マウス高尿酸血症モデル

主な機能と利点

臨床関連 – 血清尿酸値の上昇を伴うヒトの高尿酸血症を再現しており、痛風や尿酸腎症の研究に適しています。

メカニズムによる – オキソン酸カリウムはウリカーゼ (げっ歯類の尿酸を分解する酵素) を阻害し、ヒトの尿酸代謝を模倣します。アデニンはプリン負荷を増加させます。

定量可能なエンドポイント – 比色分析または酵素分析によって測定される血清尿酸レベル。

翻訳値 – キサンチンオキシダーゼ阻害剤 (アロプリノール、フェブキソスタット)、尿酸排泄促進剤、新規尿酸降下化合物のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

PO およびアデニン誘発 C57BL/6 高尿酸血症モデル

アプリケーション

• キサンチンオキシダーゼ阻害剤（アロプリノール、フェブキソスタット、トピロキソスタット）の有効性試験

• 尿酸排泄促進剤（プロベネシド、ベンズブロマロン、レシヌラド）の評価

• 尿酸代謝経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（尿酸、キサンチンオキシダーゼ活性、腎機能マーカー）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	C57BL/6マウス
誘導法	オキソン酸カリウム (250 ～ 500 mg/kg) + アデニン (50 ～ 100 mg/kg) を 7 ～ 14 日間毎日経口投与し、高プリン食と組み合わせることが多い
学習期間	1～3週間（導入期+治療期）
主要なエンドポイント	血清尿酸レベル、オプション: 血清クレアチニン、BUN、キサンチンオキシダーゼ活性、腎組織病理学、尿中尿酸排泄
ポジティブコントロール	アロプリノール (キサンチンオキシダーゼ阻害剤) を参照化合物として利用可能
データパッケージ	生データ、分析レポート、臨床化学結果、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: 高尿酸血症を誘発するためにオキソン酸カリウムとアデニンを使用するのはなぜですか?

A: げっ歯類は、尿酸をアラントインに分解する酵素であるウリカーゼを持っており、その結果、ベースラインの尿酸レベルが非常に低くなります。オキソン酸カリウムはウリカーゼを阻害し、尿酸を人間と同じレベルまで上昇させます。アデニンはプリン負荷を増加させ、尿酸生成を促進し、高尿酸血症効果を高めます。

Q: ヒトの高尿酸血症との主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、血清尿酸値の大幅な上昇を示し、アロプリノールなどの標準的なキサンチンオキシダーゼ阻害剤に反応し、ヒトの高尿酸血症を厳密に模倣し、尿酸降下療法の予測プラットフォームを提供します。

Q:  このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なる PO/アデニン用量、高プリン食との組み合わせ) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: パイロット研究は、誘導、治療、エンドポイントでの血清尿酸測定を含め、通常 14 日以内に完了します。