| Количество: | |
|---|---|
Широкий портфель моделей – модели DSS (UC-подобные), TNBS (CD-подобные) и OXA, охватывающие острые, хронические и различные иммунные механизмы (Th1/Th17 для TNBS, Th9 для OXA).
Доступны несколько видов/линий – мыши C57BL/6, BALB/c и крысы SD.
Комплексные конечные точки — масса тела, длина/вес толстой кишки, оценка DAI, гистопатология (HE, Masson), анализ цитокинов (IL-6, TNF-α), данные секвенирования РНК (хронический DSS).
Трансляционная ценность — идеально подходит для тестирования противовоспалительных препаратов, биологических препаратов (анти-ФНО, анти-IL-12/23), ингибиторов JAK и терапии, ограниченной кишечником.
Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.
DSS индуцировал острое ВЗК у мышей C57BL/6
DSS индуцировал острое ВЗК у крыс SD
DSS индуцировал хроническое воспалительное заболевание кишечника у мышей C57BL/6
DSS индуцировал хроническое воспалительное заболевание кишечника у крыс SD
TNBS индуцировал острое ВЗК у мышей C57BL/6
Модель хронического воспалительного заболевания кишечника, индуцированного TNBS, у мышей C57BL/6
TNBS индуцировал острое воспалительное заболевание кишечника у крыс SD
Модель C57BL/6 IBD, индуцированная OXA
Модель BALB/c IBD, индуцированная OXA
Модель индуцированного OXA SD у крыс с IBD
• Тестирование эффективности противовоспалительных препаратов (5-АСК, кортикостероидов), биологических препаратов (анти-ФНО, анти-ИЛ-12/23, антиинтегрин), ингибиторов JAK и модуляторов рецепторов S1P.
• Оценка кишечно-ограниченных иммуномодуляторов и микробиомной терапии.
• Целевая проверка путей Th1, Th17, Th9 в патогенезе ВЗК
• Открытие биомаркеров (фекальный кальпротектин, цитокины, медиаторы воспаления)
• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND
Параметр |
Спецификация |
Виды/штаммы |
Мышь C57BL/6, мышь BALB/c, крыса SD |
Индукционные методы |
ДСС (перорально, острый 5–7 дней, хронический 2–3 цикла); TNBS (внутриколоночный, однократный или повторный); ОХА (внутритолстая кишка) |
Продолжительность обучения |
Острый: 5–10 дней; Хронический: 4–8 недель. |
Ключевые конечные точки |
Масса тела, длина толстой кишки, масса толстой кишки, оценка DAI (шкала 0–12), гистопатология (HE, Masson) с оценкой, уровни цитокинов (IL-6, TNF-α), оценка CMDI (TNBS), данные секвенирования РНК (хронический DSS), типичные изображения толстой кишки |
| Положительный контроль | 5-аминосалициловая кислота (5-ASA), дексаметазон или антитела против TNF доступны в качестве эталонных соединений. |
| Пакет данных | Необработанные данные, отчеты об анализах, клинические оценки, гистологические слайды, результаты ELISA, данные секвенирования РНК (необязательно), биоинформатика (необязательно) |
Вопрос: В чем разница между моделями DSS, TNBS и OXA?
Ответ: DSS индуцирует патологию, подобную язвенному колиту, посредством разрушения эпителиального барьера. TNBS индуцирует трансмуральное воспаление, подобное болезни Крона, посредством ответов Th1/Th17. OXA вызывает Th9-опосредованный колит, что полезно для изучения различных иммунных механизмов.
Вопрос: Какая модель лучше всего подходит для исследований хронического ВЗК?
Ответ: Циклическое введение DSS (2–3 цикла) вызывает хронический колит с фиброзом. Повторное введение TNBS также вызывает хроническое воспаление, подходящее для долгосрочных исследований эффективности.
Вопрос: Можно ли использовать эти модели для исследований, позволяющих использовать IND?
А: Да. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP для подачи нормативных документов (FDA, EMA).
Вопрос: Предлагаете ли вы индивидуальные протоколы исследований (например, различные концентрации DSS, дозы TNBS)?
А: Абсолютно. Наша научная группа адаптирует протоколы индукции, графики лечения и анализ конечных точек для вашего конкретного кандидата на лекарство.
Вопрос: Каковы типичные сроки пилотного исследования эффективности?
A: Острые исследования: 5–10 дней; хронические исследования: 4–8 недель, в зависимости от количества циклов и конечных точек.
