| Số lượng: | |
|---|---|
Danh mục mô hình rộng – các mô hình DSS (giống UC), TNBS (giống CD) và OXA bao gồm các cơ chế miễn dịch cấp tính, mãn tính và khác nhau (Th1/Th17 cho TNBS, Th9 cho OXA).
Nhiều loài/chủng – có sẵn chuột C57BL/6, BALB/c và chuột SD.
Các điểm cuối toàn diện – Trọng lượng cơ thể, chiều dài/trọng lượng đại tràng, điểm DAI, mô bệnh học (HE, Masson), phân tích cytokine (IL-6, TNF-α), dữ liệu RNA-seq (DSS mãn tính).
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống viêm, thuốc sinh học (kháng TNF, kháng IL-12/23), thuốc ức chế JAK và các liệu pháp hạn chế đường ruột.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
IBD cấp tính do DSS gây ra ở chuột C57BL/6
IBD cấp tính do DSS gây ra ở chuột SD
DSS gây ra IBD mãn tính ở chuột C57BL/6
IBD mãn tính gây ra DSS ở chuột SD
IBD cấp tính do TNBS gây ra ở chuột C57BL/6
Mô hình IBD mãn tính do TNBS gây ra ở chuột C57BL/6
IBD cấp tính do TNBS gây ra ở chuột SD
Mô hình IBD C57BL/6 cảm ứng OXA
Mô hình IBD BALB/c cảm ứng OXA
Mô hình IBD chuột SD cảm ứng OXA
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc chống viêm (5-ASA, corticosteroid), thuốc sinh học (chống TNF, chống IL-12/23, chống integrin), thuốc ức chế JAK và bộ điều biến thụ thể S1P
• Đánh giá các chất điều hòa miễn dịch hạn chế ở đường ruột và các liệu pháp dựa trên hệ vi sinh vật
• Xác thực mục tiêu cho các con đường Th1, Th17, Th9 trong sinh bệnh học IBD
• Phát hiện dấu ấn sinh học (calprotectin trong phân, cytokine, chất trung gian gây viêm)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
Chuột C57BL/6, chuột BALB/c, chuột SD |
Phương pháp cảm ứng |
DSS (uống, cấp tính 5–7 ngày, mãn tính 2–3 chu kỳ); TNBS (nội đại tràng, đơn lẻ hoặc lặp đi lặp lại); OXA (nội đại tràng) |
Thời gian học |
Cấp tính: 5–10 ngày; Mãn tính: 4–8 tuần |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, chiều dài đại tràng, trọng lượng đại tràng, điểm DAI (thang 0–12), mô bệnh học (HE, Masson) có tính điểm, nồng độ cytokine (IL-6, TNF-α), điểm CMDI (TNBS), dữ liệu RNA-seq (DSS mãn tính), hình ảnh điển hình của đại tràng |
| Kiểm soát tích cực | Axit 5-aminosalicylic (5-ASA), dexamethasone hoặc kháng thể kháng TNF có sẵn dưới dạng hợp chất tham chiếu |
| Gói dữ liệu | Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, điểm lâm sàng, slide mô học, kết quả ELISA, dữ liệu RNA-seq (tùy chọn), tin sinh học (tùy chọn) |
Câu hỏi: Sự khác biệt giữa các mẫu DSS, TNBS và OXA là gì?
Trả lời: DSS gây ra bệnh lý giống viêm loét đại tràng thông qua sự phá vỡ hàng rào biểu mô. TNBS gây ra tình trạng viêm xuyên thành giống bệnh Crohn thông qua phản ứng Th1/Th17. OXA gây viêm đại tràng qua trung gian Th9, hữu ích cho việc nghiên cứu các cơ chế miễn dịch riêng biệt.
Hỏi: Mô hình nào là tốt nhất cho nghiên cứu IBD mãn tính?
Trả lời: Sử dụng DSS theo chu kỳ (2–3 chu kỳ) gây ra viêm đại tràng mãn tính kèm theo xơ hóa. Việc sử dụng TNBS lặp đi lặp lại cũng tạo ra tình trạng viêm mãn tính thích hợp cho các nghiên cứu về hiệu quả lâu dài.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: nồng độ DSS khác nhau, liều TNBS) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ cảm ứng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
A: Nghiên cứu cấp tính: 5–10 ngày; nghiên cứu mãn tính: 4–8 tuần, tùy thuộc vào số chu kỳ và điểm cuối.
