| 数量: | |
|---|---|
臨床関連 – 血清尿酸値の上昇を伴うヒトの高尿酸血症を再現しており、痛風や尿酸腎症の研究に適しています。
メカニズムによる – オキソン酸カリウムはウリカーゼ (げっ歯類の尿酸を分解する酵素) を阻害し、ヒトの尿酸代謝を模倣します。アデニンはプリン負荷を増加させます。
定量可能なエンドポイント – 比色分析または酵素分析によって測定される血清尿酸レベル。
翻訳値 – キサンチンオキシダーゼ阻害剤 (アロプリノール、フェブキソスタット)、尿酸排泄促進剤、新規尿酸降下化合物のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
PO およびアデニン誘発 C57BL/6 高尿酸血症モデル
• キサンチンオキシダーゼ阻害剤（アロプリノール、フェブキソスタット、トピロキソスタット）の有効性試験
• 尿酸排泄促進剤（プロベネシド、ベンズブロマロン、レシヌラド）の評価
• 尿酸代謝経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見（尿酸、キサンチンオキシダーゼ活性、腎機能マーカー）
• IND を可能にする薬理学および毒物学の研究
パラメータ |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
オキソン酸カリウム (250 ～ 500 mg/kg) + アデニン (50 ～ 100 mg/kg) を 7 ～ 14 日間毎日経口投与し、高プリン食と組み合わせることが多い |
学習期間 |
1～3週間（導入期+治療期） |
主要なエンドポイント |
血清尿酸レベル、オプション: 血清クレアチニン、BUN、キサンチンオキシダーゼ活性、腎組織病理学、尿中尿酸排泄 |
| ポジティブコントロール | アロプリノール (キサンチンオキシダーゼ阻害剤) を参照化合物として利用可能 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、臨床化学結果、バイオインフォマティクス (オプション) |
A1: オキソン酸カリウム (PO) とアデニンの併用投与により誘発される C57BL/6 マウスにおける安定した高尿酸血症モデルを確立します。
A2: オキソン酸カリウムはウリカーゼの活性を阻害し、アデニンはプリン代謝を高めます。この組み合わせは血清尿酸を効果的に上昇させ、臨床的高尿酸血症の病理学的変化を模倣します。
A3: モデリング効果や疾患の重症度を直接反映するため、中核となる評価指標は血清尿酸値です。
A4: PO とアデニンは 0 日目から投与されます。モデルが完全に確立されたときに、関連するサンプルの収集と検査が実行されます。