| تعداد: | |
|---|---|
مجموعه مدل های گسترده - مدل های DSS (مانند UC)، TNBS (شبیه CD) و OXA که مکانیسم های ایمنی حاد، مزمن و مختلف را پوشش می دهند (Th1/Th17 برای TNBS، Th9 برای OXA).
گونه ها/سویه های متعدد - موش های C57BL/6، BALB/c و موش های SD موجود است.
نقاط پایانی جامع - وزن بدن، طول/وزن کولون، امتیاز DAI، هیستوپاتولوژی (HE، Masson)، تجزیه و تحلیل سیتوکین (IL-6، TNF-α)، دادههای RNA-seq (DSS مزمن).
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش داروهای ضد التهابی، بیولوژیک (ضد TNF، ضد IL-12/23)، مهارکننده های JAK و درمان های محدود کننده روده.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
IBD حاد ناشی از DSS در موش های C57BL/6
IBD حاد ناشی از DSS در موش SD
IBD مزمن ناشی از DSS در موش های C57BL/6
IBD مزمن ناشی از DSS در موش SD
IBD حاد ناشی از TNBS در موش های C57BL/6
مدل IBD مزمن القایی TNBS در موش های C57BL/6
IBD حاد ناشی از TNBS در موش SD
مدل C57BL/6 IBD ناشی از OXA
مدل IBD BALB/c القایی OXA
مدل IBD موش SD القا شده با OXA
• آزمایش اثربخشی داروهای ضد التهابی (5-ASA، کورتیکواستروئیدها)، بیولوژیک ها (ضد TNF، ضد IL-12/23، آنتی اینتگرین)، مهارکننده های JAK و تعدیل کننده های گیرنده S1P
• ارزیابی تعدیل کننده های ایمنی محدود شده روده و درمان های مبتنی بر میکروبیوم
• اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای Th1، Th17، Th9 در پاتوژنز IBD
• کشف بیومارکر (کالپروتکتین مدفوع، سیتوکین ها، واسطه های التهابی)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی فعال کننده IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه ها / سویه ها |
ماوس C57BL/6، ماوس BALB/c، موش SD |
روش های القایی |
DSS (خوراکی، حاد 5-7 روزه، مزمن 2-3 سیکل)؛ TNBS (درون کولون، تک یا مکرر)؛ OXA (درون کولون) |
مدت تحصیل |
حاد: 5-10 روز؛ مزمن: 4 تا 8 هفته |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، طول کولون، وزن کولون، امتیاز DAI (مقیاس 0-12)، هیستوپاتولوژی (HE، Masson) با امتیازدهی، سطوح سیتوکین (IL-6، TNF-α)، امتیاز CMDI (TNBS)، داده های RNA-seq (DSS مزمن)، تصاویر معمولی کولون |
| کنترل مثبت | 5-آمینو سالیسیلیک اسید (5-ASA)، دگزامتازون، یا آنتی بادی ضد TNF موجود به عنوان ترکیبات مرجع |
| بسته داده | داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، نمرات بالینی، اسلایدهای بافت شناسی، نتایج ELISA، داده های RNA-seq (اختیاری)، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: تفاوت بین مدل های DSS، TNBS و OXA چیست؟
A: DSS آسیب شناسی شبه کولیت اولسراتیو را از طریق اختلال در سد اپیتلیال ایجاد می کند. TNBS از طریق پاسخ های Th1/Th17 باعث التهاب ترانس مورال شبیه بیماری کرون می شود. OXA باعث ایجاد کولیت با واسطه Th9 می شود که برای مطالعه مکانیسم های ایمنی متمایز مفید است.
س: کدام مدل برای مطالعات مزمن IBD بهترین است؟
پاسخ: تجویز چرخه ای DSS (2-3 سیکل) باعث ایجاد کولیت مزمن همراه با فیبروز می شود. تجویز مکرر TNBS همچنین التهاب مزمن مناسب برای مطالعات اثربخشی طولانی مدت ایجاد می کند.
س: آیا می توان از این مدل ها برای مطالعات فعال کننده IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، غلظت های مختلف DSS، دوزهای TNBS) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای القایی، برنامههای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
س: جدول زمانی معمول برای مطالعه اثربخشی آزمایشی چیست؟
A: مطالعات حاد: 5-10 روز. مطالعات مزمن: 4 تا 8 هفته، بسته به تعداد چرخه ها و نقاط پایانی.
