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Clínicamente relevante : la EAMG inducida por el péptido R97-116 imita estrechamente la MG humana con patología mediada por anticuerpos y debilidad muscular.
Criterios de valoración bien caracterizados : peso corporal, fuerza muscular (prueba de fuerza de agarre), niveles séricos de anticuerpos anti-AChR (ELISA), histopatología muscular (H&E).
Valor traslacional : ideal para probar inmunomoduladores, inhibidores de FcRn, inhibidores del complemento y terapias de antígenos específicos.
Opciones de especies : disponible en cepas de rata Lewis y de ratón C57BL/6.
Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo de MG inducido por péptidos R97-116
• Pruebas de eficacia de inmunomoduladores (corticosteroides, micofenolato, ciclosporina), inhibidores de FcRn, inhibidores del complemento (anti-C5) y productos biológicos
• Validación de objetivos para patología mediada por anticuerpos AChR
• Descubrimiento de biomarcadores (anticuerpos anti-AChR, factores del complemento)
• Estudios de mecanismo de acción (MOA) para trastornos neuromusculares autoinmunes
• Estudios de farmacología que permitan IND
Parámetro |
Modelo rata MG |
Modelo de ratón MG |
Especie/Cepa |
rata lewis |
Ratón C57BL/6 |
Método de inducción |
Inmunización con péptido R97-116 (subunidad α 97-116 de AChR) en CFA, con inmunizaciones de refuerzo | |
Duración del estudio |
4 a 8 semanas |
4 a 8 semanas |
Puntos finales clave |
Peso corporal, fuerza muscular (fuerza de agarre), títulos séricos de anticuerpos anti-AChR, histopatología muscular (H&E), análisis de la unión neuromuscular (opcional) |
Peso corporal, fuerza muscular, anticuerpos anti-AChR séricos |
Paquete de datos |
Datos sin procesar, informes de análisis, mediciones de fuerza de agarre, datos ELISA, portaobjetos de histología, bioinformática (opcional) | |
P: ¿Cómo induce el péptido R97-116 la MG?
R: El péptido R97-116 corresponde a la principal región inmunogénica de la subunidad α del AChR. La inmunización con este péptido en adyuvante desencadena una respuesta autoinmune dependiente de células T, lo que lleva a la producción de anticuerpos patógenos anti-AChR que interrumpen la transmisión neuromuscular.
P: ¿Cuáles son las similitudes clave con la MG humana?
R: El modelo muestra debilidad muscular, anticuerpos anti-AChR elevados y daño mediado por el complemento en la unión neuromuscular, muy parecido a la patología de MG humana.
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios que permitan IND?
R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes adyuvantes, regímenes de dosificación)?
R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta los protocolos de vacunación, los programas de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.
