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Clínicamente relevante : la EAMG inducida por el péptido R97-116 imita estrechamente la MG humana con patología mediada por anticuerpos y debilidad muscular.
Criterios de valoración bien caracterizados : peso corporal, fuerza muscular (prueba de fuerza de agarre), niveles séricos de anticuerpos anti-AChR (ELISA), histopatología muscular (H&E).
Valor traslacional : ideal para probar inmunomoduladores, inhibidores de FcRn, inhibidores del complemento y terapias de antígenos específicos.
Opciones de especies : disponible en cepas de rata Lewis y de ratón C57BL/6.
Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo de MG inducido por péptidos R97-116


• Pruebas de eficacia de inmunomoduladores (corticosteroides, micofenolato, ciclosporina), inhibidores de FcRn, inhibidores del complemento (anti-C5) y productos biológicos
• Validación de objetivos para patología mediada por anticuerpos AChR
• Descubrimiento de biomarcadores (anticuerpos anti-AChR, factores del complemento)
• Estudios de mecanismo de acción (MOA) para trastornos neuromusculares autoinmunes
• Estudios de farmacología que permitan IND
Parámetro |
Modelo rata MG |
Modelo de ratón MG |
Especie/Cepa |
rata lewis |
Ratón C57BL/6 |
Método de inducción |
Inmunización con péptido R97-116 (subunidad α 97-116 de AChR) en CFA, con inmunizaciones de refuerzo | |
Duración del estudio |
4 a 8 semanas |
4 a 8 semanas |
Puntos finales clave |
Peso corporal, fuerza muscular (fuerza de agarre), títulos séricos de anticuerpos anti-AChR, histopatología muscular (H&E), análisis de la unión neuromuscular (opcional) |
Peso corporal, fuerza muscular, anticuerpos anti-AChR séricos |
Paquete de datos |
Datos sin procesar, informes de análisis, mediciones de fuerza de agarre, datos ELISA, portaobjetos de histología, bioinformática (opcional) | |
A1: Es un modelo experimental de miastenia gravis autoinmune (EAMG) establecido mediante la inmunización de animales con péptidos R97-116. Recapitula las características patológicas de la miastenia gravis humana, una enfermedad autoinmune que daña la transmisión neuromuscular.
A2: Adoptamos ratones C57BL/6 y ratas Lewis para construir el modelo de MG inducida por péptidos R97-116. Ambas son herramientas bien reconocidas para la investigación preclínica de MG.
R3: Monitoreamos múltiples indicadores, incluido el peso corporal, la fuerza muscular, el nivel de anticuerpos anti-AChR en suero y la histopatología muscular mediante tinción H&E para una evaluación integral.
R4: El modelado comienza con la inmunización con el péptido R97-116 el día 0. Las observaciones y detecciones relevantes durarán hasta el día 70 para evaluar la progresión de los síntomas de MG.