| Množství: | |
|---|---|
Široké modelové portfolio – DSS (UC-like), TNBS (CD-like) a OXA modely pokrývající akutní, chronické a různé imunitní mechanismy (Th1/Th17 pro TNBS, Th9 pro OXA).
Více druhů/kmenů – k dispozici jsou myši C57BL/6, BALB/c a SD potkani.
Komplexní cílové parametry – Tělesná hmotnost, délka/hmotnost tlustého střeva, skóre DAI, histopatologie (HE, Masson), analýza cytokinů (IL-6, TNF-α), data RNA-seq (chronické DSS).
Translační hodnota – Ideální pro testování protizánětlivých léků, biologických látek (anti-TNF, anti-IL-12/23), inhibitorů JAK a terapií s omezením střev.
Datové balíčky připravené pro IND – Studie lze provádět v souladu se zásadami SLP.
Akutní IBD indukované DSS u myší C57BL/6
Akutní IBD indukované DSS u SD potkanů
Chronické IBD indukované DSS u myší C57BL/6
Chronické IBD indukované DSS u SD potkanů
Akutní IBD indukovaná TNBS u myší C57BL/6
Model chronického IBD indukovaného TNBS u myší C57BL/6
Akutní IBD indukované TNBS u SD potkanů
Model IBD C57BL/6 indukovaný OXA
Model IBD BALB/c indukovaný OXA
Model IBD potkanů SD s indukcí OXA
• Testování účinnosti protizánětlivých léků (5-ASA, kortikosteroidy), biologických látek (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrin), inhibitorů JAK a modulátorů receptoru S1P
• Vyhodnocení střevních imunomodulátorů a terapií založených na mikrobiomu
• Validace cíle pro dráhy Th1, Th17, Th9 v patogenezi IBD
• Objev biomarkerů (fekální kalprotektin, cytokiny, zánětlivé mediátory)
• Farmakologické a toxikologické studie umožňující IND
Parametr |
Specifikace |
Druhy/kmeny |
Myš C57BL/6, myš BALB/c, potkan SD |
Indukční metody |
DSS (orální, akutní 5–7 dní, chronický 2–3 cykly); TNBS (intrakolonický, jednoduchý nebo opakovaný); OXA (intrakoloniální) |
Délka studia |
Akutní: 5–10 dní; Chronická: 4–8 týdnů |
Klíčové koncové body |
Tělesná hmotnost, délka tlustého střeva, hmotnost tlustého střeva, skóre DAI (škála 0–12), histopatologie (HE, Masson) se skóre, hladiny cytokinů (IL-6, TNF-α), skóre CMDI (TNBS), data RNA-seq (chronické DSS), typické obrázky tlustého střeva |
| Pozitivní kontrola | 5-aminosalicylová kyselina (5-ASA), dexamethason nebo anti-TNF protilátka dostupná jako referenční sloučeniny |
| Datový balíček | Nezpracovaná data, zprávy o analýze, klinické skóre, histologická sklíčka, výsledky ELISA, data RNA-seq (volitelné), bioinformatika (volitelné) |
Otázka: Jaké jsou rozdíly mezi modely DSS, TNBS a OXA?
A: DSS indukuje patologii podobnou ulcerózní kolitidě prostřednictvím narušení epiteliální bariéry. TNBS indukuje transmurální zánět podobný Crohnově chorobě prostřednictvím Th1/Th17 odpovědí. OXA indukuje kolitidu zprostředkovanou Th9, což je užitečné pro studium odlišných imunitních mechanismů.
Otázka: Který model je nejlepší pro studie chronického IBD?
A: Cyklické podávání DSS (2–3 cykly) vyvolává chronickou kolitidu s fibrózou. Opakované podávání TNBS také vytváří chronický zánět vhodný pro dlouhodobé studie účinnosti.
Otázka: Lze tyto modely použít pro studie umožňující IND?
A: Ano. Studie mohou být prováděny v souladu se zásadami SLP pro regulační podání (FDA, EMA).
Otázka: Nabízíte přizpůsobené protokoly studií (např. různé koncentrace DSS, dávky TNBS)?
A: Rozhodně. Náš vědecký tým přizpůsobí indukční protokoly, léčebné plány a analýzy koncových bodů vašemu konkrétnímu kandidátovi na lék.
Otázka: Jaká je typická časová osa pro pilotní studii účinnosti?
A: Akutní studie: 5–10 dní; chronické studie: 4–8 týdnů, v závislosti na počtu cyklů a koncových bodech.
