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Múltiples etiologías : modelos inducidos por sustancias químicas (BLM) y ocupacionales (sílice) que cubren diferentes mecanismos patogénicos de la FPI.
Criterios de valoración integrales : peso corporal, citología BALF (células inflamatorias), función pulmonar, histopatología (HE, Masson, PSR), puntuación de patología.
Valor traslacional : ideal para probar fármacos antifibróticos (nintedanib, pirfenidona), inhibidores de TGF-β y nuevos candidatos terapéuticos.
Opciones de especies : modelos de ratas y ratones disponibles para adaptarse a diferentes requisitos experimentales.
Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.
Datos representativos de nuestro modelo de dermatitis atópica (EA) NHP:
Modelo IPF C57BL/6 inducido por BLM
SiO2 Modelo IPF C57BL/6 inducido por
SiO2 Modelo de FPI de rata inducida por
• Pruebas de eficacia de fármacos antifibróticos (nintedanib, pirfenidona, inhibidores de TGF-β, inhibidores de lisil oxidasa)
• Validación de objetivos para vías fibróticas (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Descubrimiento de biomarcadores (marcadores de depósito de colágeno, mediadores inflamatorios)
• Estudios de mecanismo de acción (MOA)
• Estudios de farmacología y toxicología que permitan el IND
Parámetro |
FPI en ratas inducida por BLM |
FPI de ratón inducida por SiO2 | FPI en ratas inducida por SiOx |
Especie/Cepa |
Rata Sprague-Dawley |
Ratón C57BL/6 | Rata Sprague-Dawley |
inducciónMétodo de |
Bleomicina intratraqueal (dosis única) |
SiO2 intratraqueal (dosis única) | Sílice cristalina intratraqueal (SiOx) |
Duración del estudio |
14 a 28 días |
45 dias | 28–56 días |
Puntos finales clave |
Peso corporal, citología BALF (células totales, diferencial), función pulmonar, histopatología (HE, Masson), puntuación de patología |
Peso corporal, función pulmonar, puntuación de patología, histopatología (HE, Masson, PSR) | Peso corporal, neutrófilos BALF, histopatología (HE, Masson, PSR) |
Paquete de datos |
Datos brutos, informes de análisis, citología BALF, portaobjetos de histología (HE, Masson, PSR), datos de función pulmonar, bioinformática (opcional) | ||
P: ¿Cuáles son las diferencias entre los modelos BLM y FPI inducida por sílice?
R: BLM induce lesión pulmonar aguda seguida de fibrosis, imitando la FPI inducida por fármacos. Los modelos de sílice (SiO2, SiOx) representan la exposición ocupacional/ambiental, con una progresión más lenta e inflamación crónica, lo que refleja mejor la silicosis humana y algunas formas de FPI.
P: ¿Qué modelo es mejor para probar fármacos antifibróticos?
R: El modelo de rata BLM es el más aceptado para la detección de fármacos antifibróticos debido a su rápido inicio y reproducibilidad. Se prefieren los modelos de sílice para estudiar la fibrosis crónica y las intervenciones en enfermedades pulmonares ocupacionales.
P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios que permitan IND?
R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes dosis, momentos, terapias combinadas)?
R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta los protocolos de inducción, los programas de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.
