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Amplo portfólio de modelos – modelos DSS (semelhante a UC), TNBS (semelhante a CD) e OXA cobrindo mecanismos imunológicos agudos, crônicos e diferentes (Th1/Th17 para TNBS, Th9 para OXA).
Múltiplas espécies/cepas – camundongos C57BL/6, BALB/c e ratos SD disponíveis.
Endpoints abrangentes – Peso corporal, comprimento/peso do cólon, pontuação DAI, histopatologia (HE, Masson), análise de citocinas (IL-6, TNF-α), dados de RNA-seq (DSS crônico).
Valor translacional – Ideal para testar medicamentos antiinflamatórios, produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-12/23), inibidores de JAK e terapias com restrição intestinal.
Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.
DSS aguda induzida por DSS em camundongos C57BL/6
DII aguda induzida por DSS em ratos SD
DSS crônica induzida por DSS em camundongos C57BL/6
DII crônica induzida por DSS em ratos SD
DII aguda induzida por TNBS em camundongos C57BL/6
Modelo de IBD crônica induzido por TNBS em camundongos C57BL/6
DII aguda induzida por TNBS em ratos SD
Modelo C57BL/6 IBD induzido por OXA
Modelo BALB/c IBD induzido por OXA
Modelo IBD de rato SD induzido por OXA
• Teste de eficácia de medicamentos antiinflamatórios (5-ASA, corticosteróides), produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-12/23, antiintegrina), inibidores de JAK e moduladores do receptor S1P
• Avaliação de imunomoduladores com restrição intestinal e terapias baseadas em microbioma
• Validação de alvo para vias Th1, Th17, Th9 na patogênese da DII
• Descoberta de biomarcadores (calprotectina fecal, citocinas, mediadores inflamatórios)
• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND
Parâmetro |
Especificação |
Espécies/Estirpes |
Rato C57BL/6, rato BALB/c, rato SD |
Métodos de indução |
DSS (oral, agudo 5–7 dias, crônico 2–3 ciclos); TNBS (intracolônico, único ou repetido); OXA (intracolônico) |
Duração do estudo |
Aguda: 5–10 dias; Crônico: 4–8 semanas |
Principais pontos de extremidade |
Peso corporal, comprimento do cólon, peso do cólon, pontuação DAI (escala 0-12), histopatologia (HE, Masson) com pontuação, níveis de citocinas (IL-6, TNF-α), pontuação CMDI (TNBS), dados de RNA-seq (DSS crônico), imagens típicas do cólon |
| Controle positivo | Ácido 5-aminossalicílico (5-ASA), dexametasona ou anticorpo anti-TNF disponíveis como compostos de referência |
| Pacote de dados | Dados brutos, relatórios de análise, pontuações clínicas, lâminas histológicas, resultados de ELISA, dados de RNA-seq (opcional), bioinformática (opcional) |
P: Quais são as diferenças entre os modelos DSS, TNBS e OXA?
A: O DSS induz patologia semelhante à colite ulcerosa através da ruptura da barreira epitelial. TNBS induz inflamação transmural semelhante à doença de Crohn através de respostas Th1/Th17. OXA induz colite mediada por Th9, útil para estudar mecanismos imunológicos distintos.
P: Qual modelo é melhor para estudos de DII crônica?
R: A administração cíclica de DSS (2–3 ciclos) produz colite crônica com fibrose. A administração repetida de TNBS também gera inflamação crônica adequada para estudos de eficácia a longo prazo.
P: Esses modelos podem ser usados para estudos que permitem o IND?
R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes concentrações de DSS, doses de TNBS)?
R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?
A: Estudos agudos: 5–10 dias; estudos crônicos: 4–8 semanas, dependendo do número de ciclos e desfechos.
