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Clínicamente relevante : recapitula el vitíligo humano: destrucción de melanocitos mediada por células T CD8+, despigmentación progresiva y patología de la piel.
Mecanismo inmunológico : activación de células T CD8+ autorreactivas contra antígenos de melanocitos, con agotamiento de Treg CD4+.
Criterios de valoración integrales : peso corporal, índice del bazo, puntuación clínica, niveles de células T CD8+ en sangre y piel, tasa de incidencia, imágenes del pelaje y de la piel de la cola, histopatología, recuentos de células que contienen melanina.
Valor traslacional : ideal para probar inhibidores de JAK, inmunomoduladores tópicos y productos biológicos dirigidos a las respuestas de las células T.
Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo C57BL/6 Vitíligo
• Pruebas de eficacia de inhibidores de JAK (ruxolitinib, tofacitinib), inmunomoduladores tópicos y productos biológicos dirigidos a células T CD8+
• Validación de objetivos para vías inmunes específicas de melanocitos
• Descubrimiento de biomarcadores (marcadores de células T CD8+, antígenos de melanocitos)
• Estudios de mecanismo de acción (MOA) para trastornos cutáneos autoinmunes
• Estudios de farmacología que permitan IND
Parámetro |
Especificaciones |
Especie/Cepa |
Ratón C57BL/6 |
Método de inducción |
Inoculación subcutánea de células de melanoma B16F10 + depleción de células T CD4+ (anticuerpo anti-CD4) |
Duración del estudio |
4 a 8 semanas |
Puntos finales clave |
Peso corporal, índice del bazo, puntuación clínica, niveles de células T CD8+ en sangre y piel (citometría de flujo), tasa de incidencia, puntuación de despigmentación de la piel del pelo y la cola, histopatología de la piel (H&E, tinción de melanocitos), recuentos de células que contienen melanina |
Paquete de datos |
Datos sin procesar, informes de análisis, archivos de citometría de flujo, fotografías clínicas, portaobjetos de histología, bioinformática (opcional) Datos sin procesar, informes de análisis, curvas de glucosa, portaobjetos de histología, bioinformática (opcional) |
P: ¿Cómo induce la inoculación de células B16F10 el vitíligo?
A: Las células de melanoma B16F10 expresan antígenos de diferenciación de melanocitos. La inoculación transitoria activa las células T CD8+ autorreactivas que, en ausencia de Treg CD4+, atacan y destruyen los melanocitos epidérmicos, lo que lleva a una despigmentación progresiva.
P: ¿Cuáles son las similitudes clave con el vitíligo humano?
R: El modelo presenta infiltración de células T CD8+ en la piel, despigmentación progresiva (cabello y piel), pérdida de melanocitos y cambios histopatológicos idénticos al vitíligo humano.
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios que permitan IND?
R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes dosis de B16F10, momento de agotamiento de Treg)?
R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta los protocolos de inducción, los programas de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.
