| Quantità: | |
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Ampio portafoglio di modelli : modelli DSS (simili a UC), TNBS (simili a CD) e OXA che coprono meccanismi immunitari acuti, cronici e diversi (Th1/Th17 per TNBS, Th9 per OXA).
Molteplici specie/ceppi : topi C57BL/6, BALB/c e ratti SD disponibili.
Endpoint completi : peso corporeo, lunghezza/peso del colon, punteggio DAI, istopatologia (HE, Masson), analisi delle citochine (IL-6, TNF-α), dati RNA-seq (DSS cronico).
Valore traslazionale – Ideale per testare farmaci antinfiammatori, prodotti biologici (anti-TNF, anti-IL-12/23), inibitori JAK e terapie limitate all'intestino.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
IBD acuta indotta da DSS nei topi C57BL/6
IBD acuta indotta da DSS nel ratto SD
IBD cronica indotta da DSS nei topi C57BL/6
IBD cronica indotta da DSS nel ratto SD
IBD acuta indotta da TNBS nei topi C57BL/6
Modello di IBD cronica indotta da TNBS nei topi C57BL/6
IBD acuta indotta da TNBS nel ratto SD
Modello IBD C57BL/6 indotto da OXA
Modello IBD BALB/c indotto da OXA
Modello IBD di ratto SD indotto da OXA
• Test di efficacia di farmaci antinfiammatori (5-ASA, corticosteroidi), biologici (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrina), inibitori JAK e modulatori del recettore S1P
• Valutazione di immunomodulatori limitati all'intestino e terapie basate sul microbioma
• Convalida degli obiettivi per le vie Th1, Th17, Th9 nella patogenesi delle IBD
• Scoperta di biomarcatori (calprotectina fecale, citochine, mediatori infiammatori)
• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND
Parametro |
Specifica |
Specie/ceppi |
Topo C57BL/6, topo BALB/c, ratto SD |
Metodi di induzione |
DSS (orale, acuto 5–7 giorni, cronico 2–3 cicli); TNBS (intracolonico, singolo o ripetuto); OXA (intracolonico) |
Durata dello studio |
Acuto: 5–10 giorni; Cronico: 4–8 settimane |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, lunghezza del colon, peso del colon, punteggio DAI (scala 0-12), istopatologia (HE, Masson) con punteggio, livelli di citochine (IL-6, TNF-α), punteggio CMDI (TNBS), dati RNA-seq (DSS cronico), immagini tipiche del colon |
| Controllo positivo | Acido 5-amminosalicilico (5-ASA), desametasone o anticorpo anti-TNF disponibili come composti di riferimento |
| Pacchetto dati | Dati grezzi, rapporti di analisi, punteggi clinici, vetrini istologici, risultati ELISA, dati RNA-seq (opzionale), bioinformatica (opzionale) |
D: Quali sono le differenze tra i modelli DSS, TNBS e OXA?
R: Il DSS induce una patologia simile alla colite ulcerosa attraverso la rottura della barriera epiteliale. Il TNBS induce un'infiammazione transmurale simile alla malattia di Crohn tramite risposte Th1/Th17. OXA induce la colite mediata da Th9, utile per studiare i meccanismi immunitari distinti.
D: Quale modello è migliore per gli studi sulle IBD croniche?
R: La somministrazione ciclica di DSS (2-3 cicli) produce colite cronica con fibrosi. La somministrazione ripetuta di TNBS genera anche un'infiammazione cronica adatta per studi di efficacia a lungo termine.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diverse concentrazioni di DSS, dosi di TNBS)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta protocolli di induzione, programmi di trattamento e analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
D: Qual è la tempistica tipica per uno studio pilota sull'efficacia?
A: Studi acuti: 5–10 giorni; studi cronici: 4–8 settimane, a seconda del numero di cicli e degli endpoint.
