マウス特発性炎症性筋症（IIM）モデル

主な機能と利点

臨床関連 – 筋力低下、炎症性浸潤、炎症誘発性サイトカイン (IL-6、IL-17A) の上昇といったヒト IIM を再現します。

定量化可能なエンドポイント – 体重、筋力（握力テスト）、血清サイトカインレベル（IL-6、IL-17A）、筋組織病理学（HEスコアリング）、炎症性細胞浸潤。

メカニズム主導 – ミオシン免疫化は、細胞性 (Th1/Th17) 免疫と体液性免疫の両方を含む骨格筋に対する自己免疫反応を引き起こし、ヒト筋炎の病因を反映しています。

トランスレーショナルバリュー – 免疫抑制剤 (コルチコステロイド、メトトレキサート、ミコフェノール酸)、IL-6 (トシリズマブ)、IL-17 (セクキヌマブ) をターゲットとする生物学的製剤、および JAK 阻害剤のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

ミオシン誘発 BALB/c DM モデル 

アプリケーション

• 免疫抑制剤（コルチコステロイド、メトトレキサート、ミコフェノール酸モフェチル、シクロホスファミド）の有効性試験

•  IL-6 (トシリズマブ)、IL-17 (セクキヌマブ、イキセキズマブ)、および JAK 阻害剤 (トファシチニブ、バリシチニブ) を標的とする生物学的製剤の評価

• 自己免疫性筋炎における Th17 および Th1 経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (サイトカインサイン、自己抗体、筋肉損傷マーカー)

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	BALB/c マウス
誘導法	追加免疫注射の有無にかかわらず、CFA中に乳化されたミオシンタンパク質（ウサギまたはウシミオシンなど）による免疫化
学習期間	予防接種後 4 ～ 8 週間 (病気の進行状況に応じて)
主要なエンドポイント	体重、筋力（握力テスト）、血清サイトカインレベル（IL-6、IL-17A）、筋組織病理学（炎症、壊死、再生のスコアリングを伴うHE染色）、オプション：筋浸潤免疫細胞のフローサイトメトリー、抗ミオシン自己抗体
データパッケージ	生データ、分析レポート、行動データ、組織学スライド、サイトカイン ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: ミオシン免疫はどのようにして筋炎を誘発するのですか?

A: ミオシンは骨格筋の主要な構造タンパク質です。アジュバント中のミオシンによる免疫は免疫寛容を破壊し、自己反応性 T 細胞 (Th1/Th17) の活性化と抗ミオシン抗体の産生を引き起こします。これらの免疫エフェクターは筋肉組織に浸潤し、炎症、筋線維壊死、機能障害を引き起こし、ヒトの特発性炎症性筋症によく似ています。

Q: 人間の IIM との主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、筋力低下、体重減少、筋肉内の炎症性細胞浸潤、炎症誘発性サイトカイン (IL-6、IL-17A) の上昇、およびヒト多発性筋炎/皮膚筋炎を反映する組織病理学的変化 (壊死、再生) を示します。

Q:  このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまなミオシン ソース、アジュバント、治療スケジュールなど) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: パイロット研究は通常、予防接種、疾患の発症、エンドポイント分析を含めて 6 ～ 8 週間以内に完了します。