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臨床関連 – 筋力低下、炎症性浸潤、炎症誘発性サイトカイン (IL-6、IL-17A) の上昇といったヒト IIM を再現します。
定量化可能なエンドポイント – 体重、筋力（握力テスト）、血清サイトカインレベル（IL-6、IL-17A）、筋組織病理学（HEスコアリング）、炎症性細胞浸潤。
メカニズム主導 – ミオシン免疫化は、細胞性 (Th1/Th17) 免疫と体液性免疫の両方を含む骨格筋に対する自己免疫反応を引き起こし、ヒト筋炎の病因を反映しています。
トランスレーショナルバリュー – 免疫抑制剤 (コルチコステロイド、メトトレキサート、ミコフェノール酸)、IL-6 (トシリズマブ)、IL-17 (セクキヌマブ) をターゲットとする生物学的製剤、および JAK 阻害剤のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
ミオシン誘発 BALB/c DM モデル
• 免疫抑制剤（コルチコステロイド、メトトレキサート、ミコフェノール酸モフェチル、シクロホスファミド）の有効性試験
• IL-6 (トシリズマブ)、IL-17 (セクキヌマブ、イキセキズマブ)、および JAK 阻害剤 (トファシチニブ、バリシチニブ) を標的とする生物学的製剤の評価
• 自己免疫性筋炎における Th17 および Th1 経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (サイトカインサイン、自己抗体、筋肉損傷マーカー)
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
パラメータ |
仕様 |
種・系統 |
BALB/c マウス |
誘導法 |
追加免疫注射の有無にかかわらず、CFA中に乳化されたミオシンタンパク質（ウサギまたはウシミオシンなど）による免疫化 |
学習期間 |
予防接種後 4 ～ 8 週間 (病気の進行状況に応じて) |
主要なエンドポイント |
体重、筋力（握力テスト）、血清サイトカインレベル（IL-6、IL-17A）、筋組織病理学（炎症、壊死、再生のスコアリングを伴うHE染色）、オプション：筋浸潤免疫細胞のフローサイトメトリー、抗ミオシン自己抗体 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、行動データ、組織学スライド、サイトカイン ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション) |
A1: 特発性炎症性筋症研究用に、BALB/c マウスを用いたミオシン誘発性皮膚筋炎 (DM) モデルを提供しています。
A2: ミオシンの誘導は異常な免疫反応を引き起こし、筋肉の炎症や組織の損傷を引き起こします。これは、ヒトの特発性炎症性ミオパチーの病理学的特徴をよく再現しています。
A3: 臨床的に体重と筋力をモニタリングします。また、炎症性サイトカインIL-6やIL-17Aの検出、筋病理学的評価のためのHE染色も行っております。
A4: ミオシンは 0 日目と 4 日目に投与されます。実験全体は、すべてのテストと観察が完了するまで 28 日間続きます。