倣します。 OXA は、Th9 細胞応答に関連する大腸炎を引き起こします。 3 つの薬剤はすべて、腸の炎症と組織の損傷を引き起こします。
A3: 体重、結腸の長さ、DAI スコアを臨床的に検出します。また、IL-6やTNF-αなどの炎症性サイトカインの検査や、腸の病理学的評価としてHE染色も行っております。
A4: 急性 DSS および TNBS モデルの持続期間は約 4 ～ 9 日間です。慢性 DSS モデルは 29 日間実行されます。 OXA 誘発モデルは投与後 3 日以内に完成します。
