Modelos de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) de roedores

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar intersticial progresiva y mortal caracterizada por un depósito excesivo de matriz extracelular, destrucción alveolar y pérdida de la función pulmonar. HKeyBio ofrece tres modelos de FPI en roedores bien validados: (1) modelo de rata SD inducida por BLM, el modelo más utilizado para la investigación de FPI, inducido por instilación intratraqueal de bleomicina; (2) modelo de ratón C57BL/6 inducido por SiO2, que representa la fibrosis pulmonar ocupacional inducida por sílice; y (3) modelo de rata SD inducido por SiOx, un modelo de enfermedad pulmonar fibrótica crónica causada por la exposición a sílice cristalina. Estos modelos recapitulan características clave de la FPI humana, incluida la pérdida de peso corporal, la infiltración de células inflamatorias en BALF, la disminución de la función pulmonar y la patología fibrótica progresiva (tricrómico de Masson, HE, tinción de PSR). Proporcionan plataformas sólidas para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias antifibróticas.

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Descripción del Producto

Características y beneficios clave

Múltiples etiologías : modelos inducidos por sustancias químicas (BLM) y ocupacionales (sílice) que cubren diferentes mecanismos patogénicos de la FPI.

Criterios de valoración integrales : peso corporal, citología BALF (células inflamatorias), función pulmonar, histopatología (HE, Masson, PSR), puntuación de patología.

Valor traslacional : ideal para probar fármacos antifibróticos (nintedanib, pirfenidona), inhibidores de TGF-β y nuevos candidatos terapéuticos.

Opciones de especies : modelos de ratas y ratones disponibles para adaptarse a diferentes requisitos experimentales.

Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.

Datos técnicos y validación

Datos representativos de nuestro modelo de dermatitis atópica (EA) NHP:

Modelo IPF C57BL/6 inducido por BLM

Modelo de FPI de rata SD inducida por BLM

SiO₂ Modelo IPF C57BL/6 inducido por

SiO₂ Modelo de FPI de rata inducida por

Aplicaciones

• Pruebas de eficacia de fármacos antifibróticos (nintedanib, pirfenidona, inhibidores de TGF-β, inhibidores de lisil oxidasa)

• Validación de objetivos para vías fibróticas (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Descubrimiento de biomarcadores (marcadores de depósito de colágeno, mediadores inflamatorios)

• Estudios de mecanismo de acción (MOA)

• Estudios de farmacología y toxicología que permitan el IND

Especificaciones del modelo

Parámetro	FPI en ratas inducida por BLM	FPI de ratón inducida por SiO2	FPI en ratas inducida por SiOx
Especie/Cepa	Rata Sprague-Dawley	Ratón C57BL/6	Rata Sprague-Dawley
inducciónMétodo de	Bleomicina intratraqueal (dosis única)	SiO2 intratraqueal (dosis única)	Sílice cristalina intratraqueal (SiOx)
Duración del estudio	14 a 28 días	45 dias	28–56 días
Puntos finales clave	Peso corporal, citología BALF (células totales, diferencial), función pulmonar, histopatología (HE, Masson), puntuación de patología	Peso corporal, función pulmonar, puntuación de patología, histopatología (HE, Masson, PSR)	Peso corporal, neutrófilos BALF, histopatología (HE, Masson, PSR)
Paquete de datos	Datos brutos, informes de análisis, citología BALF, portaobjetos de histología (HE, Masson, PSR), datos de función pulmonar, bioinformática (opcional)

❓ Preguntas frecuentes

P1: ¿Qué modelos IPF ofrecen y cuáles son sus principios?

A1: Ofrecemos cuatro modelos de FPI de roedores maduros: modelos inducidos por BLM y modelos inducidos por SiO2 en ratones C57BL/6 y ratas SD. La bleomicina (BLM) desencadena inflamación pulmonar y fibrosis, mientras que el dióxido de silicio (SiO₂) simula la fibrosis causada por la exposición a sílice, y ambos recapitulan las características patológicas de la fibrosis pulmonar idiopática.

P2: ¿Qué indicadores de evaluación se utilizan para estos modelos IPF?

A2: Las evaluaciones básicas incluyen el control del peso corporal, la detección de la función pulmonar y el análisis de células del líquido de lavado broncoalveolar (BALF). También analizamos los niveles de hidroxiprolina y realizamos tinciones patológicas con HE, Masson y PSR para una evaluación integral de la fibrosis.

P3: ¿Cuáles son los ciclos de modelado de los diferentes modelos IPF?

A3: Modelos inducidos por BLM: administración única el día 0 y los animales se sacrifican el día 28. Modelo de ratón inducido por SiO₂: dosificación única el día 0, seguida de muestreo el día 45. Modelo de rata inducido por SiO₂: dosificación el día 0 y sacrificio el día 28.

P4: ¿Para qué escenarios de investigación son adecuados estos modelos de IPF?

R4: Se aplican ampliamente en la detección de eficacia preclínica, la investigación de mecanismos y la evaluación de seguridad de medicamentos antifibróticos, agentes antiinflamatorios y terapias dirigidas para enfermedades pulmonares intersticiales y fibrosis pulmonar.

P5: ¿Cuáles son las ventajas de sus modelos animales de FPI?

R5: Estos modelos presentan efectos de moldeo estables y cambios patológicos típicos altamente consistentes con la FPI humana. Múltiples indicadores de detección respaldan el análisis de datos multidimensionales. Son fiables y rentables para el desarrollo de fármacos preclínicos de alto rendimiento.