| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ແບບຈໍາລອງແບບກວ້າງໆ – DSS (UC-like), TNBS (CD-like), ແລະແບບຈໍາລອງ OXA ທີ່ກວມເອົາກົນໄກພູມຕ້ານທານແບບສ້ວຍແຫຼມ, ຊໍາເຮື້ອ, ແລະແຕກຕ່າງກັນ (Th1/Th17 ສໍາລັບ TNBS, Th9 ສໍາລັບ OXA).
ມີຫຼາຍຊະນິດ/ສາຍພັນ – C57BL/6, ໜູ BALB/c ແລະໜູ SD ທີ່ມີຢູ່.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມຍາວຂອງລໍາໄສ້ / ນ້ໍາຫນັກ, ຄະແນນ DAI, histopathology (HE, Masson), ການວິເຄາະ cytokine (IL-6, TNF-α), ຂໍ້ມູນ RNA-seq (DSS ຊໍາເຮື້ອ).
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານການອັກເສບ, ຊີວະວິທະຍາ (anti-TNF, anti-IL-12/23), JAK inhibitors, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການຈໍາກັດລໍາໄສ້.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
DSS Induced Acute IBD ໃນໜູ C57BL/6
DSS Induced Acute IBD ໃນ SD Rat
DSS Induced Chronic IBD ໃນ C57BL/6 ຫນູ
DSS Induced Chronic IBD ໃນ SD Rat
TNBS Induced Acute IBD ໃນໜູ C57BL/6
TNBS Induced Chronic IBD Model in C57BL/6 ຫນູ
TNBS Induced Acute IBD ໃນ SD Rat
ແບບຈໍາລອງ OXA Induced C57BL/6 IBD
OXA Induced BALB/c ແບບ IBD
OXA Induced SD Rat IBD Model
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານການອັກເສບ (5-ASA, corticosteroids), ຊີວະວິທະຍາ (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrin), JAK inhibitors, ແລະ S1P receptor modulators
• ການປະເມີນຜົນຂອງ immunomodulators ຈໍາກັດລໍາໄສ້ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ microbiome
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບເສັ້ນທາງ Th1, Th17, Th9 ໃນການເກີດພະຍາດ IBD
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (fecal calprotectin, cytokines, inflammatory mediators)
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ C57BL/6, ຫນູ BALB/c, ຫນູ SD |
ວິທີການ induction |
DSS (ປາກ, ສ້ວຍແຫຼມ 5-7 ມື້, ຊໍາເຮື້ອ 2-3 ຮອບ); TNBS (intracolonic, ດຽວຫຼືຊ້ໍາ); OXA (intracolonic) |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
ສ້ວຍແຫຼມ: 5-10 ມື້; ຊໍາເຮື້ອ: 4-8 ອາທິດ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມຍາວຂອງຈໍ້າສອງເມັດ, ນ້ໍາຫນັກຂອງຈໍ້າສອງເມັດ, ຄະແນນ DAI (0–12), histopathology (HE, Masson) ດ້ວຍການໃຫ້ຄະແນນ, ລະດັບ cytokine (IL-6, TNF-α), ຄະແນນ CMDI (TNBS), ຂໍ້ມູນ RNA-seq (DSS ຊໍາເຮື້ອ), ຮູບປົກກະຕິຂອງຈໍ້າສອງເມັດ. |
| ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | ອາຊິດ 5-aminosalicylic (5-ASA), dexamethasone, ຫຼື anti-TNF ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ເປັນສານປະກອບອ້າງອີງ |
| ຊຸດຂໍ້ມູນ | ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຄະແນນທາງດ້ານຄລີນິກ, ສະໄລ້ histology, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ຂໍ້ມູນ RNA-seq (ທາງເລືອກ), ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ DSS, TNBS, ແລະ OXA ແມ່ນຫຍັງ?
A: DSS induces ulcerative colitis-like pathology ຜ່ານທາງ epithelial disruption. TNBS ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບ transmural ຄ້າຍຄືພະຍາດ Crohn ໂດຍຜ່ານການຕອບສະຫນອງ Th1 / Th17. OXA ເຮັດໃຫ້ເກີດ colitis Th9-mediated, ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການສຶກສາກົນໄກການພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຖາມ: ຮູບແບບໃດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການສຶກສາ IBD ຊໍາເຮື້ອ?
A: ການບໍລິຫານ Cyclic DSS (2-3 ຮອບ) ເຮັດໃຫ້ເກີດ colitis ຊໍາເຮື້ອທີ່ມີ fibrosis. ການບໍລິຫານ TNBS ຊ້ໍາຊ້ອນຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບໃນໄລຍະຍາວ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DSS ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປະລິມານ TNBS) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ການສຶກສາສ້ວຍແຫຼມ: 5-10 ມື້; ການສຶກສາຊໍາເຮື້ອ: 4-8 ອາທິດ, ຂຶ້ນກັບຈໍານວນຂອງຮອບວຽນແລະຈຸດສິ້ນສຸດ.
