| Sasia: | |
|---|---|
Portofoli i gjerë i modeleve - modele DSS (si UC), TNBS (si CD) dhe OXA që mbulojnë mekanizma imunitarë akute, kronikë dhe të ndryshëm (Th1/Th17 për TNBS, Th9 për OXA).
Lloje/shtamime të shumta - C57BL/6, minjtë BALB/c dhe minjtë SD të disponueshme.
Pikat përfundimtare gjithëpërfshirëse - Pesha trupore, gjatësia/pesha e zorrës së trashë, rezultati i DAI, histopatologjia (HE, Masson), analiza e citokinës (IL-6, TNF-α), të dhënat e ARN-seq (DSS kronike).
Vlera përkthimore – Ideale për testimin e barnave anti-inflamatore, biologjike (anti-TNF, anti-IL-12/23), inhibitorëve JAK dhe terapive të kufizuara nga zorrët.
Paketat e të dhënave të gatshme për IND – Studimet mund të kryhen në përputhje me parimet e GLP.
IBD akute e induktuar nga DSS në minj C57BL/6
IBD akute e induktuar nga DSS në miun me SD
IBD kronike e induktuar nga DSS në minjtë C57BL/6
IBD kronike e shkaktuar nga DSS në miun SD
IBD akute e induktuar nga TNBS në minjtë C57BL/6
Modeli kronik IBD i shkaktuar nga TNBS në minjtë C57BL/6
IBD akute e induktuar nga TNBS në miun SD
Modeli C57BL/6 IBD i induktuar OXA
Modeli BALB/c IBD i induktuar OXA
Modeli IBD i miut SD të induktuar OXA
• Testimi i efikasitetit të barnave anti-inflamatore (5-ASA, kortikosteroidet), biologjikë (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrin), frenuesit JAK dhe modulatorët e receptorit S1P
• Vlerësimi i imunomoduluesve të kufizuar nga zorrët dhe terapive të bazuara në mikrobiom
• Vlefshmëria e synuar për rrugët Th1, Th17, Th9 në patogjenezën e IBD
• Zbulimi i biomarkerëve (kalprotektina fekale, citokina, ndërmjetësues inflamator)
• Studime farmakologjike dhe toksikologjike që mundësojnë IND
Parametri |
Specifikimi |
Llojet/Shajet |
Miu C57BL/6, miu BALB/c, miu SD |
Metodat e induksionit |
DSS (orale, akute 5-7 ditë, kronike 2-3 cikle); TNBS (intrakolonik, i vetëm ose i përsëritur); OXA (intrakolonik) |
Kohëzgjatja e studimit |
Akute: 5-10 ditë; Kronike: 4-8 javë |
Pikat kryesore përfundimtare |
Pesha trupore, gjatësia e zorrës së trashë, pesha e zorrës së trashë, rezultati DAI (shkalla 0-12), histopatologjia (HE, Masson) me pikëzim, nivelet e citokinës (IL-6, TNF-α), rezultati CMDI (TNBS), të dhënat e ARN-seq (DSS kronike), fotografitë tipike të zorrës së trashë |
| Kontroll pozitiv | 5-aminosalicilik (5-ASA), dexamethasone ose antitrupa anti-TNF disponohen si komponime referencë |
| Paketa e të dhënave | Të dhënat e papërpunuara, raportet e analizave, rezultatet klinike, rrëshqitjet e histologjisë, rezultatet ELISA, të dhënat e ARN-seq (opsionale), bioinformatika (opsionale) |
Pyetje: Cilat janë ndryshimet midis modeleve DSS, TNBS dhe OXA?
Përgjigje: DSS shkakton patologji të ngjashme me kolitin ulceroz nëpërmjet ndërprerjes së barrierës epiteliale. TNBS shkakton inflamacion transmural të ngjashëm me sëmundjen e Crohn-it nëpërmjet përgjigjeve Th1/Th17. OXA indukton kolitin e ndërmjetësuar nga Th9, i dobishëm për studimin e mekanizmave të ndryshëm imunitarë.
Pyetje: Cili model është më i miri për studimet kronike të IBD?
Përgjigje: Administrimi ciklik i DSS (2-3 cikle) prodhon kolit kronik me fibrozë. Administrimi i përsëritur i TNBS gjeneron gjithashtu inflamacion kronik të përshtatshëm për studime afatgjata të efikasitetit.
Pyetje: A mund të përdoren këto modele për studime që mundësojnë IND?
A: Po. Studimet mund të kryhen në përputhje me parimet e GLP për paraqitjet rregullatore (FDA, EMA).
Pyetje: A ofroni protokolle studimi të personalizuara (p.sh., përqendrime të ndryshme DSS, doza TNBS)?
A: Absolutisht. Ekipi ynë shkencor përshtat protokollet e induksionit, oraret e trajtimit dhe analizat e pikës përfundimtare për kandidatin tuaj specifik të barit.
Pyetje: Cili është afati tipik kohor për një studim pilot të efikasitetit?
A: Studimet akute: 5–10 ditë; studimet kronike: 4-8 javë, në varësi të numrit të cikleve dhe pikave përfundimtare.
