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Clinicamente rilevante – Riassume l’uveite autoimmune umana con infiammazione mediata da Th1/Th17, danno retinico e rottura della barriera emato-retinica.
Endpoint di imaging avanzati : fotografia e punteggio del fondo oculare, tomografia a coerenza ottica (OCT) per la misurazione dello spessore della retina.
Patologia completa – Istopatologia (colorazione HE) per infiltrazione infiammatoria e danno strutturale della retina.
Guidato dal meccanismo – L’IRBP attiva le cellule presentanti l’antigene, guidando la differenziazione Th1 e Th17 e la produzione di citochine infiammatorie (IFN-γ, IL-17, TNF-α).
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Modello C57BL/6 EAU indotto da IRBP
• Test di efficacia degli immunomodulatori (corticosteroidi, metotrexato, micofenolato) per l'uveite autoimmune
• Valutazione di farmaci biologici mirati alle vie Th1/Th17 (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IFN-γ)
• Convalida del target per le risposte autoimmuni mediate dalle cellule T nell'occhio
• Scoperta di biomarcatori (citochine infiammatorie, marcatori di danno retinico)
• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND
Parametro |
Specifica |
Specie/ceppo |
Mouse C57BL/6 |
Metodo di induzione |
Immunizzazione sottocutanea con peptide IRBP (p. es., IRBP1-20, 200-300 μg) emulsionato in CFA integrato con Mycobacterium tuberculosis, più tossina intraperitoneale della pertosse (0,5-1 μg) all'immunizzazione |
Durata dello studio |
21-35 giorni dopo l'immunizzazione (picco della malattia ~ 14-21 giorni) |
Endpoint chiave |
Fotografia del fondo oculare e valutazione clinica (scala 0-4 per papilla ottica, vasculite, infiltrati), tomografia a coerenza ottica (OCT) per la misurazione dello spessore della retina, valutazione OCT, istopatologia (colorazione HE della retina per infiltrazione infiammatoria e danno strutturale), opzionale: citometria a flusso delle cellule immunitarie retiniche/linfonodali (cellule T CD4+, sottoinsiemi Th1/Th17), analisi delle citochine (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, report di analisi, immagini del fondo oculare, dati OCT, vetrini istologici, bioinformatica (opzionale) Dati grezzi, report di analisi, punteggi clinici, vetrini istologici, analisi del siero (IL-6, CRP), opzionale: anticorpi anti-CII, imaging micro-CT |
D: In che modo l'IRBP induce l'EAU?
R: L'IRBP è un antigene retinico. L'immunizzazione con il peptide IRBP in adiuvante attiva le cellule presentanti l'antigene, che presentano l'antigene alle cellule T naive, guidandone la differenziazione in effettori patogeni Th1 e Th17. Queste cellule si infiltrano nell’occhio, rilasciano citochine infiammatorie (IFN-γ, IL-17, TNF-α) e causano infiammazione e danni alla retina.
D: Quali sono le principali somiglianze con l'uveite autoimmune umana?
R: Il modello mostra infiammazione mediata dalle cellule T (Th1/Th17), rottura della barriera emato-retinica, infiltrazione di cellule infiammatorie, danno strutturale della retina e segni clinici visibili mediante fundoscopia e OCT, che rispecchiano da vicino l'uveite non infettiva umana.
D: Questo modello può essere utilizzato per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diversi peptidi IRBP, dosi, tempi di trattamento)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta i protocolli di immunizzazione, i programmi di trattamento e le analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
